用于抑郁症用药指导的引物及探针组合物、检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及生物检测技术领域，具体公开一种用于抑郁症用药指导的引物及探针组合物、检测试剂盒，所述用于抑郁症用药指导的引物及探针组合物包括第一引物组、第二引物组、第三引物组、第四引物组、第五引物组、第六引物组、第七引物组、第八引物组、第九引物组、第十引物组、第十一引物组、第十二引物组以及平衡引物。本发明专利技术提供的用于抑郁症用药指导的引物及探针组合物解决了现有技术中不同引物扩增效率差异大的问题；增加了引物扩增效率与灵敏度；提高了被修饰的寡核苷酸链的Tm值；本发明专利技术的分子信标探针在90℃的高温下仍然能够保持发夹结构；提高了杂交信背比；保持了分子信标的单碱基识别能力。碱基识别能力。碱基识别能力。

【技术实现步骤摘要】
用于抑郁症用药指导的引物及探针组合物、检测试剂盒


[0001]本专利技术涉及生物检测
，特别涉及一种用于抑郁症用药指导的引物及探针组合物、检测试剂盒。

技术介绍

[0002]抑郁症是现在最常见的一种心理疾病，以连续且长期的心情低落为主要的临床特征，是现代人心理疾病最重要的类型。采用抗抑郁药治疗是抑郁症治疗的一种重要手段，但抗抑郁药会引起超过80％患者的不良反应，甚至10％患者对任何抗抑郁药物治疗均无效，因此，预测患者对抗抑郁药的疗效和不良反应，对于抑郁症治疗的效果具有十分重要的意义。导致抗抑郁药物治疗出现巨大个体差异的原因，除了传统上的性别、年龄、病理、生理、身高、体重、依从性等方面外，遗传因素的差异性也是重点关注的因素之一，其中药物代谢酶、转运蛋白、受体和其他药物作用靶点的基因多态性是引起抗抑郁药物治疗个体差异的重要原因。通过用于抑郁症用药指导的检测试剂盒来检测基因多态性是预测患者对抗抑郁药的疗效和不良反应的一个有效途径，这些检测试剂盒中的引物及探针组合物会采用多重PCR扩增体系进行特异性扩增，但存在不同引物扩增效率差异大的问题。

技术实现思路

[0003]本专利技术的主要目的是提出一种用于抑郁症用药指导的引物及探针组合物、检测试剂盒，旨在解决现有的引物及探针组合物会采用多重PCR扩增体系进行特异性扩增，但存在不同引物扩增效率差异大的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提出一种用于抑郁症用药指导的引物及探针组合物，包括：
[0005]第一引物组，包括第一上游引物、第一下游引物及第一分子信标探针，所述第一上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述第一下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述第一分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示；
[0006]第二引物组，包括第二上游引物、第二下游引物及第二分子信标探针，所述第二上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示，所述第二下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示，所述第二分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示；
[0007]第三引物组，包括第三上游引物、第三下游引物及第三分子信标探针，所述第三上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示，所述第三下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示，所述第三分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示；
[0008]第四引物组，包括第四上游引物、第四下游引物及第四分子信标探针，所述第四上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示，所述第四下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:11所示，所述第四分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:12所示；
[0009]第五引物组，包括第五上游引物、第五下游引物及第五分子信标探针，所述第五上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:13所示，所述第五下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:
14所示，所述第五分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:15所示；
[0010]第六引物组，包括第六上游引物、第六下游引物及第六分子信标探针，所述第六上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:16所示，所述第六下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:17所示，所述第六分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:18所示；
[0011]第七引物组，包括第七上游引物、第七下游引物及第七分子信标探针，所述第七上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19所示，所述第七下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:20所示，所述第七分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:21所示；
[0012]第八引物组，包括第八上游引物、第八下游引物及第八分子信标探针，所述第八上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:22所示，所述第八下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:23所示，所述第八分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:24所示；
[0013]第九引物组，包括第九上游引物、第九下游引物及第九分子信标探针，所述第九上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:25所示，所述第九下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:26所示，所述第九分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:27所示；
[0014]第十引物组，包括第十上游引物、第十下游引物及第十分子信标探针，所述第十上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:28所示，所述第十下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:29所示，所述第十分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:30所示；
[0015]第十一引物组，包括第十一上游引物、第十一下游引物及第十一分子信标探针，所述第十一上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:31所示，所述第十一下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:32所示，所述第十一分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:33所示；
[0016]第十二引物组，包括第十二上游引物、第十二下游引物及第十二分子信标探针，所述第十二上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:34所示，所述第十二下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:35所示，所述第十二分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:36所示；以及，
[0017]平衡引物，所述平衡引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:37所示；
[0018]其中，所述第一分子信标探针、所述第二分子信标探针、所述第三分子信标探针、所述第四分子信标探针、所述第五分子信标探针、所述第六分子信标探针、所述第七分子信标探针、所述第八分子信标探针、所述第九分子信标探针、所述第十分子信标探针、所述第十一分子信标探针和所述第十二分子信标探针的5
’
端均标记有荧光基团，3
’
端均标记有淬灭基团，所述第一分子信标探针、所述第二分子信标探针、所述第三分子信标探针、所述第四分子信标探针、所述第五分子信标探针、所述第六分子信标探针、所述第七分子信标探针、所述第八分子信标探针、所述第九分子信标探针、所述第十分子信标探针、所述第十一分子信标探针和所述第十二分子信标探针的茎干区均修饰有标记化合物，所述标记化合物为HOE33342
‑
脂肪酸酯。
[0019]可选地，所述第一分子信标探针的核苷酸序列中，自5
’
端向3
’
端的方向，顺数第一个碱基C和倒数第一个碱基G均修饰有所述标记化合物；和/或，
[0020]所述第二分子信标探针的核苷酸序列中，自5
’
端向3
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端的方向，顺数第一个碱基C和倒数第一个碱基G均修饰有所述标记化合物。
[0021]可选地，所述第三分子信标探针的核苷酸序列中，自5
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端向3
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端的方向，顺数前三个碱基CTA和倒数前三个碱基TAG均修饰有所述标记化合物；和/或，
[0022]所述第四分子信标本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于抑郁症用药指导的引物及探针组合物，其特征在于，包括：第一引物组，包括第一上游引物、第一下游引物及第一分子信标探针，所述第一上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述第一下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述第一分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示；第二引物组，包括第二上游引物、第二下游引物及第二分子信标探针，所述第二上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示，所述第二下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示，所述第二分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示；第三引物组，包括第三上游引物、第三下游引物及第三分子信标探针，所述第三上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示，所述第三下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示，所述第三分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示；第四引物组，包括第四上游引物、第四下游引物及第四分子信标探针，所述第四上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示，所述第四下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:11所示，所述第四分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:12所示；第五引物组，包括第五上游引物、第五下游引物及第五分子信标探针，所述第五上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:13所示，所述第五下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:14所示，所述第五分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:15所示；第六引物组，包括第六上游引物、第六下游引物及第六分子信标探针，所述第六上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:16所示，所述第六下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:17所示，所述第六分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:18所示；第七引物组，包括第七上游引物、第七下游引物及第七分子信标探针，所述第七上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19所示，所述第七下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:20所示，所述第七分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:21所示；第八引物组，包括第八上游引物、第八下游引物及第八分子信标探针，所述第八上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:22所示，所述第八下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:23所示，所述第八分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:24所示；第九引物组，包括第九上游引物、第九下游引物及第九分子信标探针，所述第九上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:25所示，所述第九下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:26所示，所述第九分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:27所示；第十引物组，包括第十上游引物、第十下游引物及第十分子信标探针，所述第十上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:28所示，所述第十下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:29所示，所述第十分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:30所示；第十一引物组，包括第十一上游引物、第十一下游引物及第十一分子信标探针，所述第十一上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:31所示，所述第十一下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:32所示，所述第十一分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:33所示；第十二引物组，包括第十二上游引物、第十二下游引物及第十二分子信标探针，所述第十二上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:34所示，所述第十二下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:35所示，所述第十二分子信标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:36所示；以及，平衡引物，所述平衡引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:37所示；其中，所述第一分子信标探针、所述第二分子信标探针、所述第三分子信标探针、所述
第四分子信标探针、所述第五分子信标探针、所述第六分子信标探针、所述第七分子信标探针、所述第八分子信标探针、所述第九分子信标探针、所述第十分子信标探针、所述第十一分子信标探针和所述第十二分子信标探针的5
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端均标记有荧光基团，3
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端均标记有淬灭基团，所述第一分子信标探针、所述第二分子信标探针、所述第三分子信标探针、所述第四分子信标探针、所述第五分子信标探针、所述第六分子信标探针、所述第七分子信标探针、所述第八分子信标探针、所述第九分子信标探针、所述第十分子信标探针、所述第十一分子信标探针和所述第十二分子信标探针的茎干区均修饰有标记化合物，所述标记化合物为HOE33342
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脂肪酸酯。2.如权利要求1所述的用于抑郁症用药指导的引物及探针组合物，其特征在于，所述第一分子...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙芳，刘福平，刘晶晶，梁柔，郑建权，
申请(专利权)人：深圳会众生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：