一种治疗慢性关节疼痛的药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗慢性关节疼痛的外用药物，是以中草药为原料制备的药物，由走马胎、透骨草，小鸭脚木、独定子、何首乌和白及，按一定比例配制，用５０～６０％乙醇浸泡或用５０～６０％乙醇提取为酊剂，本发明专利技术配方简单，无毒副作用，治疗效果较好、老、中青少年都可用，成本低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗慢性关节疼痛的药物，具体地说是以中草药为原 料制备的药物，本专利技术还涉及该药物的制备方法。
技术介绍
慢性关节疼痛(非感染性)是骨科临床常见病，多发病部分病人伴有运 动关节功能障碍，这些症状不仅在中老年骨性关节炎病人出现，而且部分青壮年甚至少年 病人中也有发生。传统医学认为，人之所以会得到骨关节疾病(中医学称为痹症)，是因为 气血瘀滞，经络不通，再加上风、湿、寒、邪痹毒侵入软组织、骨头和骨髓造成的。中医治疗陪 以祛邪通络、调和气血为主，多为内服药，一般用以追风、去湿、除寒内服的中药，通常或多 或少具有一定的毒副作用或对肠胃产生一定剌激作用，专利技术专利《一种治疗关节疼痛的药 物及其制备方法》申请号02128136. X公开了一种治疗关节疼痛的外用药物及其制备方法， 本专利技术吸收苗药所长，以中药和苗药进行组合，独立研究开发一种治疗慢性关节疼痛的药 物，与上述专利或其它中药治疗比较，达到异曲同工的效果。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种既符合中医中药治疗原理，又无毒副作用， 治疗效果明显的治疗慢性关节疼痛的外用药物；本专利技术的另一目的在于提供药物的制备方 法。 本专利技术提供的治疗关节疼痛的药物，为本专利技术人独立研究，与本专利技术相同的配方 治疗关节疼痛的药物目前尚未见报道。 本专利技术中药和苗药组合，各药物功效产生协同作用，具有很好的祛风除湿、活血通络，消肿止痛作用，从而有效地治疗关节疼痛，并进一步阻止病情的发展。 本专利技术经药物急性毒性试验和急性皮肤剌激试验证明属实际无毒和无剌激性药物。 本专利技术所用原料简单，只有六味中草药，即走马胎、透骨草、小叶鸭脚木、独定子、 何首乌和白及。 根据中药大辞典或其它药典资料介绍，走马胎具有祛风湿、壮筋骨、活血祛瘀功 用，可用于治疗风湿筋骨疼痛，跌打损伤；透骨草(又名透骨香)有祛风、除湿、舒筋、活血、 止痛功能，可用于治风湿痹痛，筋骨挛縮，寒湿脚气；小叶鸭脚木又名七叶莲，具有祛风除 湿，活血止痛功能，用于治疗风湿痹痛，跌打骨折；独定子又名金铁锁，独丁子，具有祛风 湿，镇痛，止血、祛瘀功能，用于治风湿痹痛，创伤出血，跌打损伤；何首乌具有补肝益肾、 养血、祛风，治肝肾阴亏，血虚头晕，腰膝软弱，筋骨酸痛；白及具有补肺、止血、消肿、生肌 功能，治金疮出血、溃疡疼痛。 从上述各药可知，本专利技术的解决方案，基于祖国医学对痹症的机理认识及治疗原则，从祖国医药宝库中筛选出祛风通络，调和气血的中药，按中医理论组方，以走马胎、透骨 草，小叶鸭脚木为主药，以独定子、何首乌和白及为辅，通过各药物的协同作用，达到治疗关节疼痛并进一步阻止病情发展的目的。 本专利技术一种治疗慢性关节疼痛的药物，由下述重量份配比的原料配制而成走马 胎40 60、透骨草30 50、小叶鸭脚木30 50、独定子25 45、何首乌15 25、白及 10 20。 各原料最佳重量份配比是走马胎56、透骨草48、小叶鸭脚木48、独定子40、何首 乌20、白及18。 本专利技术的产品是酊剂。 上述的一种治疗慢性关节疼痛的药物制备方法之一，是取上述原料走马胎、透骨 草、小叶鸭脚木、独定子、何首乌和白及按比例混合，加入4 5倍药材重量的浓度50 60% (V/V)的乙醇水溶液进行浸泡40 60天，药液过滤，滤液封闭保存。 上述的一种治疗慢性关节疼痛的药物制备方法之二，是取上述原料走马胎、透骨 草、小叶鸭脚木、独定子、何首乌和白及按比例混合，加入2 2. 5倍药材总重的浓度50 60% (V/V)的乙醇水溶液，进行加热回流1. 5 2. 5小时，冷却过滤，保留滤液，滤渣再加入 药材总重2 2. 5倍，浓度50 60% (V/V)的乙醇水溶液，进行加热回流1. 5 2. 5时，冷 却过滤，将两次滤液合并封闭保存。 本专利技术的药物具有下列特点1.配方简单制法简单，2.无毒副作用无剌激性， 3.祛风除湿、活血通络、消肿止痛，4.治疗效果在89 93%，5.老、中、青少各种年龄的人 均适用，6.成本低。 用法用量取药液5 10ml，轻擦疼痛部位(擦药范围较疼痛范围稍大)然后由 轻至重按摩疼痛部位至发热即可，再用药棉浸透药液湿敷疼痛部位20分钟，每日3次，7日 为一疗程，共治3疗程。 具体实施例方式实施例1，称取走马胎40g、透骨草30g、小叶鸭脚木30g、独定子 25g、何首乌15g、白及10g，共计150g混合，制取方法1 :在上述150g混合原料中加入600g 浓度50% V/V乙醇水溶液，浸泡60天，过滤，取滤液封闭保存。制取方法2 :在上述150g混 合原料中加入300g浓度50% V/V乙醇水溶液，进行加热回流2小时，冷却过滤，保留滤液， 滤渣再加入300g浓度50% V/V乙醇水溶液，进行加热回流1. 5小时，冷却过滤，将两次滤液 合并封闭保存。 实施例2，称取走马胎60g、透骨草50g、小叶鸭脚木50g、独定子45g、何首乌25g、 白及20g，共计250g混合，制取方法1 :在上述250g混合原料中，加入650g浓度60% V/V 乙醇水溶液，浸泡40天，过滤，取滤液封闭保存。制取方法2 :在上述250g混合原料中，加 入650g浓度60% V/V乙醇水溶液，进行加热回流2小时，冷却过滤，保留滤液，滤渣再加入 600g浓度60% V/V乙醇水溶液，进行加热回流1. 5小时，冷却过滤，将两次滤液合并封闭保 存。 实施例3，称取走马胎56g、透骨草48g、小叶鸭脚木48g、独定子40g、何首乌20g、 白及18g，共计230g混合，制取方法1 :在上述230g混合原料中，加入1150g浓度50% V/V 乙醇水溶液，浸泡60天，过滤，取滤液封闭保存。制取方法2，在上述230g混合原料中，加 入600g浓度50% V/V乙醇水溶液，进行加热回流2小时，冷却过滤，保留滤液，滤渣再加入 550g浓度50% V/V乙醇水溶液，进行加热回流1. 5小时，冷却过滤，将两次滤液合并封闭保 存。 本实施例3制取方法2酊剂分别进行药物急性毒性试验，急性皮肤剌激实验和酊 剂临床观察。 实验例1 :药物急性毒性试验 1)试验目的:4 观察受试动物一次经口给予受试物引起的不良反应和死亡情况，并确定半数致死 量(LD50)。 2)材料和用法 受试物本专利技术药物酊剂 动物小白鼠 体重18 22g 剂量和给药方式受试物设2. 10、4. 61、 10. 02和21. 60g/kg体重四个剂量组。用 蒸馏水配制，按0. 2ml/g计算染毒量，每个剂量组10只动物，雌雄各半。禁食16小时，采用 一次经口灌胃方式。 观察指标染毒后，观察动物的一般状况、中毒症状和死亡情况，观察期限两周。按 Hom氏法，求出半数致死量，并确定急性毒性分级。 3)实验结果 性别剂量分组(g/kg)动物数(只)死亡动物数(只)死亡率(％ )早2. 10500早4. 61500早10. 02500早21. 6054802. 10500$4. 61500$10. 0250021. 605480 实验说明染毒后，除第四组外，其它动物无不良反应、中毒症状和死亡情况。因此，该受试物对小白鼠雌雄性经口 LD50 = 9. 25，可信限6. 35 13. 5，LD50均大于5. Og/k本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗慢性关节疼痛的药物，其特征在于：它是由下述重量份配比的原料制成的药物：走马胎４０～６０、透骨草３０～５０、小叶鸭脚木３０～５０、独定子２５～４５、何首乌１５～２５、白及１０～２０。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：朱岳兴，薛捷，伍朝平，
申请(专利权)人：贵州拜特制药有限公司，
类型：发明
国别省市：52[中国|贵州]