【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式Ⅰ化合物： ＊＊＊ Ⅰ 其中： Ｒ各自为＊＊＊； Ｒ↓［１］选自天然氨基酸酰基、磷酸酯或磷酸酰基、一元羧酸酰基、二元或多元羧酸单酰基、或＊＊＊；其中Ｘ选自Ｏ、 ＮＨ或Ｎ－Ｃ↓［１－６］烷基， 或其药学可接受的盐、溶剂合物、结晶型。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：谢蓝，郭焕芳，庄笑梅，阮金秀，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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