一种引物和探针组合、包含其的试剂盒及其应用制造技术

本发明专利技术属于体外诊断试剂领域，具体提供一种引物和探针组合、包含其的试剂盒及其应用，所述引物和探针组合包括多个冠心病用药位点测试的引物与探针，其中，每两对含塔桥引物的引物组合为一组，可对冠心病用药做出相应的评估；同时，每个组合中含有两个位点的测试引物与探针，其通过相应的搭桥引物设计实现“互增式”扩增，提高扩增效率，由于两个基因扩增倍数一致，检测限一致，减少后续的信号平衡调试工作，以此节省测试与调试时间。以此节省测试与调试时间。以此节省测试与调试时间。

【技术实现步骤摘要】
一种引物和探针组合、包含其的试剂盒及其应用


[0001]本本专利技术属于体外诊断
，具体涉及一种引物和探针组合、包含其的试剂盒及其应用。

技术介绍

[0002]冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病，常常被称为“冠心病”，针对它多样化的致病原因，采取的治疗药物、方案也非常多样化。
[0003]药物代谢酶和药物作用靶点基因特性的变化可影响药物的体内浓度和靶组织对药物的敏感性，导致药物反应性(包括药物的疗效和不良反应发生)个体差异，而药物基因组生物标志物的检测是临床实施个体化药物治疗的前提。
[0004]现有技术中针对冠心病相关的个体化用药指导基因的检测进行了大量的研究，并相继开发出相应的应用性产品，如申请号为201910485737.X中国专利公开了一种用于他汀类药物个体化基因检测的探针组及试剂盒，该专利通过二代测序法对KIF6、SLCO1B1、COQ2、APOA5、APOE、ABCC2、ABCG2、GATM、HMGCR及ABCB1进行多位点检本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种引物和探针组合，其特征在于，所述引物和探针组合包括第一组合、第二组合、第三组合、第四组合、第六组合、第七组合和第八组合中的至少一种；其中，所述第一组合包括SLCO1B1基因第一引物对、SLCO1B1基因第一探针、SLCO1B1基因第一桥引物、SLCO1B1基因第二引物对、SLCO1B1基因第二桥引物及SLCO1B1基因第二探针，其中，所述SLCO1B1基因第一引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:1～SEQ.ID.NO:2所示，所述SLCO1B1基因第一桥引物的序列如SEQ.ID.NO:3所示，所述SLCO1B1基因第一探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:4所示，所述SLCO1B1基因第二引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:5～SEQ.ID.NO:6所示，所述SLCO1B1基因第二桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:7，所述SLCO1B1基因第二探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:8所示；所述第二组合包括APOE基因第一引物对、APOE基因第一探针、APOE基因第一桥引物、APOE基因第二引物对、APOE基因第二桥引物及APOE基因第二探针，其中，所述APOE基因第一引物对的序列如SEQ.ID.NO:9～SEQ.ID.NO:10所示，所述APOE基因第一桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:11，所述APOE基因第一探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:12所示，所述APOE基因第二引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:13～SEQ.ID.NO:14所示，所述APOE基因第二桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:15所示，所述APOE基因第二探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:16所示；所述第三组合包括CYP2C19基因第一引物对、CYP2C19基因第一桥引物、CYP2C19基因第一探针、CYP2C19基因第二引物对、CYP2C19基因第二桥引物及CYP2C19基因第二探针，其中，所述CYP2C19基因第一引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:17～SEQ.ID.NO:18所示，所述CYP2C19基因第一桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:19所示，所述CYP2C19基因第一探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:20所示，所述CYP2C19基因第二引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:21～SEQ.ID.NO:22所示，所述CYP2C19基因第二桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:23所示，所述CYP2C19基因第二探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:24所示；所述第四组合包括CYP2C19基因第三引物对、CYP2C19基因第三桥引物、CYP2C19基因第三探针、ALDH2基因引物对、ALDH2基因桥引物及ALDH2基因探针，其中，所述CYP2C19基因引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:33～SEQ.ID.NO:34所示，所述CYP2C19基因桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:35所示，所述CYP2C19基因探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:36所示，所述ALDH2基因引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:37～SEQ.ID.NO:38所示，所述ALDH2基因桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:39所示，所述ALDH2基因探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:40所示；所述第五组合包括MTHFR基因第一引物对、MTHFR基因第一桥引物、MTHFR基因第一探针、MTHFR基因第二引物对、MTHFR基因第二桥引物及MTHFR基因第二探针，其中，所述MTHFR基因第一引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:41～SEQ.ID.NO:42所示，所述MTHFR基因第一桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:43所示，所述MTHFR基因第一探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:44所示，所述MTHFR基因第二引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:45～SEQ.ID.NO:46所示，所述MTHFR基因第二桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:47所示，所述MTHFR基因第二探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:48所示；所述第六组合包括MTRR基因引物对、MTRR基因桥引物、MTRR基因探针、PKCA基因引物对、PKCA基因桥引物、PKCA基因探针，其中，所述MTRR基因引物对的核苷酸序列如
SEQ.ID.NO:49～SEQ.ID.NO:50所示，所述MTRR基因桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:51所示，所述MTRR基因探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:52所示，所述PKCA基因引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:53～SEQ.ID.NO:54所示，所述PKCA基因桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:55所示，所述PKCA基因探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:56所示；所述第七组合包括KCNMB1基因引物对、KCNMB1基因桥引物、KCNMB1基因探针、第一内参基因引物对、第一内参基因桥引物及第一内参基因探针，其中，所述KCNMB1基因引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:25～SEQ.ID.NO:26所示，所述KCNMB1基因桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:27所示，所述KCNMB1基因探针的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:28所示，所述第一内参基因引物对的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:29～SEQ.ID.NO:30所示，所述第一内参基因桥引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO:31所示，所述第一内参基因探针的核苷酸序列如SEQ...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑建权，刘福平，刘晶晶，肖小龙，刘琪，孙芳，
申请(专利权)人：深圳会众生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：