本发明专利技术属于诊断试剂技术领域，公开了一种用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物及试剂盒。该用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物，包括：用于扩增APOC3基因、ABCG8基因、NUTF2基因、HMGA2基因、TBXA2R基因的引物对中的至少一种；用于扩增CHCHD9基因、ZBED3基因、LIPC基因、CETP基因、ABCA1基因的引物对中的至少一种；用于扩增ABCC8基因、CHN2基因、SOD2基因、REN基因、TBC1D4基因的引物对中的至少一种。该引物组合物能够有效地对2型糖尿病进行分子病理评估，实现了对患病个体进行分子病理病因的分析。析。
【技术实现步骤摘要】
一种用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物及试剂盒
[0001]本专利技术属于诊断试剂
，具体涉及一种用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物及试剂盒。
技术介绍
[0002]现代遗传医学、生物学研究已经表明，糖尿病具有明显遗传基因易感性(尤其是临床上最常见的2型糖尿病)。研究发现，有糖尿病家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于没有糖尿病家族史的人群；而父母都患有糖尿病，其子女患糖尿病的概率则是普通人的15～20倍。糖尿病已经成为严重威胁居民健康的疾病类型。
[0003]糖尿病虽然临床表征都为血糖失控，但病理可能完全不同。经过分子病理学技术的不断发展及医学界的多年努力，糖尿病的发病机理、遗传基因已被广泛研究，糖尿病并非单一的疾病，是一个综合征，拥有多样化成因，且具有高度遗传异质性。但是传统的糖尿病分类方法无法区分糖尿病的个体化病理病因，具有很大局限性，特别是2型糖尿病，占所有糖尿病患者的90％以上，都统归为非胰岛素依赖型糖尿病，并没有对患病个体进行病理病因的分析。
[0004]随着分子生物学的发展，基因多态性与糖尿病并发症相关性的研究也日趋增多，从而为糖尿病的精准诊疗提供了新思路。本专利技术希望利用分子病理学方法，对糖尿病进行分子病理评估，从而快速确定分子病理类型，辅助糖尿病的检测与治疗。
技术实现思路
[0005]本专利技术旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提出一种用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物及试剂盒。该引物组合物能够有效地对糖尿病进行分子病理评估，将2型糖尿病在分子水平细分为胰岛素相对不足导致的糖尿病、肥胖及胰岛素抵抗导致的糖尿病、器官衰老及退化导致的糖尿病，实现了对患病个体进行分子病理病因的分析。
[0006]本专利技术提供了一种用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物，包括：
[0007]检测胰岛素相对不足导致的糖尿病的引物对，用于扩增APOC3基因、ABCG8基因、NUTF2基因、HMGA2基因、TBXA2R基因中的至少一种；
[0008]检测肥胖及胰岛素抵抗导致的糖尿病的引物对，用于扩增CHCHD9基因、ZBED3基因、LIPC基因、CETP基因、ABCA1基因中的至少一种；
[0009]检测器官衰老及退化导致的糖尿病的引物对，用于扩增ABCC8基因、CHN2基因、SOD2基因、REN基因、TBC1D4基因中的至少一种。
[0010]优选地，所述检测胰岛素相对不足导致的糖尿病的引物对，选自以下引物对1
‑
5中的至少一种：
[0011]扩增APOC3基因SNP位点rs2854116的引物对1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1
‑
2所示；扩增ABCG8基因SNP位点rs6544713的引物对2，其核苷酸序列如SEQ ID NO：3
‑
4所示；扩
增NUTF2基因SNP位点rs2271293的引物对3，其核苷酸序列如SEQ ID NO：5
‑
6所示；扩增HMGA2基因SNP位点rs1531343的引物对4，其核苷酸序列如SEQ ID NO：7
‑
8所示；扩增TBXA2R基因SNP位点rs1131882的引物对5，其核苷酸序列如SEQ ID NO：9
‑
10所示。
[0012]优选地，所述检测肥胖及胰岛素抵抗导致的糖尿病的引物对，选自以下引物对6
‑
10中的至少一种：
[0013]扩增CHCHD9基因SNP位点rs13292136的引物对6，其核苷酸序列如SEQ ID NO：11
‑
12所示；扩增ZBED3基因SNP位点rs4457053的引物对7，其核苷酸序列如SEQ ID NO：13
‑
14所示；扩增LIPC基因SNP位点rs261332的引物对8，其核苷酸序列如SEQ ID NO：15
‑
16所示；扩增CETP基因SNP位点rs708272的引物对9，其核苷酸序列如SEQ ID NO：17
‑
18所示；扩增ABCA1基因SNP位点rs4149274的引物对10，其核苷酸序列如SEQ ID NO：19
‑
20所示。
[0014]优选地，所述检测器官衰老及退化导致的糖尿病的引物对，选自以下引物对11
‑
15中的至少一种：
[0015]扩增ABCC8基因SNP位点rs3792267的引物对11，其核苷酸序列如SEQ ID NO：21
‑
22所示；扩增CHN2基因SNP位点rs17756941的引物对12，其核苷酸序列如SEQ ID NO：23
‑
24所示；扩增SOD2基因SNP位点rs4880的引物对13，其核苷酸序列如SEQ ID NO：25
‑
26所示；扩增REN基因SNP位点rs2368564的引物对14，其核苷酸序列如SEQ ID NO：27
‑
28所示；扩增TBC1D4基因SNP位点rs9565164的引物对15，其核苷酸序列如SEQ ID NO：29
‑
30所示。
[0016]本专利技术还提供了上述引物组合物在制备糖尿病分子病理诊断试剂盒中的应用。
[0017]本专利技术还提供了一种糖尿病分子病理诊断试剂盒，包含上述引物组合物。
[0018]本专利技术还提供了上述糖尿病分子病理诊断试剂盒的应用方法，所述应用方法不以疾病的诊断为目的，包括以下步骤：
[0019](1)提取样品DNA；
[0020](2)以所述样品DNA为模板，加入糖尿病分子病理诊断试剂盒中的引物对构建反应体系；
[0021](3)采用所述反应体系进行PCR扩增，收集扩增产物进行检测。
[0022]优选地，步骤(1)中所述样品选自血液、毛发、唾液或脱落细胞。
[0023]优选地，步骤(2)中所述反应体系包含以下组分：模板、扩增缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶、引物对、Mg
2+
和水。
[0024]优选地，步骤(3)中采用Touch Down PCR方法进行所述PCR扩增。
[0025]相对于现有技术，本专利技术的有益效果如下：
[0026]本专利技术所述引物组合物及其所制得的试剂盒用于2型糖尿病的分子病理分类时，能够对胰岛素相对不足导致的糖尿病、肥胖及胰岛素抵抗导致的糖尿病和器官衰老及退化导致的糖尿病进行有效区分，快速确定糖尿病分子病理类型，检出率和准确率高，具有很好的辅助糖尿病分类、分析糖尿病致病因素的效果。
具体实施方式
[0027]为了让本领域技术人员更加清楚明白本专利技术所述技术方案，现列举以下实施例进行说明。需要指出的是，以下实施例仅为本专利技术的优选实施例，对本专利技术要求的保护范围不构成限制作用，任何未违背本专利技术的精神实质和原理下所做出的修改、替代、组合，均包含
在本专利技术的保护范围内。
[0028]以下实施例中本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物，其特征在于，包括：检测胰岛素相对不足导致的糖尿病的引物对，用于扩增APOC3基因、ABCG8基因、NUTF2基因、HMGA2基因、TBXA2R基因中的至少一种；检测肥胖及胰岛素抵抗导致的糖尿病的引物对，用于扩增CHCHD9基因、ZBED3基因、LIPC基因、CETP基因、ABCA1基因中的至少一种；检测器官衰老及退化导致的糖尿病的引物对，用于扩增ABCC8基因、CHN2基因、SOD2基因、REN基因、TBC1D4基因中的至少一种。2.根据权利要求1所述的引物组合物，其特征在于，所述检测胰岛素相对不足导致的糖尿病的引物对，选自以下引物对1
‑
5中的至少一种：扩增APOC3基因SNP位点rs2854116的引物对1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1
‑
2所示；扩增ABCG8基因SNP位点rs6544713的引物对2，其核苷酸序列如SEQ ID NO：3
‑
4所示；扩增NUTF2基因SNP位点rs2271293的引物对3，其核苷酸序列如SEQ ID NO：5
‑
6所示；扩增HMGA2基因SNP位点rs1531343的引物对4，其核苷酸序列如SEQ ID NO：7
‑
8所示；扩增TBXA2R基因SNP位点rs1131882的引物对5，其核苷酸序列如SEQ ID NO：9
‑
10所示。3.根据权利要求1所述的引物组合物，其特征在于，所述检测肥胖及胰岛素抵抗导致的糖尿病的引物对，选自以下引物对6
‑
10中的至少一种：扩增CHCHD9基因SNP位点rs13292136的引物对6，其核苷酸序列如SEQ ID NO：11
‑
12所示；扩增ZBED3基因SNP位点rs4457053的引物对7，其核苷酸序列如SEQ ID NO：13
‑
14所示；扩增LIPC基因SNP位点rs261332的引物对8，其核苷酸序列如SEQ ID NO：15
‑
16所示；扩增CETP基因SNP位点rs708272的引物对9，其核苷酸序列如SEQ ID NO...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈龙，钟嘉泳，刘蓉，
申请(专利权)人：德诺康医疗咨询珠海有限公司，
类型：发明
国别省市：
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