含硝氯酚的兽用复方缓释驱虫药制造技术

本发明专利技术公开了一种含硝氯酚的兽用复方缓释驱虫药，以解决现有畜牧业养殖中畜禽寄生虫混合感染、多重感染的问题。本发明专利技术原料中的组成和重量百分含量为：硝氯酚占１０－５０％、驱虫药占３－２０％、缓释骨架材料１０－４０％，加入粘合剂至总量为１００％，驱虫药选自伊维菌素、阿维菌素或阿苯达唑中的一种，缓释骨架材料为羟丙基甲基纤维素，粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮。本品具有以下特点：１．驱虫谱广，覆盖畜禽常发多种寄生虫多种门类。２．缓释效果好，对寄生虫各龄幼虫全面驱杀，驱净率达９７．５％以上。３．使用方便。４．节省治疗成本。本品能预防畜禽体内寄生虫引起的春乏死亡及体重损失，是牛羊等动物春秋驱虫的理想抗寄生虫药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽医临床上用于治疗和预防畜禽体内外寄生虫病的广谱抗寄生虫兽药。
技术介绍
畜禽寄生虫病是困扰畜牧养殖业发展的常见疾病，病原种类多，分布范围广，可引起各种畜禽慢性消耗性疾病及传染性疾病，不仅影响畜禽的正常生长发育，而且极大地降低了畜禽产品的质量、数量，使畜牧养殖业的经济效益严重受损。因此，使用有效的抗寄生虫药物定期驱虫和杀虫，是畜禽寄生虫综合防治中一个重要环节，对发展畜牧业和养殖业具有重要的实践意义。畜禽常见寄生虫病有胃肠道线虫病、吸虫病、绦虫病和畜禽体外蜱、虱、疥螨等外寄生性昆虫病，有时呈多种寄生虫混合感染，造成寄生虫多寄生现象，由于寄生虫多寄生现象非常普遍，给寄生虫的防治带来极大不便，而目前传统防治寄生虫的药物，大都驱虫谱比较单一，驱虫谱较窄，单一用药易发生驱虫不彻底，常需多次服药，尤其并发吸虫的多寄生混合感染，单一用药更是无能为力
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种含硝氯酚的兽用复方缓释驱虫药，以解决现有畜牧业养殖中畜禽寄生虫混合感染、多重感染的问题。本专利技术原料中的组成和重量百分含量为硝氯酚占10-50%、驱虫药占3-20%、缓释骨架材料10-40%，加入粘合剂至总量为100%，驱虫药选自伊维菌素、阿维菌素或阿苯达唑中的一种,缓释骨架材料为羟丙基甲基纤维素，粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮。本专利技术原料中优选重量百分含量为硝氯酚占40%、驱虫药占4%、缓释骨架材料40%，加入粘合剂至总量为100%。根据长期市场考察和基层临床资料的收集分析，认识到在广大基层临床寄生虫病防治中存在用量大，重复用药，疗效不确定的问题，经过各类驱虫药疗效对比，药理分析，配伍分析，资料查询,选用安全性及稳定性高的抗吸虫药物硝氯酚与其它广谱驱虫药进行复合,加入缓释材料制成复方缓释驱虫制剂，达到对寄生虫成虫及各龄幼虫的驱杀。本专利技术对牛羊胃肠道线虫、肝片吸虫、体外寄生虫等多种寄生虫有理想的驱杀作用，效果优于单方抗寄生虫药， 一次服用驱杀多种常见寄生虫，使用方便，操作简单。临床上可驱除动物体常发的毛圆科、圆形科、后圆科、小杆科、 蛔科、尖尾科、毛首科及网尾科的各类线虫，囊虫、各类吸虫及肺线虫，及各 属线虫不同寄生阶段包括幼虫，此外对寄生于畜禽体表的多种外寄生虫如蜱、 螨、虱、蚤、蝇、蛆等也有驱杀作用。本专利技术具有以下特点1、驱虫广谱，覆盖畜禽常发多种寄生虫多种门类。 2、缓释效果好，对寄生虫各龄幼虫全面驱杀，驱净率达97.5%以上。3、使用方 便。4、节省治疗成本。本品能预防畜禽体内寄生虫引起的春乏死亡及体重损失， 是牛羊等动物春秋驱虫的理想抗寄生虫药物。本专利技术经甘肃农业大学动物医学院临床疗效试验如下试验一1、 材料与方法(1) 试验药物 硝氯酚-伊维菌素片，批号20040601，武威红牛农牧科 技有限公司生产，供临床试验使用；伊维菌素注射液，中牧股份成都药械厂提供， 批号20040301;左旋咪唑，山东省某动物药品厂生产，批号20031203。(2) 试验动物 选用甘肃省榆中县某养羊场临床症状明显、粪便虫卵检 査感染消化道线虫严重的280只绵羊作为试验对象羊只日龄不一，有种公羊、 母羊和青年羊，试验羊采食正常。(3) 试验分组 在同一饲养条件下，将试验绵羊随机分为4组，每组70 只，A组为药物治疗组，B ，C组为药物对照组，D组为空白对照组。(4) 给药方法 A组按0. 3mg/kg体重剂量口服硝氯酚-伊维菌素片;B 组按0. 2 mg/kg体重剂量一次性肌肉注射伊维菌素注射液；C组按7. 5 mg/kg 体重剂量口服左旋咪唑；D组为空白对照组，不给药。2、 试验结果(1)疗效判定方法。 d)临床观察分别从每组随机选出5只山羊测其体温、脉搏和呼吸数，取其平均值，试验前后进行对比。②虫卵检査于投药前ld，用Me Master' s法计数计算每克粪便中的消化道 线虫虫卵数(EPG)投药后第10天和第21天重新计数EPG，算出20只绵羊驱虫前、 驱虫10天后、驱虫21天后的线虫虫卵平均值，并计算虫卵减少率和虫卵转阴 率。虫卵减少率二[(试验前平均EPG值一试验后平均EPG值)/试验前平均EPG值」X100%虫卵转阴率=(试验动物转阴头数/供试动物数)X100%②试验结果A、 B、 C组的药物给药后无不良反应，绵羊体温、脉搏和呼吸数正常，食欲、饮水、排粪、排尿均无异常，精神状态良好第21天观察，原来消瘦、贫血、下痢的绵羊膘情明显好转排出的粪便呈粒状，食欲增强，被毛光亮。各组绵羊粪便中驱虫前、驱虫10天后、驱虫21天后的消化道线虫虫卵平均值及投药后的虫卵减少率和虫卵转阴率，详见下表-试验一表治疗绵羊消化道线虫临床试验<table>table see original document page 5</column></row><table>结果表明按中剂量0.3mg/kg体重剂量口服本专利技术药物硝氯酚-伊维菌素片能够有效驱除绵羊消化道线虫，疗效明显优于B组对照组按0. 2 mg/kg体重 剂量一次性肌肉注射伊维菌素注射液和C组按7， 5 mg/kg体重剂量口服左旋咪 唑片，差异极显著(P<0.01)。试验二1、材料与方法(1) 实验动物甘肃省武威市几个养羊厂共计6群319只，经粪便虫卵沉淀法检査选取确 有肝片吸虫感染的山羊120只，未感染肝片吸虫羊20只，共计140只。其中雄 性62只，雌性78只；体重15-40 kg;年齡0.5-3岁。(2) 实验药物治疗药物硝氯酚-伊维菌素片，由本公司研制，批号为20040601， 对照药物丙硫苯咪唑片，云南省昆明市振华兽药厂出品，批号为20040312， 规格是50mg/片，推荐剂量为口服，10mg/kg。(3) 实验方法d)虫卵检査分别前用药前ld和用药后7d， 14d， 21d，自山羊直肠采粪，用 沉淀虫卵进行定量检査。即将新采集的羊粪称重，加少许水用玻璃棒或木筷捣 碎，再加水适量摇匀，80目筛过滤，滤液反复沉淀洗涤至澄清透明，倾去上清 液，量取下沉物体积，摇匀后用吸管加于2个lmL或4个0.5mL虫卵计数室中， 于显微镜计数，以公式EPG二 N+VXL+G计算每克粪便虫卵数。其中N为2个 lmL或4个0.5mL虫卵计数室中的虫卵总数；L为下沉物体积；G为所称粪便克 数；V为计数室总体积3X1或4X0.5。②虫体检査于用药后21天剖杀各组实验山羊，或对死亡山羊进行剖检，检査并记录肝胆系统及肠道的肝片吸虫情况。2、试验结果(1)驱虫率计算分别以下列三公式分别计算各组实验羊的精计驱虫率、粗计驱虫率和驱净率。精计驱虫率=(给药前虫卵数一给药后虫卵数)+给药前虫卵数乂 100% 粗计驱虫率二(对照组平均残留虫体数一实验组平均残留虫体数)+对照组平均残留虫体数X 10096驱净率=(驱净虫体动物数+全部实验动物数)X100%(2)治疗分组在第1次粪检虫卵计数的基础上，将120只己确认有肝片吸 虫感染和20只没有感染肝片吸虫的山羊编号，分为4组，阳性对照组，阴性对 照组各20只，药物组各50只。具体结果见下表试验二表治疗绵羊肝片吸虫临床试验组另lj动物数量驱净数驱净率(％)平均感染强度驱虫率药物对照组 (丙硫苯咪唑〉5035700. 3072本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含硝氯酚的兽用复方缓释驱虫药，其特征在于原料中的组成和重量百分含量为：硝氯酚占１０－５０％、驱虫药占３－２０％、缓释骨架材料１０－４０％，加入粘合剂至总量为１００％，驱虫药选自伊维菌素、阿维菌素或阿苯达唑中的一种，缓释骨架材料为羟丙基甲基纤维素，粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：樊建华，
申请(专利权)人：武威红牛农牧科技有限公司，
类型：发明
国别省市：62[中国|甘肃]