一种双清洁体系的隐形眼镜及含量的检测方法技术

本发明专利技术涉及隐形眼镜技术领域，公开了一种双清洁体系的隐形眼镜及含量的检测方法，其技术方案要点是配制透明质酸酶处理后的参照溶液和待测溶液，得到含有透明质酸钠的酶解产物的所述参照溶液和所述待测溶液；选择高效液相色谱仪的色谱参数，分别取所述参照溶液和所述待测溶液进样，得到所述护理液中透明质酸钠的浓度，将蔗糖酯与透明质酸钠复配形成双清洁体系，清洁效果优于任意一种表面活性剂，提高了蛋白脂质清除能力；同时，通过选择合适的柱温与流速，对于护理液中的透明质酸钠的检测，能够有利于获得良好的分离效果，并提高检测的准确度。确度。确度。

【技术实现步骤摘要】
一种双清洁体系的隐形眼镜及含量的检测方法


[0001]本专利技术涉及隐形眼镜领域，更具体地说，它涉及一种双清洁体系的隐形眼镜及含量的检测方法。

技术介绍

[0002]蔗糖酯的无致敏性、对眼、皮肤或粘膜无刺激，已被用在润肤洗剂和眼部卸妆剂等化妆品中，利用蔗糖酯还具备的保湿润滑能力，而且脂肪链作为疏水基还赋予表面活性剂抗菌杀虫活性，因此保湿和抗菌的辅助性能是蔗糖酯作为护理液组分的一大优势；同时，透明质酸钠也常作为隐形眼镜护理液的成分之一，当隐形眼镜护理液中的透明质酸钠含量在一定范围内时，有利于提供合适的液体粘度且利于护理液被眼体吸收；但护理液的部分成分含量的变化量应保持在较低水平，因此，需要对护理液中的透明质酸钠的含量进行检测。
[0003]由此，本专利技术提供了一种双清洁体系的隐形眼镜及含量的检测方法，改善了上述技术问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种双清洁体系的隐形眼镜及含量的检测方法，解决了现有技术中，护理液的部分成分含量的变化量应保持在较低水平，需要对护理液中的透明质酸钠的含量进行检测的技术问题。
[0005]本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种双清洁体系的隐形眼镜及含量的检测方法，该护理液包括清洁剂、抗菌剂、保湿剂、缓冲剂、渗透压调节剂和螯合剂，所述抗菌剂为聚季铵盐，所述保湿剂为透明质酸钠，所述缓冲剂为硼酸和四硼酸钠混合物，所述渗透压调节剂为NaCl，所述螯合剂为EDTA
‑
2Na，所述的清洁剂为蔗糖酯。
[0006]所述保湿剂的含量检测方法包括如下步骤： S1、配制透明质酸酶处理后的参照溶液和待测溶液，得到含有透明质酸钠的酶解产物的所述参照溶液和所述待测溶液；S2、选择高效液相色谱仪的色谱参数，所述色谱参数包括使用的色谱柱为ODS色谱柱，所述色谱参数包括选择pH值为2.5~4.7的磷酸二氢钾溶液与甲醇的混合相作为流动相，在所述流动相中磷酸二氢钾溶液与甲醇的体积比为95:5，所述流动相中磷酸二氢钾溶液的浓度为6mM~90mM，所述色谱参数还包括检测波长为231nm；S3、分别取所述参照溶液和所述待测溶液进样，所述参照溶液和所述待测溶液的进样量为9 ~ 18μl；并按照所述色谱参数运行所述高效液相色谱仪以获得对应于所述参照溶液的第一峰面积以及对应于所述待测溶液的第二峰面积，所述第一峰面积和所述第二峰面积分别选自所述参照溶液和所述待测溶液的色谱图中的最大峰的峰面积；S4、基于以下公式得到所述护理液中透明质酸钠的浓度：，其中，是指所述待测溶液的浓度，是指所述参照溶液的浓度，是指所述待测溶液的第二峰面积，是指所述参照溶液的第一峰面积。
[0007]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述蔗糖酯的含量按护理液质量百分比计为
0.008%～0.09%。
[0008]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述参照溶液的配制方法包括：准备透明质酸钠，加入至纯化水中；搅拌至所述透明质酸钠完全溶于所述纯化水，得到透明质酸钠溶液；取第一体积的透明质酸钠溶液，并向第一体积的所述透明质酸钠溶液中加入第二体积的透明质酸酶进行酶解反应，得到预定浓度的所述参照溶液，其中所述第二体积被设定成，使得0.9mg的透明质酸钠对应有不低于189活性单位的透明质酸酶。
[0009]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述待测溶液的配制方法包括：准备所述护理液；取第一体积的所述护理液，并向第一体积的所述护理液中加入第二体积的透明质酸酶进行酶解反应；以及得到所述待测溶液。
[0010]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述色谱柱的柱温为28℃；所述流动相的流速为0 .95ml/min ~ 1 .1ml/min。
[0011]综上所述，本专利技术具有以下有益效果：本专利技术将蔗糖酯与透明质酸钠复配形成双清洁体系，清洁效果优于任意一种表面活性剂，提高了蛋白脂质清除能力；同时，通过选择合适的柱温与流速，对于护理液中的透明质酸钠的检测，能够有利于获得良好的分离效果，并提高检测的准确度。
附图说明
[0012]图1为本专利技术实施例的检测方法的流程图；图2为本专利技术实施例的参照溶液的峰图；图3为本专利技术实施例的待测溶液的峰图。
具体实施方式
[0013]以下结合附图对本专利技术作进一步详细说明。
[0014]本专利技术提供一种双清洁体系的隐形眼镜护理液由以下质量分数的原料组成，余量为无菌水；蛋白清除率为6.52％，脂质清除率为7.90％，悬浮定量杀菌实验测得对大肠杆菌的杀菌率为98.9％，对金黄色葡萄球菌的杀菌率为95.60％，对白色念珠菌的杀菌率为93.5％，细胞增值率为104.5％。
[0015]双清洁体系的隐形眼镜护理液的含量检测方法为：S1、配制透明质酸酶处理后的参照溶液和待测溶液，得到含有透明质酸钠的酶解产物的所述参照溶液和所述待测溶液；S2、选择高效液相色谱仪的色谱参数，所述色谱参数包括使用的色谱柱为ODS色谱柱，所述色谱参数包括选择pH值为2.5~4.7的磷酸二氢钾溶液与甲醇的混合相作为流动相，在所述流动相中磷酸二氢钾溶液与甲醇的体积比为95:5，所述流动相中磷酸二氢钾溶液的浓度为6mM~90mM，所述色谱参数还包括检测波长为231nm；S3、分别取所述参照溶液和所述待测溶液进样，所述参照溶液和所述待测溶液的进样量为9~18μl；并按照所述色谱参数运行所述高效液相色谱仪以获得对应于所述参照溶液的第一峰面积以及对应于所述待测溶液的第二峰面积，所述第一峰面积和所述第二峰面积分别选自所述参照溶液和所述待测溶液的色谱图中的最大峰的峰面积；S4、基于以下公式得到所述护理液中透明质酸钠的浓度：，其中，是指所述待测溶液的浓度，是指所述参照溶液的浓度，是指所述
待测溶液的第二峰面积，是指所述参照溶液的第一峰面积；实施例：试剂及材料：甲醇，磷酸二氢钾，纯化水，透明质酸钠，透明质酸酶；护理液，该护理液由以下组成配制：硼酸、硼砂、氯化钠、EDTA
‑
2Na、透明质酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮、聚氨丙基双胍；辅料空白溶液，该辅料空白溶液由以下组成配制：硼酸、硼砂、氯化钠、EDTA
‑
2Na、聚乙烯基吡咯烷酮、聚氨丙基双胍。
[0016]仪器：高效液相色谱仪：Agilent1260的HPLC系统；紫外检测器(VWD)。
[0017]样品配置：纯化水。
[0018]参照溶液：精密称取37.5mg透明质酸钠对照品，置于25ml量瓶中，加适量纯化水润湿后，投入大小适中的搅拌子在转速300rpm/min的条件下搅拌直至完全溶解，用磁铁将搅拌子吸至量瓶瓶口处，用适量水清洗搅拌子，取出已清洗完毕的搅拌子，用纯化水稀释并定容至量瓶的刻度，摇匀，得到透明质酸钠溶液。取1ml上述透明质酸钠溶液于试管中，加入30μl(以使1mg透明质酸钠对应有200units的酶)透明质酸酶在40℃下酶解3小时后，冷却至室温。
[0019]待测溶液：取1ml护理液于试管中，加入30μl透明质酸酶在40℃下酶解3小时后，冷却至室温。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种双清洁体系的隐形眼镜及含量的检测方法，其特征在于，护理液包括清洁剂、抗菌剂、保湿剂、缓冲剂、渗透压调节剂和螯合剂，所述抗菌剂为聚季铵盐，所述保湿剂为透明质酸钠，所述缓冲剂为硼酸和四硼酸钠混合物，所述渗透压调节剂为NaCl，所述螯合剂为EDTA
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2Na，所述的清洁剂为蔗糖酯；所述保湿剂的含量检测方法包括以下步骤： S1、配制透明质酸酶处理后的参照溶液和待测溶液，得到含有透明质酸钠的酶解产物的所述参照溶液和所述待测溶液；S2、选择高效液相色谱仪的色谱参数，所述色谱参数包括使用的色谱柱为ODS色谱柱，所述色谱参数包括选择pH值为2.5~4.7的磷酸二氢钾溶液与甲醇的混合相作为流动相，在所述流动相中磷酸二氢钾溶液与甲醇的体积比为95:5，所述流动相中磷酸二氢钾溶液的浓度为6mM~90mM，所述色谱参数还包括检测波长为231nm；S3、分别取所述参照溶液和所述待测溶液进样，所述参照溶液和所述待测溶液的进样量为9 ~ 18μl；并按照所述色谱参数运行所述高效液相色谱仪以获得对应于所述参照溶液的第一峰面积以及对应于所述待测溶液的第二峰面积，所述第一峰面积和所述第二峰面积分别选自所述参照溶液和所述待测溶液的色谱图中的最大峰的峰面积；S4、基于以下公式得到所述护理液中透明质酸钠...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡晓云，王勤勇，
申请(专利权)人：江苏艾尚美眼镜有限公司，
类型：发明
国别省市：