氯化铷在制备治疗帕金森综合征的药物中的用途制造技术

本发明专利技术公开了氯化铷在制备治疗帕金森综合征的药物中的用途。氯化铷对MPTP诱导小鼠帕金森综合征具有保护作用，并为防治帕金森综合征提供了理论依据。征提供了理论依据。征提供了理论依据。

【技术实现步骤摘要】
氯化铷在制备治疗帕金森综合征的药物中的用途


[0001]本专利技术涉及医药
更具体地说，本专利技术涉及氯化铷在制备治疗帕金森综合征的药物中的用途。

技术介绍

[0002]帕金森疾病(Parkinson's disease，PD)是常见的神经系统退行性疾病，其临床表现主要包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍，同时患者可伴有抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状。帕金森病的诊断主要依靠病史、临床症状及体征，一般的辅助检查多无异常改变。其发病机制目前仍未完全明确，目前没有针对其发病机制进行治疗的药物。因此，找到一种药物能够针对其发病机制的研究成为国内外研究的热点。

技术实现思路

[0003]本专利技术提供氯化铷在制备治疗帕金森综合征的药物中的用途，氯化铷对MPTP诱导小鼠帕金森综合征具有保护作用，并为防治帕金森综合征提供了理论依据。
[0004]为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种氯化铷在制备治疗帕金森综合征的药物中的用途。
[0005]优选的是，所述药物含有治疗有效量的氯化铷和药学上可接受的载体。
[0006]优选的是，药学上可接受的载体包括稀释剂、增溶剂、潜溶剂、崩解剂、分散剂、润滑剂、矫味剂、抗氧剂、粘合剂、吸收剂、湿润剂、缓冲剂、交联剂。
[0007]优选的是，所述药物被制成药学上允许的剂型。
[0008]优选的是，所述药物被制成以灌胃给药方式的剂型。
[0009]优选的是，氯化铷的给药剂量为不低于0.5mg/kg
>·
d。
[0010]本专利技术至少包括以下有益效果：
[0011]MPTP造模后小鼠发生运动障碍、协调能力降低，氯化铷给药后能够显著改善小鼠运动障碍，改善运动协调能力。同时HE染色观察小鼠脑黑质结构，模型组脑黑质和纹状体结构损伤，氯化铷给药后能够显著改善脑组织黑质和纹状体结构损伤。MPTP造模后α
‑
突触核蛋白显著升高，氯化铷能够显著降低α
‑
突触核蛋白表达。说明氯化铷对MPTP诱导帕金森病小鼠具有保护作用。
[0012]本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
[0013]图1为氯化铷对MPTP小鼠震颤麻痹评分的影响；
[0014]图2为氯化铷对MPTP小鼠旷场实验评分的影响；
[0015]图3为氯化铷对MPTP小鼠爬杆实验评分的影响；
[0016]图4为氯化铷对MPTP小鼠悬挂实验评分的影响；
[0017]图5为氯化铷对MPTP小鼠游泳实验评分的影响；
[0018]图6为氯化铷对MPTP小鼠5项行为学评分加和统计结果；
[0019]图7为氯化铷对MPTP小鼠脑组织黑质体的影响；
[0020]图8为氯化铷对MPTP小鼠脑组织纹状体的影响；
[0021]图9为氯化铷对MPTP小鼠脑组织α
‑
突触核蛋白的影响；
[0022]图10为氯化铷对DAT mRNA表达的影响；
[0023]图11为氯化铷对TH mRNA表达的影响。
具体实施方式
[0024]下面结合附图对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0025]应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
[0026]需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
[0027]氯化铷在制备治疗帕金森综合征的药物中的用途。
[0028]所述药物含有治疗有效量的氯化铷和药学上可接受的载体。药学上可接受的载体包括稀释剂、增溶剂、潜溶剂、崩解剂、分散剂、润滑剂、矫味剂、抗氧剂、粘合剂、吸收剂、湿润剂、缓冲剂、交联剂。
[0029]所述药物被制成药学上允许的剂型。所述剂型包括丸剂、片剂、粉剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、滴丸、滴剂、喷雾剂、注射剂、混悬液、凝胶剂、栓剂。
[0030]所述药物被制成以灌胃给药方式的剂型。以灌胃给药方式的剂型包括但不局限于溶液剂、混悬剂、固体制剂。
[0031]氯化铷的给药剂量为不低于0.5mg/kg
·
d。将本专利技术的药物制剂以单位体重服用量的形式使用。
[0032]1实验材料与方法
[0033]MPTP(纯度≥98％，sigma公司)，氯化铷(RbCl)(纯度≥98％，麦克林公司)，复方左旋多巴片(上海罗氏制药有限公司)。
[0034]1.1实验动物
[0035]C57/BL6J小鼠，雄性60只，7
‑
8w龄，25
‑
30g。小鼠适应性喂养三天，将所有鼠进行3次旷场实验，剔除自发行为异常小鼠。
[0036]1.2动物造模
[0037]随机取50只小鼠给予MPTP溶液，腹腔注射30mg/kg，每日一次，持续7天，第3天、第7天开展行为学实验检测并记录评分，根据行为学实验评分，达到7.5分后，判断为造模成功，开始分组给药。
[0038]1.3动物分组
[0039]将小鼠分组成6组：空白对照组(生理盐水30mg/kg)，模型对照组(MTPT 30mg/kg)，RbCl低剂量组(7.5mg/kg)，RbCl中剂量组(15mg/kg)，RbCl高剂量组(30mg/kg)，阳性对照组(复方左旋多巴胺30mg/kg)，MPTP的溶媒为生理盐水。以上各组在图1
‑
11中分别简化为
Control、MPTP、MPTP+RbCl 7.5mg/kg、MPTP+RbCl 15mg/kg、MPTP+RbCl30mg/kg，MPTP+Dopamine 30mg/kg。
[0040]1.4动物给药
[0041]将造模成功的小鼠分组后，每天称量并记录体重，按体重0.1mL/10g对小鼠进行灌胃给药14天，一天一次，每两天观察动物震颤行为出现与消失的时间，给药第7天、第14天开展行为学实验检测并记录评分。隔天给予30mg/kg造模剂维持PD症状。
[0042]1.5行为学实验
[0043]行为学检测有：震颤麻痹、旷场实验、爬杆实验、悬挂实验和游泳实验。
[0044](1)震颤麻痹
[0045]观察小鼠给药后1h内是否出现立尾、竖毛、流涎、震颤、麻痹、死亡等情况，按照小鼠表现进行评分：0分，与正常小鼠相似，无任何症状；1分，出现竖毛、弓背、间断性细小震颤，但活动自如；2分，出现吞咽频繁，频繁性震颤，后肢张开，颤尾，活动逐渐受限；3分，出现流涎、持续性震颤，四肢僵硬，活动受限；4分，因全身麻痹而死亡。
[0046](2)旷场实验(判断其活动情况)
[0047]采用亚克力材质50cm
×
50cm
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.氯化铷在制备治疗帕金森综合征的药物中的用途。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物含有治疗有效量的氯化铷和药学上可接受的载体。3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，药学上可接受的载体包括稀释剂、增溶剂、潜溶剂、崩解剂、分散剂、润滑剂、矫味剂、抗氧剂、粘合剂、吸收剂、湿润剂、...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨世林，
申请(专利权)人：广西馨海药业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：