化合物及其应用制造技术

本申请实施例提供一种化合物及其应用，该化合物如式(I)所示：式(I)中，M1环、M2环每次出现分别为取代或未取代的芳环、取代或未取代的芳杂环、取代或未取代的脂杂环、取代或未取代的环烷环、取代或未取代的环烯环；Z表示为C(R1)；R1每次出现独立地为氢原子、氘原子、氚原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的杂芳胺基等，相邻的R1可连接成环。该化合物具有窄光谱特性，可以获得较高的发光色纯度，提升发光器件性能。提升发光器件性能。提升发光器件性能。

【技术实现步骤摘要】
化合物及其应用


[0001]本申请涉及有机电致发光
，特别是涉及一种化合物及其在有机电子器件中的应用。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件(Organic Light Emission Diodes，OLEDs)是一种以有机材料为发光材料，能把施加的电能转化为光能的能量转化装置。它因具有亮度高、响应快、视角宽、可柔性化等特点而在显示、照明等领域有着广泛应用。随着人们对显示装置显示效果要求的提高，相应对OLEDs发光材料也提出了更高的要求，OLEDs发光材料除了高效、稳定，也需要更窄的半峰宽以提升器件发光色纯度。

技术实现思路

[0003]鉴于此，本申请实施例提供了一种化合物，该化合物具有较窄的半峰宽，可以获得较高的发光色纯度。
[0004]具体地，本申请实施例第一方面提供一种化合物，所述化合物具有如式(I)所示的通式：
[0005][0006]式(I)中，M1环、M2环每次出现分别独立地为取代或未取代的芳环、取代或未取代的芳杂环、取代或未取代的脂杂环、取代或未取代的环烷环、取代或未取代的环烯环；
[0007]Z表示为C(R1)；其中，R1每次出现独立地为氢原子、氘原子、氚原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的杂芳胺基、或除上述基团以外的含有O、N、S、B、P、F中至少一种杂原子的C1‑
C
18
的吸电子基团，相邻的R1可连接成环。
[0008]本申请实施例提供的式(I)所示的化合物，其以含有两个B原子及两个N原子的稠环结构为骨架核心，该稠环结构骨架中心可以产生良好的共振效应，共振面积大，共振效应强；同时该稠环结构骨架中心为刚性骨架结构，能够有效降低其激发态结构的驰豫程度，从而使该化合物实现较窄的半峰宽(FWHM，Full Width at Half Maxima)，获得较高的发光色纯度。其中，“半峰宽”是指发光材料电致发光光谱中发光峰高一半处的峰宽度。本申请实施例的该化合物可以实现小于30nm的半峰宽。
[0009]本申请实施方式中，所述M1环、M2环中，所述取代或未取代的芳环为取代或未取代的C6‑
C
30
芳环；所述取代或未取代的芳杂环为取代或未取代的C3‑
C
30
芳杂环；所述取代或未取代的脂杂环为取代或未取代的C2‑
C
30
脂杂环；所述取代或未取代的环烷环为取代或未取代的C3‑
C
30
环烷环；所述取代或未取代的环烯环为取代或未取代的C3‑
C
30
环烯环；所述芳杂环中的杂原子选自氧原子、硫原子、氮原子、硒原子中的一种或多种。适合的碳原子数控制使得原料易得，材料更易于制备。
[0010]本申请实施方式中，所述R1中，所述取代或未取代的烷基为取代或未取代C1‑
C
30
烷基；所述取代或未取代的环烷基为取代或未取代C3‑
C
30
环烷基；所述取代或未取代的烷氧基为取代或未取代C1‑
C
30
烷氧基；所述取代或未取代的芳氧基为取代或未取代C6‑
C
30
芳氧基；所述取代或未取代的芳基为取代或未取代C6‑
C
30
芳基；所述取代或未取代的杂芳基为取代或未取代C3‑
C
30
杂芳基；所述取代或未取代的芳胺基为取代或未取代C6‑
C
30
芳胺基；所述取代或未取代的杂芳胺基为取代或未取代C3‑
C
30
杂芳胺基；所述杂芳基和所述杂芳胺基中的杂原子选自氧原子、硫原子、氮原子、硒原子中的一种或多种。适合的碳原子数控制使得原料易得，材料更易于制备。
[0011]本申请实施方式中，所述M1环、M2环中，所述取代或未取代的环烷环包括取代或未取代的环戊烷环、取代或未取代的环己烷环中的一种；所述取代或未取代的环烯环包括取代或未取代的环戊烯环、取代或未取代的环己烯环中的一种；所述取代或未取代的芳环包括取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的蒽环、取代或未取代的菲环、取代或未取代的二联苯环、取代或未取代的三联苯环、取代或未取代的联萘环、取代或未取代的芴环、取代或未取代的螺芴环中的一种；所述取代或未取代的芳杂环包括取代或未取代的吡啶环、取代或未取代的喹啉环、取代或未取代的呋喃环、取代或未取代的噻吩环、取代或未取代的苯并呋喃环、取代或未取代的二苯并呋喃环、取代或未取代的苯并噻吩环、取代或未取代的二苯并噻吩环、取代或未取代的咔唑环、取代或未取代的喹啉环、取代或未取代的三嗪环、取代或未取代的氧杂蒽酮环中的一种。不同M1环、M2环的选择，可以制备出具有多种具有不同结构式的化合物，扩大应用范围。
[0012]本申请实施方式中，所述M1环、M2环中，所述取代的芳环、取代的芳杂环、取代的脂杂环、取代的环烷环、取代的环烯环中的取代基包括氘原子、氚原子、卤素原子、氰基、硝基、羧基、磺酸基、酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的氨基中的一种或多种。通过对M1环、M2环上的取代基进行选择，可以进一步一定程度的实现化合物参数性能的调节，获得多种不同化合物，扩大应用范围。
[0013]本申请实施方式中，所述M1环、M2环每次出现分别独立地为环戊烷环、氘代环戊烷环、氚代环戊烷环、甲基取代的环戊烷环、环己烷环、氘代环己烷环、氚代环己烷环、甲基取代的环己烷环、环戊烯环、氘代环戊烯环、氚代环戊烯环、甲基取代的环戊烯环、环己烯环、氘代环己烯环、氚代环己烯环、甲基取代的环己烯环、苯环、氘代苯环、氚代苯环、甲基取代的苯环、乙基取代的苯环、异丙基取代的苯环、叔丁基取代的苯环、氘代甲基取代的苯环、氘代乙基取代的苯环、氘代异丙基取代的苯环、氘代叔丁基取代的苯环、氰基取代的苯环、金刚烷基取代的苯环、吡啶基取代的苯环、萘环、氘代萘环、氚代萘环、烷基取代的萘环、氘代烷基取代的萘环、氚代烷基取代的萘环、蒽环、氘代蒽环、氚代蒽环、烷基取代的蒽环、氘代
烷基取代的蒽环、氚代烷基取代的蒽环、菲环、氘代菲环、氚代菲环、烷基取代的菲环、氘代烷基取代的菲环、氚代烷基取代的菲环、二联苯环、氘代二联苯环、氚代二联苯环、甲基取代的二联苯环、乙基取代的二联苯环、异丙基取代的二联苯环、叔丁基取代的二联苯环、氘代甲基取代的二联苯环、氘代乙基取代的二联苯环、氘代异丙基取代的二联苯环、氘代叔丁基取代的二联苯环、三联苯环、氘代三联苯环、氚代三联苯环、吡啶环、苯基取代的吡啶环、喹啉环、呋喃环、甲基取代的呋喃环、噻吩环、甲基取代的噻吩环、苯并噻吩环、苯并呋喃环、甲基取代的苯并呋喃环、咔唑环、
[0014]N
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物具有如式(I)所示的通式：式(I)中，M1环、M2环每次出现分别独立地为取代或未取代的芳环、取代或未取代的芳杂环、取代或未取代的脂杂环、取代或未取代的环烷环、取代或未取代的环烯环；Z表示为C(R1)；其中，R1每次出现独立地为氢原子、氘原子、氚原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的杂芳胺基、或除上述基团以外的含有O、N、S、B、P、F中至少一种杂原子的C1‑
C
18
的吸电子基团，相邻的R1可连接成环。2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述M1环、M2环中，所述取代或未取代的芳环为取代或未取代的C6‑
C
30
芳环；所述取代或未取代的芳杂环为取代或未取代的C3‑
C
30
芳杂环；所述取代或未取代的脂杂环为取代或未取代的C2‑
C
30
脂杂环；所述取代或未取代的环烷环为取代或未取代的C3‑
C
30
环烷环；所述取代或未取代的环烯环为取代或未取代的C3‑
C
30
环烯环；所述芳杂环中的杂原子选自氧原子、硫原子、氮原子、硒原子中的一种或多种。3.如权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，所述R1中，所述取代或未取代的烷基为取代或未取代C1‑
C
30
烷基；所述取代或未取代的环烷基为取代或未取代C3‑
C
30
环烷基；所述取代或未取代的烷氧基为取代或未取代C1‑
C
30
烷氧基；所述取代或未取代的芳氧基为取代或未取代C6‑
C
30
芳氧基；所述取代或未取代的芳基为取代或未取代C6‑
C
30
芳基；所述取代或未取代的杂芳基为取代或未取代C3‑
C
30
杂芳基；所述取代或未取代的芳胺基为取代或未取代C6‑
C
30
芳胺基；所述取代或未取代的杂芳胺基为取代或未取代C3‑
C
30
杂芳胺基；所述杂芳基和所述杂芳胺基中的杂原子选自氧原子、硫原子、氮原子、硒原子中的一种或多种。4.如权利要求1
‑
3任一项所述的化合物，其特征在于，所述M1环、M2环中，所述取代或未取代的环烷环包括取代或未取代的环戊烷环、取代或未取代的环己烷环中的一种；所述取代或未取代的环烯环包括取代或未取代的环戊烯环、取代或未取代的环己烯环中的一种；所述取代或未取代的芳环包括取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的蒽环、取代或未取代的菲环、取代或未取代的二联苯环、取代或未取代的三联苯环、取代或未取代的联萘环、取代或未取代的芴环、取代或未取代的螺芴环中的一种；所述取代或未取代的芳杂环包括取代或未取代的吡啶环、取代或未取代的喹啉环、取代或未取代的呋喃环、取代或未取代的噻吩环、取代或未取代的苯并呋喃环、取代或未取代的二苯并呋喃环、取代或未取代的苯并噻吩环、取代或未取代的二苯并噻吩环、取代或未取代的咔唑环、取代
或未取代的三嗪环、取代或未取代的氧杂蒽酮环中的一种。5.如权利要求1
‑
4任一项所述的化合物，其特征在于，所述M1环、M2环中，所述取代的芳环、取代的芳杂环、取代的脂杂环、取代的环烷环、取代的环烯环中的取代基包括氘原子、氚原子、卤素原子、氰基、硝基、羧基、磺酸基、酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的氨基中的一种或多种。6.如权利要求1
‑
5任一项所述的化合物，其特征在于，所述M1环、M2环每次出现分别独立地为环戊烷环、氘代环戊烷环、氚代环戊烷环、甲基取代的环戊烷环、环己烷环、氘代环己烷环、氚代环己烷环、甲基取代的环己烷环、环戊烯环、氘代环戊烯环、氚代环戊烯环、甲基取代的环戊烯环、环己烯环、氘代环己烯环、氚代环己烯环、甲基取代的环己烯环、苯环、氘代苯环、氚代苯环、甲基取代的苯环、乙基取代的苯环、异丙基取代的苯环、叔丁基取代的苯环、氘代甲基取代的苯环、氘代乙基取代的苯环、氘代异丙基取代的苯环、氘代叔丁基取代的苯环、氰基取代的苯环、金刚烷基取代的苯环、吡啶基取代的苯环、萘环、氘代萘环、氚代萘环、烷基取代的萘环、氘代烷基取代的萘环、氚代烷基取代的萘环、蒽环、氘代蒽环、氚代蒽环、烷基取代的蒽环、氘代烷基取代的蒽环、氚代烷基取代的蒽环、菲环、氘代菲环、氚代菲环、烷基取代的菲环、氘代...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐增，李崇，曹旭东，张翰，梁啸，
申请(专利权)人：江苏三月科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：