一种用于分离罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌的培养基及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种用于分离罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌的培养基及其应用，所述培养基包括盐酸克林霉素或万古霉素，还包括环丙沙星。本发明专利技术方案制备得到的培养基通过对罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌分离的最优抗生素组合和剂量进行筛选，实现罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌混合产品中的单菌计数。同时可实现为罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌产品研发、配方验证、工艺验证和产品功能性试验等领域的研究提供数据参考。和产品功能性试验等领域的研究提供数据参考。

【技术实现步骤摘要】
一种用于分离罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌的培养基及其应用


[0001]本专利技术属于菌种计数
，具体涉及一种用于分离罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌的培养基及其应用。

技术介绍

[0002]罗伊氏乳杆菌是一类普遍存在于人和动物肠道内的益生菌，具有提高免疫力、改善过敏体质、预防过敏反复发作及改善婴儿肠绞痛等的生物作用。罗伊氏乳杆菌，具有添加到乳制品中室温下长时间保持活性的特征，同时对肠应激综合症有明显的改善效果；瑞士乳杆菌是比较常见的乳酸菌，目前发现具有的生物作用有预防胃肠道感染、抗高血压、改善脑功能及免疫调节作用等；因此，设计开发针对罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌的特异性培养基具有重要意义。

技术实现思路

[0003]本专利技术旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提出一种用于分离罗伊氏乳杆菌或瑞士乳杆菌的培养基。
[0004]本专利技术还提出一种上述培养基的应用。
[0005]本专利技术还提出一种罗伊氏乳杆菌的分离方法。
[0006]本专利技术还提出一种瑞士乳杆菌的分离方法。
[0007]根据本专利技术的一个方面，提出了一种用于分离罗伊氏乳杆菌或瑞士乳杆菌的培养基，所述培养基含有盐酸克林霉素和环丙沙星，或万古霉素和环丙沙星。
[0008]在本专利技术的一些实施方式中，所述培养基为MRS琼脂。
[0009]在本专利技术的一些实施方式中，所述MRS琼脂浓度为60
‑
70mg/mL。
[0010]在本专利技术的一些实施方式中，若所述培养基同时含有盐酸克林霉素和环丙沙星，其中，所述环丙沙星的浓度为0.01
‑
0.025mg/mL，所述盐酸克林霉素的浓度为0.0001
‑
0.001mg/mL；若所述的培养基同时含有环丙沙星和万古霉素，其中，所述环丙沙星的浓度为0.01
‑
0.025mg/mL，所述万古霉素的浓度为0.05
‑
0.1mg/mL。
[0011]在本专利技术的一些实施方式中，若所述培养基同时含有盐酸克林霉素和环丙沙星，其中，所述环丙沙星的浓度为0.01
‑
0.02mg/mL，所述盐酸克林霉素的浓度为0.0001
‑
0.0007mg/mL；若所述的培养基同时含有环丙沙星和万古霉素，其中，所述环丙沙星的浓度为0.01
‑
0.02mg/mL，所述万古霉素的浓度为0.05
‑
0.09mg/mL。
[0012]在本专利技术的第二方面，提出了一种上述培养基的应用，所述应用为在制备分离乳杆菌的产品中的应用。
[0013]在本专利技术的一些实施方式中，所述应用为在制备用于乳杆菌计数的产品中的应用。
[0014]在本专利技术的一些实施方式中，所述乳杆菌为罗伊氏乳杆菌和/或瑞士乳杆菌。
[0015]在本专利技术的第三方面，提出了一种罗伊氏乳杆菌的分离方法，所述方法包括以下
步骤：将待分离的菌液加入上述培养基中，所述培养基同时含有万古霉素和环丙沙星，分离得到罗伊氏乳杆菌。
[0016]在本专利技术的第四方面，提出了一种瑞士乳杆菌的分离方法，所述方法包括以下步骤：将待分离的菌液加入上述培养基中，所述培养基同时含有盐酸克林霉素和环丙沙星，分离得到瑞士乳杆菌。
[0017]在本专利技术的第五方面，提出了一种罗伊氏乳杆菌的计数方法，所述方法包括以下步骤：将待测菌液加入上述培养基中，所述培养基同时含有万古霉素和环丙沙星，32℃
‑
38℃厌氧培养60
‑
80h后，对菌落进行计数。
[0018]在本专利技术的第六方面，提出了一种瑞士乳杆菌的计数方法，所述方法包括以下步骤：将待测菌液加入上述培养基中，所述培养基同时含有盐酸克林霉素和环丙沙星，32℃
‑
38℃厌氧培养60
‑
80h后，对菌落进行计数。
[0019]根据本专利技术的一些实施方式，至少具有以下有益效果：本专利技术提出了一种用于分离罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌的培养基，通过对罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌分离的最优抗生素组合和剂量进行筛选，实现罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌混合产品中的单菌计数。同时可实现为罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌产品研发、配方验证、工艺验证和产品功能性试验等领域的研究提供数据参考。
附图说明
[0020]下面结合附图和实施例对本专利技术做进一步的说明，其中：
[0021]图1为本专利技术测试例中的菌株培养结果示意图。
具体实施方式
[0022]以下将结合实施例对本专利技术的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本专利技术的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本专利技术的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本专利技术的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本专利技术保护的范围。
[0023]本专利技术的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本专利技术的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
[0024]实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0025]抗生素配制：
[0026]5mg/mL盐酸克林霉素、万古霉素、环丙沙星溶液：分别取50mg的盐酸克林霉素、万古霉素、环丙沙星依次分别加入到3份10mL无菌水中，振荡混匀成5mg/mL盐酸克林霉素、万古霉素、环丙沙星溶液，采用0.22μm的无菌微孔膜对配制后的溶液过滤除菌备用。
[0027]MRS琼脂培养基的配制：称取MRS琼脂66.2g，加热溶解于1000mL蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却至50℃以下，得到MRS琼脂培养基。
[0028]实施例1
[0029]本实施例提出一种用于分离罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌的培养基，制备过程如下：
[0030]在上述制备得到的MRS琼脂培养基中添加环丙沙星溶液，使环丙沙星在MRS琼脂培养基的浓度为1mg/mL。
[0031]实施例2
[0032]本实施例提出一种用于分离罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌的培养基，制备过程如下：
[0033]在上述制备得到的MRS琼脂培养基中添加盐酸克林霉素溶液，使盐酸克林霉素在MRS琼脂培养基的浓度为1mg/mL。
[0034]实施例3
[0035]本实施例提出一种用于分离罗伊氏乳杆菌和瑞士乳杆菌的培养基，制备过程如下：
[0036]在上述制备得到的MRS琼脂培养基中添加万古霉素溶液，使万古霉素在MRS琼脂培养基的浓度为1mg/mL。
[0037]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于分离罗伊氏乳杆菌或瑞士乳杆菌的培养基，其特征在于：所述培养基含有盐酸克林霉素或万古霉素，还包括环丙沙星。2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：若所述培养基同时含有盐酸克林霉素和环丙沙星，所述环丙沙星的浓度为0.01
‑
0.025mg/mL，所述盐酸克林霉素的浓度为0.0001
‑
0.001mg/mL；若所述的培养基同时含有环丙沙星和万古霉素，所述环丙沙星的浓度为0.01
‑
0.025mg/mL，所述万古霉素的浓度为0.05
‑
0.1mg/mL。3.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于：若所述培养基同时含有盐酸克林霉素和环丙沙星，所述环丙沙星的浓度为0.01
‑
0.02mg/mL，所述盐酸克林霉素的浓度为0.0001
‑
0.0007mg/mL；若所述的培养基同时含有环丙沙星和万古霉素，所述环丙沙星的浓度为0.01
‑
0.02mg/mL，所述万古霉素的浓度为0.05
‑
0.09mg/mL。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的培养基，其特征在于：所述培养基为MRS琼脂培养基。5.权利要求1
‑<...

【专利技术属性】
技术研发人员：萧慧珍，黄少云，黄瑞娟，房树超，黄宏霞，古润金，
申请(专利权)人：完美中国有限公司，
类型：发明
国别省市：