含氮化合物及使用其的有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸

本申请属于有机电致发光技术领域，涉及一种含氮化合物及使用其的有机电致发光器件和电子装置，该含氮化合物的结构如式1所示，将该含氮化合物用于有机电致发光器件中，可显著改善器件性能。善器件性能。善器件性能。善器件性能。

【技术实现步骤摘要】
含氮化合物及使用其的有机电致发光器件和电子装置


[0001]本申请涉及有机电致发光
，具体地，涉及一种含氮化合物及使用其的有机电致发光器件和电子装置。

技术介绍

[0002]随着电子技术的发展和材料科学的进步，用于实现电致发光或者光电转化的电子元器件的应用范围越来越广泛。该类电子元器件通常包括相对设置的阴极和阳极，以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成，且一般包括能量转化层、位于能量转化层与阳极之间的空穴传输层、位于能量转化层与阴极之间的电子传输层。以有机电致发光器件为例，其一般包括依次层叠设置的阳极、空穴传输层、作为能量转化层的电致发光层、电子传输层和阴极。当阴阳两极施加电压时，两电极产生电场，在电场的作用下，阴极侧的电子向电致发光层移动，阳极侧的空穴也向发光层移动，电子和空穴在电致发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，进而使得电致发光层对外发光。

技术实现思路

[0003]本申请的目的是提供一种含氮化合物以及使用其的具有较高的发光效率和使用寿命的有机电致发光器件和电子装置。
[0004]为了实现上述目的，本申请第一方面提供一种含氮化合物，该含氮化合物具有如下式1所示的结构：
[0005][0006]其中，环A和环B分别独立地选自碳原子为6～12的芳环；
[0007]Ar1、Ar2和Ar3分别独立地选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为5～30的取代或未取代的杂芳基；
[0008]L、L1、L2和L3分别独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5～30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0009]R
a
和R
b
分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为6～12的芳基；
[0010]n
a
表示R
a
的个数，n
b
表示R
b
的个数，n
a
和n
b
分别独立地选自0、1、2、3、4、5或6；
[0011]Ar1、Ar2、Ar3、L、L1、L2和L3中的取代基分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为5～20的杂芳基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数
为18～24的三芳基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为1～10的烷硫基。
[0012]本申请第二方面提供一种有机电致发光器件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含本申请第一方面所述的含氮化合物。
[0013]本申请第三方面提供一种电子装置，包括本申请第二方面所述的有机电致发光器件。
[0014]本申请提供了一种含氮化合物，以具有特定连接方式的三嗪、苯并噁唑和咔唑类基团为核心结构，这种特定的连接方式，使得化合物结构扭曲程度大，电子传输率高。将本申请的含氮化合物用作有机电致发光器件的有机发光层主体材料(特别是电子型主体)，能够显著提高有机电致发光器件的效率和寿命。
[0015]本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0016]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。在附图中：
[0017]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0018]图2是本申请一种实施方式的电子装置的结构示意图。
[0019]附图标记说明
[0020]100、阳极；200、阴极；300、功能层；310、空穴注入层；321、空穴传输层；322、空穴辅助层；330、有机发光层；340、电子传输层；350、电子注入层；400、电子装置。
具体实施方式
[0021]以下结合附图对本申请的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。
[0022]本申请第一方面提供一种含氮化合物，该含氮化合物具有如下式1所示的结构：
[0023][0024]其中，环A和环B分别独立地选自碳原子为6～12的芳环；
[0025]Ar1、Ar2和Ar3分别独立地选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为5～30的取代或未取代的杂芳基；
[0026]L、L1、L2和L3分别独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5～30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0027]R
a
和R
b
分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为6
～12的芳基；
[0028]n
a
表示R
a
的个数，n
b
表示R
b
的个数，n
a
和n
b
分别独立地选自0、1、2、3、4、5或6；
[0029]Ar1、Ar2、Ar3、L、L1、L2和L3中的取代基分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为5～20的杂芳基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为18～24的三芳基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为1～10的烷硫基。
[0030]在本申请中，环A、环B、Ar1、Ar2、Ar3、L、L1、L2和L3的碳原子数，指的是所有碳原子数。举例而言，若L1选自取代的碳原子数为10的亚芳基，则亚芳基及其上的取代基的所有碳原子数之和为10。举例而言，若Ar1为9,9
‑
二甲基芴基，则Ar1为碳原子数为15的取代的芴基，Ar1的成环碳原子数为13。
[0031]在本申请中“碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基”和“取代或未取代的碳原子数为6～30的芳基”两种表述含义相同，均是指芳基及其上的取代基的总碳原子数为6～30。同样的，在本说明书中“碳原子数为5～30的取代或未取代的杂芳基”和“取代或未取代的碳原子数为5～30的杂芳基”两种表述含义相同，均是指杂芳基及其上的取代基的总碳原子数为5～30。
[0032]在本申请中所采用的描述方式“各
……
独立地为”与
“……
分别独立地为”和
“……
独立地选自”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。
[0033]举例而言：在其中，各q独立地为0、1、2或3，各R”独立地选自氢本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含氮化合物，其特征在于，该含氮化合物具有如下式1所示的结构：其中，环A和环B分别独立地选自碳原子为6～12的芳环；Ar1、Ar2和Ar3分别独立地选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为5～30的取代或未取代的杂芳基；L、L1、L2和L3分别独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5～30的取代或未取代的亚杂芳基；R
a
和R
b
分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为6～12的芳基；n
a
表示R
a
的个数，n
b
表示R
b
的个数，n
a
和n
b
分别独立地选自0、1、2、3、4、5或6；Ar1、Ar2、Ar3、L、L1、L2和L3中的取代基分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为5～20的杂芳基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为18～24的三芳基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为1～10的烷硫基。2.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，所述含氮化合物具有式1
‑
1至式1
‑
6中任意一项所示的结构：3.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，环A和环B分别独立地选自苯环或萘环。4.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，Ar1和Ar2分别独立地选自碳原子数为6～20的取代或未取代的芳基、碳原子数为12～20的取代或未取代的杂芳基；
优选地，Ar1和Ar2中的取代基分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基或碳原子数为6～12的芳基。5.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，Ar1和Ar2分别独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩...

【专利技术属性】
技术研发人员：边春阳，呼琳琳，马天天，刘云，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：