一种PARP1/2siRNA的外泌体及其在乳腺癌治疗中的应用制造技术

本发明专利技术属于医学领域，具体涉及一种PARP1/2 siRNA的外泌体及其在乳腺癌治疗中的应用。所述工程化外泌体含有PARP1/2 siRNA，所述工程化外泌体包膜上表达重组融合CD63

【技术实现步骤摘要】
一种PARP1/2 siRNA的外泌体及其在乳腺癌治疗中的应用


[0001]本专利技术属于医学领域，具体涉及一种PARP1/2 siRNA的外泌体及其在乳腺癌治疗中的应用。

技术介绍

[0002]乳腺癌是世界范围内最常见的女性恶性肿瘤，GLOBOCAN 2020全世界癌症患者统计数据显示，全球新发癌症1929万例，在女性中，乳腺癌首次超过肺癌成为最常见的癌症。在女性恶性肿瘤中，乳腺癌的发病率、死亡率均排在第一位，预计未来仍将不断上升。尽管在早期乳腺癌中，手术及辅助治疗(化疗、内分泌及靶向治疗)取得了显著的进步和疗效，但仍多达30％的患者出现复发或死亡，同时约5％
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10％的患者首次确诊时即为晚期乳腺癌。晚期难治性乳腺癌的治疗仍以姑息化疗为主。
[0003]由于细胞外源性或内源性的刺激，DNA损伤在细胞中不断发生。细胞从而进化出多种相互协调的DNA损伤修复途径来确保遗传物质的完整性。常见的DNA损伤修复方式可以分为两类：一类为修复DNA单链损伤(DNAsingle
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strand damage，SSB)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于乳腺癌治疗的工程化外泌体，其特征在于，所述工程化外泌体含有PARP1/2 siRNA。2.根据权利要求1所述的工程化外泌体，其特征在于，所述工程化外泌体包膜上表达重组CD63
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CXCL12融合蛋白。3.根据权利要求1所述的工程化外泌体在制备用于乳腺癌治疗的药物中的应用。4.一种用于乳腺癌治疗的工程化外泌体的制备方法，其特征在于，包括：S1：提取表达重组蛋白CD63
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CXCL12的靶向性外泌体；S2：将PARP1/2 siRNA装载入S1中的靶向性外泌体得到用于乳腺癌治疗的工程化外泌体。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在S2中，所述PARP1基因siRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：5
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9中至少一种；所述PARP2基因siRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：10
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14中至少一种。6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述S1包括：S11：制备CD63
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CXCL12融合蛋白；S12：构建表达载体pLentai
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PuroR
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CMV
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CD63
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CXCL12
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EGFR；S13：提取重组...

【专利技术属性】
技术研发人员：李伟，梁展文，陈凯，吴梦瑶，徐彩华，龚斐然，何康，徐梦丹，
申请(专利权)人：苏州大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：