【技术实现步骤摘要】
一种可重复使用的测序方法
[0001]本专利技术涉及一种可重复使用的测序方法,属于基因测序领域。
技术介绍
[0002]近年来,基因测序技术在基础科研和临床研究中得到了越来越广泛的应用。基因测序技术的发展离不开生物芯片或者微流体芯片的支撑。典型的微流体芯片一般是指把生物、化学方面的反应、分析、检测等过程集成到一块具备微米尺寸检测单元的芯片上去。常见的微流控芯片是PDMS类型或者玻璃类型的芯片。一般的PDMS芯片利用聚合物表面的活化基团同其他表面共价键合从而达到封装的目的。目前已经有多种多样的基因测序芯片问世。
[0003]在实际使用的时候,测序芯片有很多指标,比如耐压性,荧光性等等。现有的测序芯片通常为一次性使用,由于测序芯片一般使用微加工技术,表面处理技术,其成本较高,芯片的一次性使用方式导致了测序成本的提升。因此,需要开发一种可以重复使用芯片的测序方法。
[0004]在实际的测序反应中,常常以测序微球作为待测核酸分子的载体,通过将微球沉积到芯片表面的微反应室内,从而将待测核酸加载到微反应室,进行测序反应并 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种可重复使用的测序方法,其特征在于,包括:提供包括表面的基因测序芯片,所述芯片的表面沉积有可降解水凝胶微颗粒点群;所述水凝胶微颗粒连接待测基因片段;提供测序反应液对待测基因片段进行测序;降解水凝胶微颗粒并使其从芯片表面脱离;再次在所述芯片的表面形成更新的可降解水凝胶微颗粒点群,所述更新的可降解水凝胶微颗粒点群连接有更新的待测基因片段;通入测序反应液对更新的待测基因片段进行测序。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述水凝胶微颗粒点群或者更新的水凝胶微颗粒点群,是水凝胶形成的独立的用于测序的,有序排列,或者无序排列的微单元群;所述水凝胶微颗粒点群为水凝胶微球的点群或水凝胶微区域的点群中的一种。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述水凝胶微颗粒的大小为0.2
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5微米,优选0.3
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3微米,更优选0.35
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2.5微米。4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基因测序芯片至少一侧的表面有预先加工好的阵列的或非阵列的微反应室,所述可降解水凝胶微颗粒分布于所述微反应室内部区域。5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基因测序芯片的表面没有微反应室;所述沉积水凝胶的方法为在芯片表面通过纳米压印的方法形成阵列的化合物修饰点,再通过此修饰点上的化合物,进行水凝胶的聚合反应,从而形成以阵列的化合物修饰点为基础的水凝胶微颗粒。6.根据权利要求1
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5任一项所述的方法,其特征在于,所述水凝胶包括丙烯酰胺、N,N'
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双(丙烯酰)胱胺。7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述降解水凝胶微颗粒的方法包括加入还原剂,所述还原剂是膦化合物、水溶性膦、含氮膦及其盐和衍生物、二硫赤藓糖醇、二硫苏糖醇、2
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巯基乙醇或氨基乙硫醇、谷胱甘肽、巯...
【专利技术属性】
技术研发人员:石磊,刘海涛,乔朔,宋豫京,
申请(专利权)人:赛纳生物科技北京有限公司,
类型:发明
国别省市:
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