一种定量检测麦冬中活性成分的方法及其应用技术

本公开涉及一种定量检测麦冬中活性成分的方法及其应用，该方法包括：S1、将待测麦冬置于萃取液中进行震荡、超声、离心处理后与内标物混合，得到供试品溶液；S2、使用液相色谱质谱联用方法检测所述供试品溶液中的活性成分的含量；所述活性成分包括黄酮类化合物和皂苷类化合物。利用该方法能够同时快速定量分析麦冬中多种活性物质成分，包括具有不同理化性质的甾体皂苷，高异黄酮等，酮类物质，对于评价麦冬的品质水平具有重要意义。的品质水平具有重要意义。的品质水平具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】
一种定量检测麦冬中活性成分的方法及其应用


[0001]本公开涉及中药分析
，具体涉及一种定量检测麦冬中活性成分的方法及其应用。

技术介绍

[0002]麦冬中活性物质皂苷、黄酮的含量是衡量评价麦冬品质的重要指标之一，2020年版《中国药典》对麦冬的评价指标中仅有一项：总皂苷含量大于0.12％，但是仅凭该标准难以对麦冬进行全面的质量评价与质量控制。目前，尚缺少单体化合物与有效部位群相结合及基于多指标成分的麦冬综合评价方法，传统的检测黄酮皂苷的方法有比色法、分光光度法、薄层层析法、紫外液相检测法，虽然这些方法可以满足一些常见的皂苷黄酮类化合物的检测，但是无法满足对于多种皂苷黄酮类物质的精确定性定量及大批量样品的检测速度和准确性。
[0003]因此，亟需提供一种简单易操作、检测速度快、准确性高的定量检测麦冬中活性成分的方法。

技术实现思路

[0004]本公开的目的是提供一种简单易操作、检测速度快、准确性高的定量检测麦冬中活性成分的方法。
[0005]一方面，本公开提供了一种定量检测麦冬中活性成分的方法，该方法包括：
[0006]S1、将待测麦冬置于萃取液中进行震荡、超声、离心处理后与内标物混合，得到供试品溶液；
[0007]S2、使用液相色谱质谱联用方法检测所述供试品溶液中的活性成分的含量；
[0008]所述活性成分包括黄酮类化合物和皂苷类化合物；
[0009]所述黄酮类化合物包括麦冬黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B、甲基麦冬高黄酮A、麦冬甲基黄烷酮A、8/>‑
醛基异麦冬黄烷酮B、6
‑
醛基异麦冬黄酮A、麦冬黄烷酮C、6
‑
醛基异麦冬二氢高异黄酮A、麦冬黄烷酮E、麦冬黄烷酮D和麦冬黄烷酮F中的至少一种；
[0010]所述皂苷类化合物包括鲁斯克皂苷元、麦冬皂苷B、麦冬皂苷Ra、麦冬皂苷A、麦冬皂苷B单硫酸酯、麦冬皂苷D'、麦冬皂苷D、麦冬皂苷C和去乙酰基麦冬皂苷A中的至少一种。
[0011]可选地，所述萃取液包括甲醇、乙醇、乙腈和丙酮中的至少一种；优选为甲醇。
[0012]可选地，所述待测麦冬经过以下步骤制备得到：干燥的麦冬块根粉碎，过40
‑
60目筛。
[0013]可选地，所述待测麦冬与所述萃取液的重量比为1：(20
‑
50)。
[0014]可选地，震荡处理的条件包括：涡旋震荡30
‑
90秒；
[0015]超声处理的条件包括：超声功率为250
‑
500W，超声频率为30
‑
60kHz，超声时间为30
‑
60min，超声温度为20
‑
30℃；
[0016]离心处理的条件包括：离心速率为6000
‑
10000r/min，离心时间为3
‑
5min。
[0017]可选地，步骤S1中还包括：将离心处理得到的上清液过0.22μm滤膜，与内标物混合，得到所述供试品溶液；
[0018]所述内标物为10
‑
100μg/mL的含有黄酮类化合物和皂苷类化合物的标准品溶液；
[0019]所述待测麦冬与所述内标物的重量比为(104‑
105)：1。
[0020]可选地，步骤S2中，使用液相色谱质谱联用方法检测时，质谱分析的条件包括：质谱母离子为328.852
‑
914.487m/z，质谱子离子为76.942
‑
736.856m/z，锥孔电压为2
‑
30V，碰撞能量为10
‑
66V。
[0021]可选地，定量检测的检出限为0.0008
‑
0.3036mg/kg，定量限为0.002
‑
0.2089mg/kg，决定系数为0.9907
‑
0.9998。
[0022]另一方面，本公开还提供了上述方法在定量检测麦冬中活性成分中的应用。
[0023]通过上述技术方案，本公开提供了一种定量检测麦冬中活性成分的方法及其应用，利用该方法能够同时快速定量分析麦冬中多种活性物质成分，包括具有不同理化性质的甾体皂苷、高异黄酮等酮类物质，对于评价麦冬的品质水平具有重要意义。
[0024]本公开的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0025]附图是用来提供对本公开的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本公开，但并不构成对本公开的限制。在附图中：
[0026]图1是利用本公开提供的方法对于麦冬中20种皂苷黄酮化合物的回收率测定图。
具体实施方式
[0027]以下结合附图对本公开的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本公开，并不用于限制本公开。
[0028]一方面，本公开提供了一种定量检测麦冬中活性成分的方法，该方法包括：
[0029]S1、将待测麦冬置于萃取液中进行震荡、超声、离心处理后与内标物混合，得到供试品溶液；
[0030]S2、使用液相色谱质谱联用方法检测所述供试品溶液中的活性成分的含量；
[0031]所述活性成分包括黄酮类化合物和皂苷类化合物；
[0032]所述黄酮类化合物包括麦冬黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B、甲基麦冬高黄酮A、麦冬甲基黄烷酮A、8
‑
醛基异麦冬黄烷酮B、6
‑
醛基异麦冬黄酮A、麦冬黄烷酮C、6
‑
醛基异麦冬二氢高异黄酮A、麦冬黄烷酮E、麦冬黄烷酮D和麦冬黄烷酮F中的至少一种；
[0033]所述皂苷类化合物包括鲁斯克皂苷元、麦冬皂苷B、麦冬皂苷Ra、麦冬皂苷A、麦冬皂苷B单硫酸酯、麦冬皂苷D'、麦冬皂苷D、麦冬皂苷C和去乙酰基麦冬皂苷A中的至少一种。
[0034]根据本公开，所述萃取液包括甲醇、乙醇、乙腈和丙酮中的至少一种；优选为甲醇。
[0035]根据本公开，所述待测麦冬经过以下步骤制备得到：干燥的麦冬块根粉碎，过40
‑
60目筛。
[0036]根据本公开，所述待测麦冬与所述萃取液的重量比为1：(20
‑
50)。
[0037]根据本公开，震荡处理的条件包括：涡旋震荡30
‑
90秒；
[0038]超声处理的条件包括：超声功率为250
‑
500W，超声频率为30
‑
60kHz，超声时间为
30
‑
60min，超声温度为20
‑
30℃；
[0039]离心处理的条件包括：离心速率为6000
‑
10000r/min，离心时间为3
‑
5min。
[0040]步骤S1中还包括：将离心处理得到的上本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种定量检测麦冬中活性成分的方法，其特征在于，该方法包括：S1、将待测麦冬置于萃取液中进行震荡、超声、离心处理后与内标物混合，得到供试品溶液；S2、使用液相色谱质谱联用方法检测所述供试品溶液中的活性成分的含量；所述活性成分包括黄酮类化合物和皂苷类化合物；所述黄酮类化合物包括麦冬黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B、甲基麦冬高黄酮A、麦冬甲基黄烷酮A、8
‑
醛基异麦冬黄烷酮B、6
‑
醛基异麦冬黄酮A、麦冬黄烷酮C、6
‑
醛基异麦冬二氢高异黄酮A、麦冬黄烷酮E、麦冬黄烷酮D和麦冬黄烷酮F中的至少一种；所述皂苷类化合物包括鲁斯克皂苷元、麦冬皂苷B、麦冬皂苷Ra、麦冬皂苷A、麦冬皂苷B单硫酸酯、麦冬皂苷D'、麦冬皂苷D、麦冬皂苷C和去乙酰基麦冬皂苷A中的至少一种。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述萃取液包括甲醇、乙醇、乙腈和丙酮中的至少一种；优选为甲醇。3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述待测麦冬经过以下步骤制备得到：干燥的麦冬块根粉碎，过40
‑
60目筛。4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述待测麦冬与所述萃取液的重量比为1：(20
‑
50)。5.根据权利要求1所述的方法，其中，震荡处理的条件包括：涡旋震荡30
‑
90秒；超声处理的条件包括：超声功率为250
‑
500W，超声频率为30
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：孔志强，戴小枫，陈捷胤，刘晓炜，张丹丹，李冉，张泽洲，
申请(专利权)人：中国农业科学院植物保护研究所，
类型：发明
国别省市：