治疗病症的化合物、组合物和方法技术

本公开尤其包括治疗癌症或减轻其严重程度的化合物、药物组合物及其制备和使用方法。药物组合物及其制备和使用方法。药物组合物及其制备和使用方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗病症的化合物、组合物和方法

技术介绍

[0001]癌症是用于疾病的术语，其中异常细胞不受控制地分裂并可能侵袭其他组织。癌细胞也可通过血液和淋巴系统扩散到身体的其他部位。
[0002]存在100多种不同类型的癌症，其中大多数癌症以它们开始的器官或细胞类型命名。例如，始于结肠的癌症可称为结肠癌；始于皮肤基底细胞的癌症可称为基底细胞癌。常见的癌症类型包括乳房癌和肺癌。
[0003]癌症类型也可以分为更广泛的类别。癌症的主要类别包括：癌—始于皮肤或内衬或覆盖内脏的组织的癌症；肉瘤—始于骨骼、软骨、脂肪、肌肉、血管或其他结缔组织或支持组织的癌症；白血病—始于诸如骨髓的造血组织并导致大量异常血细胞产生并进入血液的癌症；淋巴瘤和骨髓瘤—始于免疫系统细胞的癌症；中枢神经系统癌—始于脑和脊髓组织的癌症。
[0004]用于治疗癌症的几种技术是本领域已知的。此类技术包括化疗、放射疗法、手术和移植。然而，这些技术中的每一种都有不良副作用和不同的成功率。因此，需要开发用于治疗癌症和/或与细胞增殖相关的疾病的新方法。

技术实现思路

[0005]本公开提供了式(I)的化合物：
[0006][0007]或其药学上可接受的盐。此外，本公开尤其包括药物组合物、式(I)的化合物的使用方法及其制备方法。
附图说明
[0008]图1描绘了NCI
‑
H23小鼠异种移植物的肿瘤体积相对于开始施用化合物55和58后的天数的图。
[0009]图2描绘了MDA
‑
MB
‑r/>231小鼠异种移植物的肿瘤体积相对于开始施用化合物55和58后的天数的图。
具体实施方式
[0010]在一些实施方案中，本公开包括一种式(I)的化合物：
[0011][0012]或其药学上可接受的盐，
[0013]其中
[0014]X为O或S；
[0015]环A选自由以下各项组成的组：任选取代的苯基和任选取代的6元杂芳基；
[0016]L选自由以下各项组成的组：键、任选取代的C1‑
C3亚烷基、
‑
C(O)
‑
、
‑
C(O)O
‑
、
‑
C(O)NH
‑
和
‑
S(O)2‑
；
[0017]环C选自由以下各项组成的组：任选取代的苯基、萘基、任选取代的3
‑
7元碳环基和任选取代的6
‑
10元杂芳基；
[0018]每个R
A
独立地选自由以下各项组成的组：卤素、
‑
CN、任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基、任选取代的3
‑
7元杂环基、
‑
OR1、
‑
SR1、
‑
N(R1)2、
‑
C(O)OR1、C(O)N(R1)2、
‑
N(H)C(O)R1和
‑
N(H)C(O)N(R1)2；或者
[0019]每个R
B
独立地选自由以下各项组成的组：氢和任选取代的C1‑
C6脂肪族，
[0020]每个R
C
独立地选自由以下各项组成的组：卤素、
‑
CN、任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基、任选取代的3
‑
7元杂环基、
‑
OR3、
‑
SR3、
‑
S(O)2R3、
‑
N(R3)2、
‑
C(O)R3、
‑
C(O)OR3、C(O)N(R3)2、
‑
N(H)C(O)R3和
‑
N(H)C(O)N(R3)2；
[0021]R
C
的两个实例与它们所连接的原子一起形成任选取代的6元芳基或任选取代的6元杂芳基；
[0022]R
D
选自由以下各项组成的组：任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基、任选取代的3
‑
7元杂环基、
‑
(CH2)0‑3OR2、
‑
SR2和
‑
N(R2)2；
[0023]每个R1独立地选自由以下各项组成的组：氢、
‑
(CH2)1‑3R2、任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基和任选取代的3
‑
7元杂环基，其中R1任选地被1
‑
6个R4的实例取代；
[0024]每个R2独立地选自由以下各项组成的组：氢、任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基和任选取代的3
‑
7元杂环基，其中R2任选地被1
‑
6个R4的实例取代；
[0025]每个R3独立地选自由以下各项组成的组：氢、任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的
苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基和任选取代的3
‑
7元杂环基，其中R3任选地被1
‑
6个R4的实例取代；
[0026]每个R4独立地选自由以下各项组成的组：卤素、
‑
CN、任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基、任选取代的3
‑
7元杂环基、
‑
OH、
‑
O(C1‑
C3烷基)、
‑
O(C1‑
C3卤代烷基)、
‑
SH、
‑
S(C1‑
C3烷基)、
‑
S(C1‑
C3卤代烷基)、
‑
C(O)OH和
‑
C(O)O(C1‑
C3烷基)；m为0、1、2、3或4；
[0027]p为0、1、2、3、4或5。
[0028]在一些实施方案中，本公开包括一种式(I
‑
a)的化合物：
[0029][0030]或其药学上可接受的盐，其中环C、R
A
、R
C
、R...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X为O或S；环A选自由以下各项组成的组：任选取代的苯基和任选取代的6元杂芳基；L选自由以下各项组成的组：键、任选取代的C1‑
C3亚烷基、
‑
C(O)
‑
、
‑
C(O)O
‑
、
‑
C(O)NH
‑
和
‑
S(O)2‑
；环C选自由以下各项组成的组：任选取代的苯基、萘基、任选取代的3
‑
7元碳环基和任选取代的6
‑
10元杂芳基；每个R
A
独立地选自由以下各项组成的组：卤素、
‑
CN、任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基、任选取代的3
‑
7元杂环基、
‑
OR1、
‑
SR1、
‑
N(R1)2、
‑
C(O)OR1、C(O)N(R1)2、
‑
N(H)C(O)R1和
‑
N(H)C(O)N(R1)2；或每个R
B
独立地选自由以下各项组成的组：氢和任选取代的C1‑
C6脂肪族，每个R
C
独立地选自由以下各项组成的组：卤素、
‑
CN、任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基、任选取代的3
‑
7元杂环基、
‑
OR3、
‑
SR3、
‑
S(O)2R3、
‑
N(R3)2、
‑
C(O)R3、
‑
C(O)OR3、C(O)N(R3)2、
‑
N(H)C(O)R3和
‑
N(H)C(O)N(R3)2；R
C
的两个实例与它们所连接的原子一起形成任选取代的6元芳基或任选取代的6元杂芳基；R
D
选自由以下各项组成的组：任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基、任选取代的3
‑
7元杂环基、
‑
(CH2)0‑3OR2、
‑
SR2和
‑
N(R2)2；每个R1独立地选自由以下各项组成的组：氢、
‑
(CH2)1‑3R2、任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基和任选取代的3
‑
7元杂环基，其中R1任选地被1
‑
6个R4的实例取代；每个R2独立地选自由以下各项组成的组：氢、任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯基、任选取代的5
‑
6元杂芳基、任选取代的3
‑
7元碳环基和任选取代的3
‑
7元杂环基，其中R2任选地被1
‑
6个R4的实例取代；每个R3独立地选自由以下各项组成的组：氢、任选取代的C1‑
C6脂肪族、任选取代的苯
基、任选取代的5

【专利技术属性】
技术研发人员：杨顿，张晶，张申秋，T，
申请(专利权)人：成都安泰康赛生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：