一种ITNK细胞及其构建方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种ITNK细胞及其构建方法和应用。所述ITNK细胞包括被工程化为缺乏功能性DNA甲基转移酶1和/或环指域1的T细胞。本发明专利技术针对目前人ITNK细胞的获取方式较单一的问题，开发全新重编程T细胞为ITNK的方法，发现使T细胞中缺乏功能性DNA甲基转移酶1(DNMT1)和/或环指域1(UHRF1)，能使T细胞重编程为ITNK细胞，为ITNK的获取提供了一种新方法和新来源。为ITNK的获取提供了一种新方法和新来源。为ITNK的获取提供了一种新方法和新来源。

【技术实现步骤摘要】
一种ITNK细胞及其构建方法和应用


[0001]本专利技术属于基因工程
，涉及一种ITNK细胞及其构建方法和应用。

技术介绍

[0002]过继性细胞疗法是目前最为有效的抗肿瘤疗法之一，主要包括T细胞疗法和NK细胞疗法。前者主要包括CART细胞、TCRT细胞和TIL细胞疗法，而后者目前主要包括脐血来源的NK细胞疗法、iPSCNK疗法和CARNK疗法。T细胞疗法优势是具有更持续的杀伤活性，但可能会伴随严重的毒副反应，尤其在血液肿瘤患者。而NK细胞疗法则具备更强的抗肿瘤活性和更好的安全性。NK细胞是人体内最有效、活力最强的免疫细胞之一，通过NKp46等NK细胞受体(NCR)识别病毒及病毒感染细胞，参与多种病毒的免疫应答反应。T细胞表面的T细胞受体(TCR)识别病毒感染细胞或外源抗原，并做出反应。而类NK细胞不仅可以表达NCR受体如NKp46、NKp30、NKp44和NKG2D等，而且可以表达功能完整的TCR受体，同时具备T细胞和NK细胞的功能。
[0003]DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶(DNMT)催化S
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种ITNK细胞，其特征在于，所述ITNK细胞包括被工程化为缺乏功能性DNA甲基转移酶1和/或环指域1的T细胞。2.根据权利要求1所述的ITNK细胞，其特征在于，所述工程化为缺乏功能性DNA甲基转移酶1和/或环指域1包括敲除DNA甲基转移酶1和/或环指域1的编码基因，或，弱化DNA甲基转移酶1和/或环指域1表达量。3.如权利要求1或2所述的ITNK细胞的构建方法，其特征在于，所述方法包括：工程化改造T细胞为缺乏功能性DNA甲基转移酶1和/或环指域1。4.根据权利要求3所述的ITNK细胞的构建方法，其特征在于，所述工程化改造的方法包括敲除DNA甲基转移酶1和/或环指域1的编码基因，或，弱化DNA甲基转移酶1和/或环指域1表达量。5.根据权利要求4所述的ITNK细胞的构建方法，其特征在于，所述敲除DNA甲基转移酶1和/或环指域1的编码基因的方法包括：将sgRNA与Cas9蛋白转化入T细胞中，所述sgRNA的靶基因包括DNA甲基转移...

【专利技术属性】
技术研发人员：请求不公布姓名，
申请(专利权)人：昭泰英基生物医药香港有限公司，
类型：发明
国别省市：