一种有机电致发光化合物及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种有机化合物及其应用，所述有机化合物能够有效的提升有机电致发光二极管的发光效率和寿命，降低驱动电压。降低驱动电压。降低驱动电压。

【技术实现步骤摘要】
一种有机电致发光化合物及其应用


[0001]本专利技术属于有机电致发光材料领域，涉及一种有机电致发光化合物及其应用。

技术介绍

[0002]有机电致发光装置(OLED)通过向有机电致发光材料施加电力而将电能转换为光，并且通常包含阳极、阴极和在这两个电极之间形成的有机层。有机EL装置的有机层可以包含空穴注入层、空穴传输层、空穴辅助层、发光辅助层、电子阻挡层、发光层(含有主体材料和掺杂剂材料)、电子缓冲层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层等。可以取决于它们的功能将有机层中使用的材料分为空穴注入材料、空穴传输材料、空穴辅助材料、发光辅助材料、电子阻挡材料、发光材料、电子缓冲材料、空穴阻挡材料、电子传输材料、电子注入材料等。在有机EL装置中，通过施加电压将来自阳极的空穴和来自阴极的电子注入到发光层中，并且通过空穴和电子的再结合产生具有高能量的激子。有机发光化合物通过能量移动到激发态并由当有机发光化合物从激发态返回到基态时的能量发射光。
[0003]目前，因有机功能材料的稳定性不高、载流子迁移率不平衡等原因造成有机电致发光二极管的发光效率不高，寿命不长等问题严重限制有机电致发光二极管的应用。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种有机电致发光化合物及其应用。本专利技术的有机电致发光化合物能够有效的提升有机电致发光二极管的发光效率和寿命，降低驱动电压。
[0005]为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0006]一方面，本专利技术提供一种有机化合物，所述有机化合物具有式(I)所示结构：
[0007][0008]其中X选自O、S或N
‑
Ar，Ar选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C1
‑
C30的烷基、取代或未取代的C3
‑
C30的环烷基、取代或未取代的C5
‑
C60的芳基或取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳基；
[0009]X1选自N或CR
X1
，X2选自N或CR
X2
，X3选自N或CR
X3
，X4选自N或CR
X4
，其中，X1‑
X4至少一者为N；
[0010]R
X1
‑
R
X5
各自独立选自氢、氘、氰基、取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C3
‑
C30环烷基、取代或未取代的C6
‑
C30的芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基；
[0011]R1为
‑
L1Ar1，R2为
‑
L2Ar2，R3为
‑
L3Ar3，R4为
‑
L4Ar4；
[0012]L1‑
L4各自独立选自单键、取代或未取代的C6
‑
C30的亚芳基或取代或未取代的C3
‑
C30的亚杂芳基；Ar1‑
Ar4各自独立选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C6
‑
C60芳胺基、取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳胺基、取代或未取代的C6
‑
C60芳基或取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳基；
[0013]其中，Ar1‑
Ar4中至少一者为式(II)所示的结构，
[0014]其中表示连接键，
[0015]R5为—L5Ar5，R6为—L6Ar6，
[0016]L5‑
L6各自独立选自连接键、取代或未取代的C6
‑
C30的亚芳基或取代或未取代的C3
‑
C30的亚杂芳基，
[0017]Ar5‑
Ar6各自独立选自取代或未取代的C6
‑
C30芳基或取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基，
[0018]所述取代的C6
‑
C30的亚芳基、取代的C3
‑
C30的亚杂芳基、取代的C6
‑
C60芳胺基、取代的C3
‑
C60的杂芳胺基、取代的C6
‑
C60芳基、取代的C3
‑
C60的杂芳基的取代基选自氘、卤素、氰基、C1
‑
C6的烷基、C3
‑
C30的环烷基、C5
‑
C12的芳基、C3
‑
C12的杂芳基中的一种或至少两种的组合。
[0019]优选地，所述Ar5、Ar6各自独立地选自如下式(III)和(IV)所示的结构，表示连接键，
[0020][0021]R
T1
‑
R
T6
各自独立选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C7
‑
C30芳烷基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基、取代或未取代的C4
‑
C30杂芳烷基、取代或未取代的C3
‑
C30环烷基、取代或未取代的C3
‑
C30杂环烷基、取代或未取代的C3
‑
C30环烯基、取代或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C6
‑
C30芳氧基，R
T1
‑
R
T6
各自独立存在，或者其中同一苯基取代的任意相邻两者稠环成C6
‑
C30的环A，
[0022]Y选自O、S、Se、N
‑
Ar0或CR7R8，
[0023]R7、R8各自独立地选自氢、取代或未取代的C1
‑
C20的烷基、取代或未取代的C6
‑
C30的芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基，
[0024]Ar0选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C1
‑
C30的烷基、取代或未取代的C3
‑
C30的环烷基、取代或未取代的C5
‑
C60的芳基、取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳基；
[0025]优选地，环A选自取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环或取代或未取代的菲环。
[0026]优选地，所述L1‑
L4各自独立选自单键、亚苯基、亚联苯基或亚萘基。
[0027]优选地，Ar选自取代或未取代的C6
‑
C30的芳基，C3
‑
C30的杂芳基，进一步优选地，Ar选自苯基、萘基、联苯基、三联苯基、三亚苯基、基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基；进一步优选地，Ar选自苯基、萘基、联苯基。
[0028]优选地，Ar5‑
Ar6本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有式(I)所示结构：其中X选自O、S或N
‑
Ar，Ar选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C1
‑
C30的烷基、取代或未取代的C3
‑
C30的环烷基、取代或未取代的C5
‑
C60的芳基或取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳基，X1选自N或CR
X1
，X2选自N或CR
X2
，X3选自N或CR
X3
，X4选自N或CR
X4
，其中，X1‑
X4至少一者为N；R
X1
‑
R
X4
各自独立选自氢、氘、氰基、取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C3
‑
C30环烷基、取代或未取代的C6
‑
C30的芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基；R1为
‑
L1Ar1，R2为
‑
L2Ar2，R3为
‑
L3Ar3，R4为
‑
L4Ar4；L1‑
L4各自独立选自单键、取代或未取代的C6
‑
C30的亚芳基或取代或未取代的C3
‑
C30的亚杂芳基；Ar1‑
Ar4各自独立选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C6
‑
C60芳胺基、取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳胺基、取代或未取代的C6
‑
C60芳基或取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳基；其中，Ar1‑
Ar4中至少一者为式(II)所示的结构，其中表示连接键，R5为—L5Ar5，R6为—L6Ar6，L5‑
L6各自独立选自连接键、取代或未取代的C6
‑
C30的亚芳基或取代或未取代的C3
‑
C30的亚杂芳基，Ar5‑
Ar6各自独立选自取代或未取代的C6
‑
C30芳基或取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基，所述取代的C6
‑
C30的亚芳基、取代的C3
‑
C30的亚杂芳基、取代的C6
‑
C60芳胺基、取代的C3
‑
C60的杂芳胺基、取代的C6
‑
C60芳基、取代的C3
‑
C60的杂芳基的取代基选自氘、卤素、氰基、C1
‑
C6的烷基、C3
‑
C30的环烷基、C5
‑
C12的芳基、C3
‑
C12的杂芳基中的一种或至少两种的组合。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述Ar5、Ar6各自独立地选自如下式(III)和(IV)所示的结构，表示连接键，
R
T1
‑
R
T6
各自独立选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C7
‑
C30芳烷基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基、取代或未取代的C4
‑
C30杂芳烷基、取代或未取代的C3
‑
C30环烷基、取代或未取代的C3
‑
C30杂环烷基、取代或未取代的C3
‑
C30环烯基、取代或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C6
‑
C30芳氧基，R
T1
‑
R
T6
各自独立存在，或者其中同一苯基取代的任意相邻两者稠环成C6
‑
C30的环A，Y选自O、S、Se、N
‑
Ar0或CR7R8，R7、R8各自独立地选自氢、取代或未取代的C1
‑
C20的烷基、取代或未取代的C6
‑
C30的芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基，Ar0选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C1
‑
C30的烷基、取代或未取代的C3
‑
C30的环烷基、取代或未取代的C5
‑
C60的芳基、取代或未取代的C3
‑
C60的杂芳基；优选地，环A选自取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环或取代或未取代的菲环。3.根据权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，所述L1‑
L4各自独立选自单键、亚苯基、亚联苯基或亚萘基；优选地，Ar选自取代或未取代的C6
‑
C30的芳基，C3
‑
C30的杂芳基；优选地，Ar选自苯基、萘基、联苯基、三联苯基、三亚苯基、基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基，进一步优选地，Ar选自苯基、萘基、联苯基；优选地，Ar5‑
Ar6各自独立地选自取代或未取代的如下基团：苯基、萘基、联苯基、三联苯基、菲基、三亚苯基、基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二萘并呋喃基、苯并萘并呋喃基、三亚苯基、蒽基、二甲基芴基、螺二芴基、荧蒽基、咔唑基、苯基咔唑基、萘基咔唑基、苯并呋喃并[3,2
‑
b]苯并呋喃、苯基萘基、萘基苯基、二苯基芴基、苯并二甲基芴基、苯并二苯基芴基、苯并螺二芴基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基；优选地，所述的Ar5‑
Ar6各自独立地选自取代或未取代的如下基团：苯基、萘基、联苯基、二苯并呋喃基、基、苯并萘并呋喃基、二萘并呋喃基、二甲基芴基、苯并二甲基芴基、苯基咔唑基、萘基咔唑基、苯并呋喃并[3,2
‑
b]苯并呋喃、苯基萘基、萘基苯基、荧蒽基。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物为具有式(IV)或式(V)所示结构的化合物：
其中，L选自亚苯基、亚联苯基或亚萘基，X，R5‑
R6，X1‑
X4的定义与式(I)中相同；优选地，式(I)由化学式1
‑
1至化学式1
‑
8的任意一者表示：其中，在化学式1
‑
1至1
‑
4中，X，R5‑
R6，X1‑
X4的定义与式(I)中相同；优选地，X1选自N，X2选自CR
X2
，X3选自CR
X3
，X4选自CR
X4
，或，X1选自CR
X1
，X2选自CR
X2
，X3选自CR
...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘风娇，陈志宽，周仁美，邹清华，张劼宁，
申请(专利权)人：宁波卢米蓝新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：