水系树脂分散体、以所述水系树脂分散体为原料的组合物、包含所述组合物干燥物的层叠体制造技术

一种水系树脂分散体C，其是在同一粒子内包含具有来自烯烃系单体的结构单元的聚合物A和具有来自自由基聚合性单体的结构单元的聚合物B的水系树脂分散体C，其中，将所述水系树脂分散体C在80℃干燥30分钟而成的涂膜的弹性模量大于0MPa且为35MPa以下。模量大于0MPa且为35MPa以下。模量大于0MPa且为35MPa以下。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】水系树脂分散体、以所述水系树脂分散体为原料的组合物、包含所述组合物干燥物的层叠体


[0001]本专利技术涉及一种水系树脂分散体、以所述水系树脂分散体为原料的组合物、包含所述组合物干燥物的层叠体。本申请基于2021年2月26日在日本提出申请的日本特愿2021
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029842号主张优先权，将其内容援用于此。

技术介绍

[0002]丙烯系聚合物或丙烯
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α
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烯烃共聚物等聚烯烃由于价格便宜，并且机械物理性质、耐热性、耐化学试剂性、耐水性等优异，由此在广泛领域中得到应用。然而，上述聚烯烃在分子中不具有极性基团，因此一般为低极性，难以进行涂装或粘接，期望其涂装性和粘接性的改善。为了改善涂装性和粘接性，尝试了利用试剂等对聚烯烃的成型体的表面进行化学处理，以电晕放电处理、等离子体处理、火焰处理等方法对成型体表面进行氧化处理等各种方法。然而，上述方法均不仅需要特殊的装置，而且涂装性及粘接性的改良效果未必充分。
[0003]于是，作为通过相对简便的方法对聚烯烃、例如丙烯系聚合物赋予良好的涂装性及粘接性的方法，提出了氯化聚丙烯、酸改性丙烯
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α
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烯烃共聚物、酸改性氯化聚丙烯等改性聚烯烃。所述改性聚烯烃通常具有可以作为表面处理剂、粘接剂或涂料等涂布于聚烯烃的成型体表面的特征。所述改性聚烯烃通常以有机溶剂的溶液或水中的分散体等形态进行涂布来使用。从安全卫生和环境污染的方面考虑，通常优选使用水分散体。
[0004]专利文献1中记载了一种作为涂装物的层叠体，其将使亲水系高分子结合于酸改性聚烯烃而成的聚合物分散于水系介质中而制成树脂分散体，该树脂分散体可用作聚烯烃用的涂料、底漆、粘接剂。专利文献1中记载的方法没有提到干燥涂膜的弹性模量等涂膜物理性质的控制，在低温热封性上存在问题。
[0005]另一方面，专利文献2中记载了使用烯烃系聚合物和丙烯酸系聚合物的树脂分散体作为热封剂。专利文献2中记载的方法虽然记载了可以将所述热封剂用于聚丙烯基材，但作为具体的例子，并没有提到对非极性的聚丙烯基材的附着性的效果，存在对聚丙烯基材的附着性不明的问题。此外，专利文献3中记载了通过使用烯烃系聚合物和丙烯酸系聚合物的树脂分散体，对聚丙烯基材的附着性变好，但没有记载在低温下进行热封时干燥涂膜的弹性模量等涂膜物理性质的具体效果，在低温热封性存在问题。现有技术文献专利文献
[0006]专利文献1：日本特开2007
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270122号公报专利文献2：日本特开2001
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179909号公报专利文献3：日本特开2018
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104620号公报

技术实现思路

专利技术所要解决的问题
[0007]本专利技术的目的在于提供一种使用水系树脂分散体的粘接剂和包含所述粘接剂干燥物的层叠体，该粘接剂对聚烯烃基材的低温热封性优异，能够通过低温且短时间的加热容易地与聚烯烃基材附着的附着性优异。解决问题的技术方案
[0008]即，本专利技术的要点为以下的[1]～[39]。[1]一种水系树脂分散体C，其是在同一粒子内包含具有来自烯烃系单体的结构单元的聚合物A和具有来自自由基聚合性单体的结构单元的聚合物B的水系树脂分散体C，其中，将所述水系树脂分散体C在80℃干燥30分钟而成的涂膜的弹性模量大于0MPa且为35MPa以下。[2]根据[1]所述的水系树脂分散体C，其中，将所述水系树脂分散体C在80℃干燥30分钟而成的涂膜的断裂伸长率为100％以上且3000％以下。[3]根据[1]或[2]所述的水系树脂分散体C，其中，将所述水系树脂分散体C在80℃干燥30分钟而成的涂膜的断裂伸长率为800％以上且3000％以下。[4]根据[1]～[3]中任一项所述的水系树脂分散体C，其中，相对于所述聚合物B的全部结构单元，来自芳香族系单体的结构单元的质量比例为1.0质量％以上且30.0质量％以下。[5]根据[1]～[4]中任一项所述的水系树脂分散体C，其中，所述聚合物A包含选自聚合物A1和改性聚合物A2中的至少一种，所述聚合物A1具有来自不具有反应性基团的烯烃系单体的结构单元，所述改性聚合物A2具有反应性基团和来自烯烃系单体的结构单元。[6]根据[5]所述的水系树脂分散体C，其中，所述聚合物A包含所述聚合物A1，所述聚合物A1优选包含选自以下聚合物中的至少一种：乙烯或丙烯的均聚物、乙烯和丙烯的共聚物，选自乙烯和丙烯中的至少一种与选自1
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丁烯、1
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戊烯、1
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己烯、1
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庚烯、1
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辛烯、环戊烯、环己烯和降冰片烯(以下也称为“α
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烯烃单体”)中的至少一种的共聚物，选自所述α
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烯烃单体中的至少一种与选自醋酸乙烯酯、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯中的至少一种的共聚物，选自所述α
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烯烃单体中的至少一种与芳香族乙烯基单体的共聚物及其氢化物，选自共轭二烯嵌段共聚物及其氢化物；更优选包含选自聚乙烯、聚丙烯、乙烯
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丁烯共聚物、乙烯
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丙烯共聚物、丙烯
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丁烯共聚物、丙烯
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己烯共聚物、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、氯化乙烯
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丙烯共聚物、氯化丙烯
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丁烯共聚物、乙烯
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醋酸乙烯酯共聚物、苯乙烯
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丁二烯
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苯乙烯嵌段共聚物的氢化物(SEBS)和苯乙烯
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异戊二烯
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苯乙烯嵌段共聚物的氢化物(SEPS)中的至少一种；进一步优选包含选自丙烯均聚物、丙烯与其他α
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烯烃的共聚物及将它们氯化而成的聚合物中的至少一种；更优选丙烯均聚物、乙烯
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丙烯共聚物、丙烯
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丁烯共聚物、氯化聚丙烯、氯化乙烯
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丙烯共聚物或氯化丙烯
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丁烯共聚物，特别优选包含选自不含氯的丙烯均聚物、乙烯
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丙烯共聚物、丙烯
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丁烯共聚物和乙烯
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丙烯
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丁烯共聚物中的至少一种。[7]根据[1]～[6]中任一项所述的水系树脂分散体C，其中，所述聚合物A的重均分子量(Mw)优选为5,000以上且500,000以下，更优选为10,000以上且500,000以下，进一步优选为50,000以上且300,000以下，特别优选为100,000以上且300,000以下。[8]根据[1]～[7]中任一项所述的水系树脂分散体C，其中，所述聚合物A的分子量
分布(Mw/Mn)优选为0.5～5.0，更优选为1.0～4.0，进一步优选为1.5～3.0。[9]根据[1]～[8]中任一项所述的水系树脂分散体C，其中，所述聚合物B的玻璃化转变温度优选为
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80℃以上且20℃以下，更优选为
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80℃以上且10℃以下，进本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种水系树脂分散体C，其是在同一粒子内包含具有来自烯烃系单体的结构单元的聚合物A和具有来自自由基聚合性单体的结构单元的聚合物B的水系树脂分散体C，其中，将所述水系树脂分散体C在80℃干燥30分钟而成的涂膜的弹性模量大于0MPa且为35MPa以下。2.根据权利要求1所述的水系树脂分散体C，其中，将所述水系树脂分散体C在80℃干燥30分钟而成的涂膜的断裂伸长率为100％以上且3000％以下。3.根据权利要求1或权利要求2所述的水系树脂分散体C，其中，将所述水系树脂分散体C在80℃干燥30分钟而成的涂膜的断裂伸长率为800％以上且3000％以下。4.根据权利要求1～3中任一项所述的水系树脂分散体C，其中，相对于所述聚合物B的全部结构单元，来自芳香族系单体的结构单元的质量比例为1.0质量％以上且30.0质量％以下。5.一种组合物D，其含有权利要求1～4中任一项所述的水系树脂分散体C。6.根据权利要求5所述的组合物D，其中，所述组合物D...

【专利技术属性】
技术研发人员：原田明，川合绘理，
申请(专利权)人：三菱化学株式会社，
类型：发明
国别省市：