含氮化合物及使用其的有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸

本申请属于有机电致发光技术领域，涉及一种含氮化合物及使用其的有机电致发光器件和电子装置，该含氮化合物具有如式1所示的结构，将该含氮化合物用于有机电致发光器件中，可显著改善器件性能。著改善器件性能。著改善器件性能。著改善器件性能。

【技术实现步骤摘要】
含氮化合物及使用其的有机电致发光器件和电子装置


[0001]本申请涉及有机电致发光
，具体地，涉及一种含氮化合物及使用其的有机电致发光器件和电子装置。

技术介绍

[0002]近年来，能够通过低电压驱动的自发光型有机发光元件相对于主流的平板显示元件即液晶显示屏，因为其视角度和对比度等性能优秀、不需要背光灯而便于实现轻薄化、功耗低、色彩重现范围广等特性，作为新一代的显示元件而备受瞩目。目前为止，已经公开了很多种能够在有机发光元件中使用的物质，但是利用目前已知物质的有机发光元件因为其较高的驱动电压、较低的效率以及较短的使用寿命，并不容易实现使用化，因此需要开发优秀特性的物质来实现低电压驱动且具有较高亮度和较长寿命的有机发光元件。

技术实现思路

[0003]本申请的目的是提供一种含氮化合物以及使用其的具有较高的发光效率和使用寿命的有机电致发光器件和电子装置。
[0004]为了实现上述目的，本申请第一方面提供一种含氮化合物，该含氮化合物具有如下式1所示的结构：
[0005][0006]其中，A具有式2所示的结构；
[0007]Ar1和Ar2相同或不相同，且分别独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
[0008]L、L1和L2相同或不相同，且分别独立地选自单键、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0009]X为O或S；
[0010]各R1、R2和R3相同或不相同，且分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
‑
10的环烷基、碳原子数为6
‑
20的芳基或碳原子数为6
‑
20的氘代芳基；
[0011]n1表示R1的个数，n1选自0、1、2、3、4、5、6或7，当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；
[0012]n2表示R2的个数，n2选自0、1、2或3，当n2大于1时，任意两个R2相同或不同；
[0013]n3表示R3的个数，n3选自0、1、2、3或4，当n3大于1时，任意两个R3相同或不同；
[0014]Ar1、Ar2、L、L1和L2中的取代基相同或不同，且分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
‑
10的环烷基、碳原子数为6
‑
20的芳基、碳原子数为3
‑
20的杂芳基、碳原子数为1
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10的卤代烷基、碳原子数为6
‑
20的氘代芳基或碳原子数为1
‑
10的氘代烷基。
[0015]本申请第二方面提供一种有机电致发光器件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含本申请第一方面所述的含氮化合物；
[0016]优选地，所述功能层包括有机发光层，所述有机发光层包含所述含氮化合物；
[0017]优选地，所述有机电致发光器件为绿色有机电致发光器件。
[0018]本申请第三方面提供一种电子装置，包括本申请第二方面所述的有机电致发光器件。
[0019]通过上述技术方案，本申请提供了一种含氮化合物，该化合物以3,3
‑
联咔唑和苯并噁唑/苯并噻唑基团的结合作为核心结构。其中，3,3
‑
联咔唑具有良好的空穴传输性能，将其和具有电子特性的苯并噁唑/苯并噻唑结合时，可使材料具有相对平衡的载流子传输特性。3,3
‑
联咔唑中一个咔唑环上连接苯并噁唑/苯并噻唑，可使材料具有合适的T1能级，从而提升激子能量传输效果。将其作为有机电致发光器件中的发光层材料时，可显著改善器件性能。
[0020]本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0021]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。在附图中：
[0022]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0023]图2是本申请一种实施方式的电子装置的结构示意图。
[0024]附图标记说明
[0025]100、阳极；200、阴极；300、功能层；310、空穴注入层；321、空穴传输层；322、空穴调整层；330、有机发光层；340、电子传输层；350、电子注入层；400、电子装置。
具体实施方式
[0026]以下结合附图对本申请的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。
[0027]本申请第一方面提供一种含氮化合物，该含氮化合物具有如下式1所示的结构：
[0028][0029]其中，A具有式2所示的结构；
[0030]Ar1和Ar2相同或不相同，且分别独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
[0031]L、L1和L2相同或不相同，且分别独立地选自单键、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0032]X为O或S；
[0033]各R1、R2和R3相同或不相同，且和分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
‑
10的环烷基、碳原子数为6
‑
20的芳基或碳原子数为6
‑
20的氘代芳基；
[0034]n1表示R1的个数，n1选自0、1、2、3、4、5、6或7，当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；
[0035]n2表示R2的个数，n2选自0、1、2或3，当n2大于1时，任意两个R2相同或不同；
[0036]n3表示R3的个数，n3选自0、1、2、3或4，当n3大于1时，任意两个R3相同或不同；
[0037]Ar1、Ar2、L、L1和L2中的取代基相同或不同，且分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
‑
10的环烷基、碳原子数为6
‑
20的芳基、碳原子数为3
‑
20的杂芳基、碳原子数为1
‑
10的卤代烷基、碳原子数为6
‑
20的氘代芳基或碳原子数为1
‑
10的氘代烷基。
[0038]在本申请中，Ar1、Ar2、L、L1和L2的碳原子数，指的是所有碳原子数。举例而言，若L1选自取代的碳原子数为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含氮化合物，其特征在于，该含氮化合物具有如下式1所示的结构：其中，A具有式2所示的结构；Ar1和Ar2相同或不相同，且分别独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
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30的取代或未取代的杂芳基；L、L1和L2相同或不相同，且分别独立地选自单键、碳原子数为6
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30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
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30的取代或未取代的亚杂芳基；X为O或S；各R1、R2和R3相同或不相同，且分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
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10的烷基、碳原子数为3
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10的环烷基、碳原子数为6
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20的芳基或碳原子数为6
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20的氘代芳基；n1表示R1的个数，n1选自0、1、2、3、4、5、6或7，当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；n2表示R2的个数，n2选自0、1、2或3，当n2大于1时，任意两个R2相同或不同；n3表示R3的个数，n3选自0、1、2、3或4，当n3大于1时，任意两个R3相同或不同；Ar1、Ar2、L、L1和L2中的取代基相同或不同，且分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
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10的环烷基、碳原子数为6
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20的芳基、碳原子数为3
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20的杂芳基、碳原子数为1
‑
10的卤代烷基、碳原子数为6
‑
20的氘代芳基或碳原子数为1
‑
10的氘代烷基。2.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，所述含氮化合物具有式1
‑
1或式1
‑
2所示的结构：3.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，Ar1和Ar2相同或不相同，且分别独立地选自碳原子数为6
‑
20的取代或未取代的芳基、碳原子数为12
‑
20的取代或未取代的杂芳基；优选地，Ar1和Ar2中的取代基分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
5的烷基或碳原子数为6
‑
12的芳基。4.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，Ar1和Ar2相同或不相同，且分别独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代
的三联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的咔唑基、取代...

【专利技术属性】
技术研发人员：马天天，杨敏，刘云，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：