硫化铋银纳米材料的合成方法及其抗病毒应用技术

本发明专利技术揭示一种硫化铋银纳米材料的合成方法及其抗病毒应用。本领域中合成反应一般需要经历高温条件等，而本发明专利技术解决了这一问题，可在室温进行，并且反应时间短，处理简单。本领域中尚未发现硫化铋银的抗病毒作用，而本发明专利技术首次论证了硫化铋银纳米材料的抗病毒作用。首次论证了硫化铋银纳米材料的抗病毒作用。

【技术实现步骤摘要】
硫化铋银纳米材料的合成方法及其抗病毒应用


[0001]本专利技术属于纳米材料以及病毒学领域，更具体地，本专利技术涉及硫化铋银纳米材料的合成方法及其抗病毒应用。

技术介绍

[0002]以纳米材料为基础的新型生物材料在生物医学领域表现出独特的优势，因而受到研究人员的广泛关注。铋(bismuth,Bi)基纳米材料主要是指组分中含有铋元素的无机纳米材料。铋基纳米材料因其良好的生物相容性和优异的光学、电学等物理化学特性，在组织工程、生物传感、药物递送、肿瘤治疗等生物医学领域的应用已被研究和报道；特别地，在生物成像及癌症诊疗方面展现出广阔的应用潜力。
[0003]目前已报道的铋基纳米材料多种多样，从形态来看，主要有纳米颗粒、纳米棒、纳米花、纳米管、纳米片层、介孔状等类型；从组分来看，主要有铋单质(包括铋纳米颗粒、铋烯纳米片等)、铋基氧化物(包括Bi2O3,BiO2
‑
x,(BiO)2CO3等)、铋基硫族化合物(Bi2S3，Bi2Se3等)、铋基卤化物(包括BiOCl，BiOBr，BiOI等)、铋基多金属化合物(Bi2WO6,BiP5W30,BiFeO3,BiGdO3,Cu3BiS3,Cu3BiSe3等)、铋基复合物等烈性。不同的组成、结构、形貌和尺寸将导致不同的光学、电学和磁学等性质。因此，设计制备具有不同功能的铋基纳米材料，可以满足其在生物成像、药物递送、抗菌、组织工程、生物传感、肿瘤治疗等领域的应用。
[0004]合成铋基纳米材料的方法包括水热/溶剂热法、高温热分解法、离子交换法、溶胶/>‑
凝胶法、微乳液法、化学还原法、微波/超声/光介导合成法等。不同的制备方法可以得到结构与性能完全不同的铋基纳米材料。
[0005]硫化铋银纳米材料为一种铋基纳米材料，现有的该材料的制备方法是较为复杂的，需要经由高温(如100℃)条件的处理，在合成效率以及产物质量方面也有待提高，并且合成的材料的粒径在纳米范围内方法较少。同时，硫化铋银纳米材料的应用方面，目前的研究论证也是局限的。
[0006]因此，本领域需要优化硫化铋银纳米材料的制备方法，以及开发其新的应用领域。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的在于提供一种硫化铋银纳米材料的合成方法及其抗病毒应用。
[0008]在本专利技术的第一方面，提供一种制备硫化铋银纳米材料的方法，所述方法包括：
[0009](1)将硝酸铋和硝酸银混匀，进行反应；
[0010](2)在(1)的反应体系中加入聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇，继续反应；
[0011](3)在(2)的反应体系中加入硫脲，反应后获得硫化铋银纳米材料；
[0012]其中，(1)～(3)的反应在15～35℃条件下进行。
[0013]在一种或多种优选实施方式中，(1)中，硝酸铋和硝酸银混合于有机溶剂中。
[0014]在一种或多种优选实施方式中，所述有机溶剂为乙二醇。
[0015]在一种或多种优选实施方式中，(1)中，加入时，硝酸铋在反应体系中的终浓度为
0.001～0.1mol/L，较佳地0.003～0.01mol/L，如0.0061mol/L。
[0016]在一种或多种优选实施方式中，加入时，硝酸银在反应体系中的终浓度为0.001～0.1mol/L，较佳地0.003～0.01mol/L，如0.0061mol/L。
[0017]在一种或多种优选实施方式中，(1)～(3)的反应在18～32℃条件下进行；较佳地在20～30℃条件下进行；更佳地在22～28℃条件下进行，如在23、24、25、26、27℃条件下进行。
[0018]在一种或多种优选实施方式中，(1)～(3)的反应在室温条件进行。
[0019]在一种或多种优选实施方式中，(2)中，加入时，聚乙烯吡咯烷酮的量为10～20mg/mL溶液，较佳地12～18mg/mL溶液，如15mg/mL溶液。
[0020]在一种或多种优选实施方式中，(2)中，加入时，聚乙二醇的量为5～16mg/mL，较佳地7～14mg/mL，如10mg/mL。
[0021]在一种或多种优选实施方式中，(3)中，加入时，硫脲在反应体系中的终浓度为0.005～0.05mol/L，较佳地为0.007～0.03mol/L，如0.01mol/L。
[0022]在一种或多种优选实施方式中，硫脲溶于有机溶剂中，滴加于所述反应体系。
[0023]在一种或多种优选实施方式中，所述有机溶剂为乙醇与乙二醇的混合溶剂。
[0024]在一种或多种优选实施方式中，按照体积比，混合溶剂中乙醇:乙二醇＝2:(2.5～5)，如2:2.8、2:3、2:3.5、2:4、2:4.5等。
[0025]在一种或多种优选实施方式中，(1)中，反应时间为3～30min，如5、10、15、20、25min。
[0026]在一种或多种优选实施方式中，(3)中，反应时间为10～30min，如12、15、20、25min，较佳地15
±
3min。
[0027]在本专利技术的另一方面，提供一种硫化铋银纳米材料，其由任一所述的方法制备获得。
[0028]在一种或多种优选实施方式中，所述硫化铋银纳米材料的平均粒径为18.6nm，不规则圆形。
[0029]在本专利技术的另一方面，提供前面任一所述的方法制备获得硫化铋银纳米材料的用途，用于制备抑制病毒感染的组合物。
[0030]在一种或多种优选实施方式中，所述的病毒包括：RNA病毒和DNA病毒；较佳地所述病毒包括(但不限于)：流感病毒，冠状病毒，副流感病毒、肠道病毒、腺病毒、疱疹病毒、诺如病毒、登革热病毒、寨卡病毒、人类免疫缺陷病毒；较佳地，所述流感病毒包括(但不限于)：流感病毒A亚型、B亚型、C亚型；较佳地，所述冠状病毒包括(但不限于)：冠状病毒α亚型(229E)和β亚型(OC43)、冠状病毒HKU1和NL63、严重急性呼吸综合征病毒、中东呼吸道综合征病毒和新型冠状病毒。
[0031]在本专利技术的另一方面，提供一种组合物，所述组合物中含有：前面任一所述的方法制备获得硫化铋银纳米材料；以及生物学上或药学上相容的载体或赋形剂。
[0032]在本专利技术的另一方面，提供一种抑制病毒的方法，所述方法包括：(a)提供所述的硫化铋银纳米材料或所述的组合物；(b)以(a)的硫化铋银纳米材料或组合物处理病毒或携带病毒的对象，从而抑制病毒。
[0033]在一种或多种实施方式中，所述抑制病毒的方法为不以治疗疾病为直接目的的方
法，或为非治疗性的方法。
[0034]在一种或多种实施方式中，所述抑制病毒所针对的对象可以为附着病毒的场所、物品、器皿等。
[0035]在一种或多种实施方式中，所述抑制病毒所针对的对象可以为体外的细胞培养物。
[0036]本专利技术的其它方面由于本文的公开内容，对本领域的技术人员而言是显而易见的。
附图说明
[0037]图1、展示硫化铋银纳米颗粒合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种制备硫化铋银纳米材料的方法，其特征在于，所述方法包括：(1)将硝酸铋和硝酸银混匀，进行反应；(2)在(1)的反应体系中加入聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇，继续反应；(3)在(2)的反应体系中加入硫脲，反应后获得硫化铋银纳米材料；其中，(1)～(3)的反应在15～35℃条件下进行。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，(1)中，硝酸铋和硝酸银混合于有机溶剂中；较佳地，所述有机溶剂为乙二醇。3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，(1)中，加入时，硝酸铋在反应体系中的终浓度为0.001～0.1mol/L，较佳地0.003～0.01mol/L；或(1)中，加入时，硝酸银在反应体系中的终浓度为0.001～0.1mol/L，较佳地0.003～0.01mol/L。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，(2)中，加入时聚乙烯吡咯烷酮的量为10～20mg/mL，较佳地12～18mg/mL；或(2)中，加入时聚乙二醇的量为5～16mg/mL，较佳地7～14mg/mL。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，(3)中，加入时，硫脲在反应体系中的终浓度为0.005～0.05mol/L，较佳地为0.007～0.03mol/L；较佳地，硫脲溶于有机溶剂中，滴加于所述反应体系；较佳地，所述有机溶剂为乙醇与乙二醇...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡轶红，欧阳瑞镯，杨俊雷，乐丽欢，沈蓓，杨竹，
申请(专利权)人：中国科学院上海巴斯德研究所，
类型：发明
国别省市：