一种提高烟草包衣丸化种子抗寒性的方法技术

本发明专利技术公开了一种提高烟草包衣丸化种子抗寒性的方法。烟草种子用１．０％硫酸铜浸泡消毒１５ｍｉｎ，用清水冲洗干净，经０．０１～０．１ｍｍｏｌ／Ｌ的多胺溶液于２０℃～２５℃黑暗条件下引发２４～４８ｈ后，采用常规包衣丸化工艺制成烟草包衣丸化种子。本发明专利技术操作简便，成本低廉。烟草裸种经多胺溶液引发后，在低温胁迫下，其包衣丸化种子的活力和幼苗素质高，发芽快，出苗整齐，生长势强；烟草幼苗内的保护酶活性高，丙二醛（ＭＤＡ）含量低，对低温的抗性显著增强。具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于烟草种子处理加工
，具体涉及一种能提高烟草种子抗寒能力的方法。
技术介绍
20世纪80年代，漂浮育苗在美国最早应用于烟草育苗，并立即在美国、加拿大、日 本等国得到迅速发展与普及。我国自1996年开始在烟草上推广漂浮育苗技术以来，该项技 术快速发展，普及迅速，2006年全国烟草漂浮育苗普及率已达到70%以上。目前，云南省烟 草漂浮育苗普及率达到90%以上。 为便于播种，烟草漂浮育苗一般采用常规包衣丸化种子，对低温的抵抗能力较弱。 由于我国大部烟区在漂浮育苗期间温度较低，且常遇雨雪冰冻等恶劣天气，造成育苗池水 温较低，甚至会造成育苗池水结冰，使包衣丸化种子的发芽率降低，出苗缓慢，出苗不整齐， 长势弱，甚至不出苗，严重影响正常的烟叶生产，给国家和烟农带来巨大经济损失。因此，如 何提高烟草包衣丸化种子对低温的抗性就成为烟叶生产上亟待解决的技术问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种能够有效提高烟草包衣丸化种 子抗寒性的方法。 本专利技术的目的通过以下技术方案予以实现。 除非另有说明，本专利技术所采用的百分数均为重量百分数。 —种提高烟草包衣丸化种子抗寒性的方法，包括以下步骤 1、消毒烟草种子使用1. 0%硫酸铜浸泡消毒15min，取出后用清水冲洗干净，备 用； 2、引发处理将经过消毒的烟草种子浸入0. 01 0. lmmol/L的多胺溶液中，种子 与多胺溶液的重量比为l : 9，于2(TC 25t:黑暗条件下引发24 48h，取出种子用清水 洗净，在室温下回干至含水量4.0 7.0%，备用； 3、包衣加工将引发处理后的烟草种子按常规包衣丸化加工工艺，即包衣、成核、 丸化、定型、抛光、染色及干燥后，制成烟草包衣丸化种子。 所述的多胺溶液为腐胺(Put)、亚精胺(Spd)和精胺(Spm)溶液中的一种。 本专利技术操作简便，成本低廉。烟草裸种经0.01 0. lmmol/L的多胺引发24 48h 后，在低温胁迫下，其包衣丸化种子的活力和幼苗素质高，发芽快，出苗整齐，生长势强；烟 草幼苗内的保护酶活性高，丙二醛(MDA)含量低，对低温的抗性显著增强。具有良好的应用 前景。具体实施例方式通过下面给出的具体实施例，可以进一步清楚的了解本专利技术。但它们不是对本专利技术的限定。 实施例1 取质量达一级良种标准的烟草种子1. 0kg(含水量5X )，用浓度为1. 0%的硫酸铜 浸泡消毒15min。取出种子用清水冲洗干净，备用。将消毒后的烟草种子放入9. Okg浓度为 0. Olmmol/L的Put溶液中，置于2(TC黑暗条件下引发48h，取出种子用清水洗净，在室温下 回干至含水量4.0%，备用。将引发处理后的种子按常规包衣丸化加工工艺，即包衣、成核、 丸化、定型、抛光、染色及干燥后，制成烟草包衣丸化种子，袋封备播。 实施例2 重复实施例l，有以下不同点将消毒后的烟草种子放入浓度为0.1mmol/L的 Put溶液中，置于25t:黑暗条件下引发24h，取出种子用清水洗净，在室温下回干至含水量 7. 0%。 实施例3 4 重复实施例1 2，有以下不同点采用Spd溶液引发。 实施例5 6 重复实施例1 2，有以下不同点采用Spm溶液引发。 应用实施例1 取600g红花大金元(红大)种子(含水量5%)，用浓度为1.0%的双氧水浸泡 消毒15min。取出种子用清水冲洗干净，备用。将消毒后的烟草种子均分为6份，分别放入0. 9kg浓度为0. 0Ommol/L (水)、0. Olmmol/L和0. lmmol/L的Put溶液中，置于2(TC黑暗条 件下分别引发24h和48h，取出种子用清水洗净，在室温下回干至含水量4.0X，备用。以经1. 0%硫酸铜消毒15min而未引发的种子为对照。 以GTG粉齐U、膨润土、滑石粉等物质为辅料，将引发处理后的种子和对照，按常规 包衣丸化加工工艺，即包衣、成核、丸化、定型、抛光、染色及干燥后，制成烟草包衣丸化种 子，袋封备播。 将引发包衣丸化种子和常规包衣丸化种子置于垫有两层湿润滤纸的培养皿中，在 irC 12h/12h(光照/黑暗)光照培养箱中发芽16d，每天记录发芽种子数(以胚根长度大 于等于种子长度计为发芽)，发芽结束后计算发芽率、发芽指数和平均发芽时间。平均发芽 时间(d)MGT =E (GtXTt)/ E Gt，发芽指数(GI) =E (Gt/Dt)，式中，Gt为在不同时间的 发芽数，Tt为发芽日数。试验3次重复，每重复200粒种子。 结果表明与对照和水引发处理比，Put引发提高了低温胁迫下种子的发芽率和 发芽指数，縮短了平均发芽时间(表l)。 0. Olmmol/L Put引发48h处理发芽率和发芽指数较高，比相同引发时间的水引发处理分别提 高了 21. 0%和40. 0%，分别比对照分别提高了 22. 0%和39. 7%;与对照和相同引发时间的 水引发处理比，平均发芽时间分别縮短了 1. 47和1. 75d。 表1低温胁迫下红大包衣丸化种子发芽率、发芽指数和平均发芽时间的变化 <table>table see original document page 5</column></row><table> 发芽16d后，每重复随机选取10株幼苗用直尺测量幼苗的苗高(地上部+地下 部)和根长，精确到mm，取其平均值。每个处理随机选取50株幼苗，洗净后在8(TC下烘干 至恒重后，用分析天平称量苗的干重，精确到0. lmg，取其平均值。 结果表明与对照和水引发处理比，Put引发提高了低温胁迫下烟草幼苗的苗高、 根长和苗干重(表2) 。 0. Olmmol/L Put引发48h处理的苗高、根长和苗干重较高，比相同 引发时间的水引发处理分别提高了 18.8%、61.8%和53.7% ;比对照分别提高了 46.2%、 52. 8%和55. 3%。 表2低温胁迫下红大幼苗的苗高、根长和干重变化 <table>table see original document page 5</column></row><table> 发芽结束后(16d)，转至低温(5°C )胁迫4d，然后常温下(25°C )恢复生长4d，测 定低温处理前(Oday)、低温处理后(4dayL)以及恢复生长后(4dayR)正常烟草幼苗的超氧 化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活 性和丙二醛(MDA)含量。 酶液制备在0day、4dayL和4dayR三个时期，分别取幼苗0. 3g，用pH7. 0磷酸缓冲 液1. 5mL在冰浴中研磨匀浆，14000rpm下离心20min，上清液低温保存备用，用于测定POD、 CAT和APX活性。取幼苗0. 3g，用pH7. 8磷酸缓冲液1. 5mL在冰浴中研磨匀桨，14000rpm下 离心20min，上清液低温保存备用，用于测定SOD活性。 SOD活性测定采用硝基氮蓝四唑(NBT)法，反应体系为3mL NBT反应液，0. lmL酶 液，在光照培养箱中3(TC条件下反应20min。于560nm波长下测定0D值，以NBT被本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提高烟草包衣丸化种子抗寒性的方法，包括以下步骤：（１）消毒：烟草种子使用１．０％硫酸铜浸泡消毒１５ｍｉｎ，取出后用清水冲洗干净，备用；（２）引发处理：将经过消毒的烟草种子浸入０．０１～０．１ｍｍｏｌ／Ｌ的多胺溶液中，种子与多胺溶液的重量比为１∶９，于２０℃～２５℃黑暗条件下引发２４～４８ｈ，取出种子用清水洗净，在室温下回干至含水量４．０～７．０％，备用；（３）包衣加工：将引发处理后的烟草种子按常规包衣丸化加工工艺，即包衣、成核、丸化、定型、抛光、染色及干燥后，制成烟草包衣丸化种子。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：马文广，郑昀晔，李永平，晋艳，牛永志，索文龙，
申请(专利权)人：云南省烟草农业科学研究院，玉溪中烟种子有限责任公司，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]