【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】药物筛选方法
[0001]交叉引用
[0002]本申请要求以下专利申请的权益：2021年2月23日提交的美国专利申请第63/152,561号；2021年8月6日提交的美国专利申请第63/230,650号；2021年8月9日提交的美国专利申请第63/231,082号；和2021年10月26日提交的美国专利申请第63/271,950号，每个专利申请的内容全文以引用方式并入本文。
技术介绍
[0003]样品可以出于各种目的而进行处理，诸如鉴定样品内的某种类型的部分。样品可以是生物样品。可以处理生物样品，诸如以便检测疾病(例如，癌症)或鉴定特定物类。处理样品的方法有多种，诸如聚合酶链反应(PCR)和测序。
[0004]可以在各种反应环境(诸如分区)内处理生物样品。分区可以是孔或液滴。可以采用液滴或孔以使生物样品能够被单独地分隔和处理的方式处理生物样品。例如，此类液滴可以与其他液滴流体地隔离，从而实现液滴中的相应环境的准确控制。
[0005]可以对分区中的生物样品进行各种过程，诸如化学过程或物理过程。可以对分区中的样品进行加热或...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于单细胞药物筛选的方法，包括：a)使第一分区中的第一细胞样品与第一药物接触，以提供第一经处理细胞；b)使第二分区中的第二细胞样品与所述第一药物接触，以提供第二经处理细胞；c)使所述第一经处理细胞与第一标记分子接触，以在所述第一分区中产生第一标记的经处理细胞，其中所述第一标记分子包含多个第一条形码序列；d)使所述第二经处理细胞与所述第一标记分子接触，以在所述第二分区中产生第二标记的经处理细胞，其中所述第一分区中的所述第一标记的经处理细胞和所述第二分区中的所述第二标记的经处理细胞包含(i)所述多个第一条形码序列中的第一条形码序列和(ii)多个细胞分析物；e)使第三分区中的第三细胞样品与第二药物接触，以提供第三经处理细胞；f)使第四分区中的第四细胞样品与所述第二药物接触，以提供第四经处理细胞；g)使所述第三经处理细胞与第二标记分子接触，以在所述第三分区中产生第三标记的经处理细胞，其中所述多个第二标记分子包含多个第二条形码序列；h)使所述第四经处理细胞与所述第二标记分子接触，以在所述第四分区中产生第四标记的经处理细胞，其中所述第三分区中的所述第三标记的经处理细胞和所述第四分区中的所述第四标记的经处理细胞包含(i)所述多个第二条形码序列中的第二条形码序列和(ii)多个细胞分析物；i)在第一时间点，从所述第一分区中取出所述第一标记的经处理细胞并从所述第三分区中取出所述第三标记的经处理细胞；j)在第二时间点，从所述第二分区中取出所述第二标记的经处理细胞并从所述第四分区中取出所述第四标记的经处理细胞；k)合并来自所述第一分区的所述第一标记的经处理细胞和来自所述第三分区的所述第三标记的经处理细胞，以提供第一合并样品；以及l)合并来自所述第二分区的所述第二标记的经处理细胞和来自所述第四分区的所述第四标记的经处理细胞，以提供第二合并样品。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述多个细胞分析物包含大分子成分。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述大分子成分包括核酸分析物。4.根据权利要求3所述的方法，其中所述核酸分析物包括核糖核酸(RNA)分析物。5.根据权利要求4所述的方法，其中所述RNA分析物包括信使RNA(mRNA)分析物。6.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一标记分子包含亲脂部分。7.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一标记分子包含荧光团、细胞穿透肽或染料。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一合并样品包含(i)来自所述第一分区的第一标记的经处理细胞，其中所述第一标记的经处理细胞包含所述第一条形码序列，和(ii)来自所述第三分区的第二标记的经处理细胞，其中所述第二标记的经处理细胞包含所述第二条形码序列。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二合并样品包含(i)来自所述第二分区的第三标记的经处理细胞，其中所述第三细胞包含所述第一条形码序列，和(ii)来自所述第四分区的第四标记的经处理细胞，其中所述第四细胞包含所述第二条形码序列。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一药物包括单一药物或药物的组合。11.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二药物包括单一药物或药物的组合。12.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：达格玛，
申请(专利权)人：一零X基因组学有限公司，
类型：发明
国别省市：
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