本发明专利技术提供了应用于生物芯片检测技术领域的一种HPV病毒生物芯片检测方法及装置，通过先取得患者相应部位的细胞组织后制成生物细胞反应溶液，然后将细胞溶液与PCR扩增试剂混合后，置于PCR扩增仪中进行热循环扩增反应，再将扩增液均匀滴至杂交盒内探针表面，然后将杂交盒放入杂交仪中进行杂交，最后将杂交后的芯片通过芯片扫描仪检测相应信号，并进行结果判读，并通过加液器挤压盖玻片时，触发柱发生形变产生微弱电流，刺激激发纤维丝发生收缩，同时，电磁板产生瞬时的磁场，对止位圈发生斥力作用，避免加液器下端触碰到探针载台上端的探针，实现避免对探针产生挤压而造成破坏，保证了探针的完整性与检测的准确度。证了探针的完整性与检测的准确度。证了探针的完整性与检测的准确度。
【技术实现步骤摘要】
一种HPV病毒生物芯片检测方法及装置
[0001]本申请涉及生物芯片检测
，特别涉及一种HPV病毒生物芯片检测方法及装置。
技术介绍
[0002]HPV是人乳头瘤病毒的缩写，人乳头瘤病毒按致癌危险性可分为高危型和低危型两大类，高危型HPV持续感染是宫颈癌发生的明确病因。宫颈癌是目前唯一病因明确、可以早期预防并治愈的癌症。妇女HPV筛查是宫颈癌提前预防和早发现、早诊断、早治疗最有效和最直接的手段，是降低宫颈癌发病率和死亡率最好的手段，其中，HPV病毒生物芯片检测是比较前沿的筛查检测方法，主要通过将被同位素、放射物或荧光等标记的被检测样本与生物芯片上的探针杂交，对杂交图谱进行检测记录后，通过计算机分析各个生物探针分子的杂交信号强度，从而了解被测样本中各基因的存在或表达情况。
[0003]但是，由于芯片的探针为有机结构，在加液过程中容易对探针造成挤压造成部分探针区域受损，从而影响检测准确度。
[0004]因此，需要设计一种新型HPV生物芯片检测方法与装置，在加液时如果对芯片产生挤压，能够防止加液器误触碰芯片探针，保护探针的完整性从而提高准确度。
技术实现思路
[0005]本申请目的在于保护HPV生物检测芯片探针，让其在加液时不被挤压破坏，相比现有技术提供一种HPV病毒生物芯片检测方法及装置，通过规范检测流程，并通过加液器挤压盖玻片时，将压力传导至触发柱上端，触发柱发生形变产生微弱电流，通过导线传导至电磁板表面，并刺激激发纤维丝发生收缩，从而通过连接拉片带动探针载台向下移动，避免加液器下端触碰到探针载台上端的探针，同时，电磁板产生瞬时的磁场，对止位圈发生斥力作用，实现避免对探针产生挤压而造成破坏，保证了探针的完整性与检测的准确度。
[0006]进一步，步骤S2中PCR扩增试剂包含扩增引物、Taq酶、dNPT、dUPT、UNG，反应时长为2
‑
3h，能够有效保证扩增效果。
[0007]进一步，步骤S4中，杂交后的芯片在检测前通过芯片洗涤液进行洗涤，并通过离心机甩干，防止影响检测结果。
[0008]进一步，盖玻片前后两侧下端均固定连接有一对激发突触，激发突触下端与触发柱上端相贴合，能够将压力精确传导至触发柱上端。
[0009]进一步，触发柱为压电陶瓷，且触发柱上端与检测盒内侧上端处于同一水平高度，能够在发生挤压时产生微弱电流。
[0010]进一步，芯片基片、探针载台通过硅烷化处理，且探针载台上端搭载的探针为寡核苷酸探针，能够提高芯片的强度。
[0011]进一步，激发纤维丝采用电致形状记忆聚合物材料制成，且常态下处于扩张态，能够让激发纤维丝在微弱电流的刺激下发生收缩并带动探针载台下移。
[0012]进一步，止位圈为采用二氧硅气凝胶与超细钕铁硼磁粉混合制成的聚合物，且在合成时通过磁场加以取向，透光性强，能够在加液时方便检测人员的观察。
[0013]进一步，止位圈的磁场方向与通电后的电磁板的磁场方向相反，通过电磁板对止位圈的作用力抵消部分盖玻片被向下挤压的压力。
[0014]相比于现有技术，本申请的优点在于：
[0015](1)通过规范检测流程，并通过加液器挤压盖玻片时，将压力传导至触发柱上端，触发柱发生形变产生微弱电流，通过导线传导至电磁板表面，并刺激激发纤维丝发生收缩，从而通过连接拉片带动探针载台向下移动，避免加液器下端触碰到探针载台上端的探针，同时，电磁板产生瞬时的磁场，对止位圈发生斥力作用，实现避免对探针产生挤压而造成破坏，保证了探针的完整性与检测的准确度。
[0016](2)步骤S2中PCR扩增试剂包含扩增引物、Taq酶、dNPT、dUPT、UNG，反应时长为2
‑
3h，能够有效保证扩增效果。
[0017](3)步骤S4中，杂交后的芯片在检测前通过芯片洗涤液进行洗涤，并通过离心机甩干，防止影响检测结果。
[0018](4)盖玻片前后两侧下端均固定连接有一对激发突触，激发突触下端与触发柱上端相贴合，能够将压力精确传导至触发柱上端。
[0019](5)触发柱为压电陶瓷，且触发柱上端与检测盒内侧上端处于同一水平高度，能够在发生挤压时产生微弱电流。
[0020](6)芯片基片、探针载台通过硅烷化处理，且探针载台上端搭载的探针为寡核苷酸探针，能够提高芯片的强度。
[0021](7)激发纤维丝采用电致形状记忆聚合物材料制成，且常态下处于扩张态，能够让激发纤维丝在微弱电流的刺激下发生收缩并带动探针载台下移。
[0022](8)止位圈为采用二氧硅气凝胶与超细钕铁硼磁粉混合制成的聚合物，且在合成时通过磁场加以取向，透光性强，能够在加液时方便检测人员的观察。
[0023](9)止位圈的磁场方向与通电后的电磁板的磁场方向相反，通过电磁板对止位圈的作用力抵消部分盖玻片被向下挤压的压力。
附图说明
[0024]图1为本申请的检测方法流程示意图；
[0025]图2为本申请的主体外观主视爆炸图；
[0026]图3为本申请的盖玻片安装状态演示图；
[0027]图4为本申请的杂交状态演示图；
[0028]图5为本申请的芯片基片与探针载台连接处的主视剖面图；
[0029]图6为本申请的常态下探针载台主视剖面位置演示图；
[0030]图7为本申请的激发纤维丝主视状态变化图；
[0031]图8为本申请的盖玻片与止位圈连接处的主视剖面图；
[0032]图9为本申请的杂交状态盖玻片与芯片基片主视剖面图；
[0033]图10为本申请的保护状态盖玻片与止位圈主视剖面受力分析图。
[0034]图中标号说明：
[0035]1检测盒、2触发柱、3芯片基片、4探针载台、5连接拉片、6激发纤维丝、7电磁板、8盖玻片、9加液口、10止位圈、11激发突触。
具体实施方式
[0036]实施例将结合说明书附图，对本申请技术方案进行清楚、完整地描述，基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0037]实施例1：
[0038]一种HPV病毒生物芯片检测方法及装置，请参阅图1
‑
10，包括以下步骤：
[0039]S1，使用采样刷与患者宫颈口进行取样，取得相应部位的细胞组织后制成生物细胞反应溶液；
[0040]S2，将细胞溶液与PCR扩增试剂混合后，置于PCR扩增仪中进行热循环扩增反应，其中，PCR扩增试剂包含扩增引物、Taq酶、dNPT、dUPT、UNG，反应时长为2
‑
3h；
[0041]S3，在扩增反应过程中，提前将杂交仪预热至50℃，然后在杂交盒内加入纯化水，将扩增液均匀滴至杂交盒内探针表面，再将杂交盒放入杂交仪中进行杂交60min；
[0042]S4，将杂交后的芯片通过芯片洗涤液进行洗涤，并通过离心机甩干，再通过芯片扫描仪检测相应信号本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种HPV病毒生物芯片检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，取得患者相应部位的细胞组织后制成生物细胞反应溶液；S2，将细胞溶液与PCR扩增试剂混合后，置于PCR扩增仪中进行热循环扩增反应；S3，将扩增液均匀滴至杂交盒内探针表面，然后将杂交盒放入杂交仪中进行杂交；S4，将杂交后的芯片通过芯片扫描仪检测相应信号，并进行结果判读。2.根据权利要求1所述的一种HPV病毒生物芯片检测方法，其特征在于，所述步骤S2中PCR扩增试剂包含扩增引物、Taq酶、dNPT、dUPT、UNG，反应时长为2
‑
3h。3.根据权利要求1所述的一种HPV病毒生物芯片检测方法，其特征在于，所述步骤S4中，杂交后的芯片在检测前通过芯片洗涤液进行洗涤，并通过离心机甩干。4.根据权利要求1所述的一种HPV病毒生物芯片检测装置，其特征在于，所述步骤S3中，杂交盒包括检测盒(1)，所述检测盒(1)上侧前后两端均安装有一对触发柱(2)，所述检测盒(1)内端卡接有芯片基片(3)，所述芯片基片(3)上端均匀滑动卡接有多个探针载台(4)，所述探针载台(4)下端粘接有连接拉片(5)，所述连接拉片(5)下端安装有多个激发纤维丝(6)，所述激发纤维丝(6)下端安装有与触发柱(2)电性连接的电磁板(7)，所述检测盒...
【专利技术属性】
技术研发人员：袁一楠，王惠民，
申请(专利权)人：南通瑞恩医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：
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