【技术实现步骤摘要】
一种直测流动液体高浓度目标物种浓度的方法
[0001]本专利技术涉及化学分析及环境保护
，特别涉及一种直测流动液体高浓度目标物种浓度的方法。
技术介绍
[0002]流程工业过程往往发生复杂的化学反应，上下游单元联动明显，资源转化、产污状况取决于反应的进度和效率，对液相体系物种的价态、形态、相态及浓度的实时监测调控水平决定了工业过程的资源转化效率和产污总量及毒性，工业复杂液体中物种的价态、形态、相态及浓度的实时监测对于流程工业过程控制极为重要。然而受限于工业液体多相多组分共存、浓度高跨度大且变化快速的复杂性，现有监测方法普遍基于朗伯比尔线性定律，检测前往往需要对溶液进行复杂的预处理，如投加多种化学药剂，大倍数稀释等，容易产生二次污染，样品制备误差大，且分析时间过长，大多数情形下用现有国内外设备分析企业高浓度溶液需3
‑
4小时，甚至使目标物种发生改变，不能快速直接测定高浓度范围目标物种的原价态原形态原相态和浓度，无法用于实时指导工业过程调控。现有技术迫切需要一种对高浓度工业液体中物种的价态、形态、相态和浓...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种直测流动液体高浓度目标物种浓度的方法，其特征在于，包括步骤：以含不同浓度目标物的流动液体作为样本，测量所述样本在紫外可见光和近红外光范围内的吸光度曲线，获取所述吸光度曲线中吸光度最高的尖锐峰对应的特征波长作为定性波长λ
qual
，其对应的光程作为定性光程b
qual
；根据流动液体实际浓度范围配置不同浓度的溶液样品，在紫外可见光和近红外光波长范围内，依次用不同光程对所述溶液样品进行吸光度扫描，制作各光程下所述溶液样品的吸收光谱图；在所述溶液样品的吸收光谱图中，在Abs轴上选择一个适配的吸光度点，从所述吸光度点出发作一条平行于λ轴的直线，使其与目标物种的相关侧的所有光谱曲线相交于(λ，Abs)，此时平行于λ轴的直线为适配吸光度线；设定定量光程的筛选条件，并基于所述适配吸光度线以及吸收光谱图筛选得到定量光程；观察定性光程下实际流动液体中目标物种的不同浓度所对应的特征波长与光谱曲线形状的变化规律，将其与在实际液体目标物种的不同浓度的静态样品中测得的定性波长λ
qual
及光谱曲线形状的变化规律进行比对分析，确定在实际流动液体情形下目标物种不同浓度时定性波长λ
qualf
的位置和曲线形状；获得定量光程在实际流动液体情形下从最低浓度到最高浓度C
j
范围内不同浓度对应的波长λ
j
，在定量光程下依据(C
j，
λ
j
)，制作以C为横坐标值、λ为纵坐标值的浓度
‑
波长曲线；按统计学指标将所述浓度
‑
波长曲线进一步划分为分段线性曲线，通过分段线性拟合得到C＝f(λ)的分段线性函数，即得到符合要求的波长
‑
浓度法模型；将待测流动液体流过定性光程b
qual
时给出监测物种的种类信息，在其流过定量光程时给出监测物种的波长信息，将所述波长信息代入所述波长
‑
浓度模型，给出待测流动液体中目标物种的价态、形态、相态和浓度。2.根据权利要求1所述直测流动液体高浓度目标物种浓度的方法，其特征在于，所述依次用不同光程对所述溶液样品进行吸光度扫描，制作各光程下所述溶液样品的吸收光谱图的步骤中，所选择的光程保证对溶液样品扫描所得曲线的峰顶吸光度值高于仪器最大吸光度的一半，且仪器最大吸光度一半附近非峰顶部分的吸光度曲线为...
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