抗体DNA修饰的膜结构及其制备与应用制造技术

本发明专利技术公开了一种基于抗体DNA的生物正交膜修饰方法，其包括以下步骤：步骤一、利用反式环辛烯(TCO)修饰的抗体和生物膜表面的特异性抗原结合；步骤二、利用1,2,4,5

【技术实现步骤摘要】
抗体DNA修饰的膜结构及其制备与应用


[0001]本专利技术属于生物医学工程领域。更具体地说，本专利技术涉及一种抗体DNA修饰的膜结构及其制备与应用。

技术介绍

[0002]目前用于细胞、外泌体等的捕获方法都是将捕获探针修饰在基底上，如专利公开号CN115786332A公开了用于检测肿瘤细胞外泌体的探针对、微流控芯片磁学检测系统及其用途，其公开了所述制备方法包括如下步骤：1)制备信号报告探针；2)将捕获探针固定在微流控芯片的载体上，并封装形成内表面固定有所述捕获探针的反应通道；3)在检测时，将所述信号报告探针和肿瘤外泌体注入所述反应通道内。这类方法捕获方法存在着以下缺点：需要在基底上布置大量的探针，因而其探针的利用效率低；探针固定在基底上难以保存，需要临时制备；由于空间位阻以及朝向的问题，在这种非均相的接触中，探针的识别效率相比于游离状态更弱，使得基底对细胞的捕获效率较低。因此这种识别捕获模式存在着一定的劣势。

技术实现思路

[0003]本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。r/>[0004]本本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.基于抗体DNA的生物正交膜修饰方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、利用TCO修饰的抗体和生物膜表面的特异性抗原结合；步骤二、利用Tz修饰的DNA短链与结合在生物膜表面的TCO修饰的抗体发生生物正交点击化学反应；步骤三、以结合在生物膜表面的DNA短链作为桥链，与DNA长链进行杂交，其中，DNA长链含有生物正交的小分子。2.根据权利要求1所述的基于抗体DNA的生物正交膜修饰方法，其特征在于，将抗原特异性抗体和TCO
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(PEG)
n
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NHS酯在碱性环境中反应，得到TCO修饰的抗体；其中，n为0
‑
8，TCO
‑
(PEG)
n
‑
NHS酯的终浓度为0.5
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2mM，碱性环境的pH为8
‑
10。3.根据权利要求1所述的基于抗体DNA的生物正交膜修饰方法，其特征在于，DNA长链为双链，由一条长度为200
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500个碱基的具有重复单元的DNA长单链与若干互补在DNA长单链上的22个碱基的DNA单元互补链构成，DNA单元互补链的末端含有生物正交的小分子。4.根据权利要求3所述的基于抗体DNA的生物正交膜修饰方法，其特征在于，DNA长单链通过引物交换反应制备，该反应需要dATP，dCTP，dCTP，在Bst大片段聚合酶的作用下，借助引物和发夹链进行延伸生成。5.根据权利要求3所述的基...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨帆，向远航，韦缤琪，张会，李新春，覃小洁，
申请(专利权)人：广西医科大学，
类型：发明
国别省市：