一种基于乳液佐剂的纳米疫苗及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种基于乳液佐剂的纳米疫苗及其制备方法和应用，制备方法包括如下步骤：使用共溶剂将DOTAP和MSA

【技术实现步骤摘要】
一种基于乳液佐剂的纳米疫苗及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于纳米药物
，具体涉及一种基于乳液佐剂的纳米疫苗及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]这里的陈述仅提供与本专利技术相关的
技术介绍
，而不必然地构成现有技术。
[0003]癌症(恶性肿瘤)是严重危害人类生命健康的疾病之一。传统癌症的治疗方式主要包括手术治疗、放疗和化疗，但这些大多伴有靶向性差、安全性低、耐药性及易复发/转移等问题。目前，依靠自身免疫系统杀伤肿瘤细胞的免疫疗法受到人们的广泛关注，已被提议作为第四种肿瘤治疗方法。
[0004]现有的肿瘤免疫治疗手段包括嵌合抗原受体T细胞疗法(chimeric antigen receptor T
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cell immunotherapy,CAR
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T)、免疫检查点抑制剂疗法、过继性T细胞治疗以及肿瘤疫苗。其中，肿瘤疫苗可以利用特定的肿瘤抗原对免疫系统产生刺激，特异性地消除癌细胞，诱导肿瘤消退、根除微小残留疾病、建立持久的抗肿瘤记忆并避免非特异性或不良反应。肿瘤疫苗的设计应考本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于乳液佐剂的纳米疫苗的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：使用共溶剂将DOTAP和MSA
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2溶解，其中，DOTAP的浓度为10～40mg/mL，MSA
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2的浓度为14～40mg/mL，再将上述混合溶液与角鲨烯共混，得油相，共溶剂与角鲨烯的体积比为1:1.5～2.5；将Tween 80和Span 85溶于柠檬酸盐缓冲溶液，作为水相；向油相中缓慢加入水相，同时超声处理，制备纳米乳液；去除纳米乳液中的共溶剂后，再次超声乳化，得乳液佐剂；将乳液佐剂与抗原共孵育，得纳米疫苗。2.根据权利要求1所述的基于乳液佐剂的纳米疫苗的制备方法，其特征在于：所述共溶剂为氯仿
；
优选的，当采用氯仿作为共溶剂时，先将DOTAP溶解在氯仿中，再继续溶解MSA
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2。3.根据权利要求1所述的基于乳液佐剂的纳米疫苗的制备方法，其特征在于：角鲨烯与水相的体积比为1:10～25。4.根据权利要求1所述的基于乳液佐剂的纳米疫苗的制备方法，其特征在于：超声的条件为：在100～200W超声条件下，超声60s～6min；优选的，先在100～200W超声条件下，超声2～6min，抽真空去除共溶剂后，再在100～200...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔基炜，马雪，高至亮，郝京诚，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：