CLL1-CAR-T细胞及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了CLL1

【技术实现步骤摘要】
CLL1
‑
CAR
‑
T细胞及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于细胞免疫治疗
，具体涉及CLL1
‑
CAR
‑
T细胞及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]急性髓细胞白血病(Acute Myeloid Leukemia，AML)是一种髓系造血干/祖细胞恶性疾病，以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。长期以来，一直采用蒽环类和阿糖胞苷化疗来治疗轻度患者，使用造血干细胞移植来治疗中、高危患者。急性髓细胞白血病的异质性导致目前AML患者的治疗仍是一种挑战。近年来，研究人员发现，以CLL1为靶点的免疫靶向疗法治疗AML的效果显著。C型凝集素样分子1(C
‑
type lectin
‑
like molecule 1，CLL1)也称为C型凝集素结构域家族12成员A(C
‑
type lecti本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.CLL1
‑
CAR
‑
T细胞，其特征在于，所述CLL1
‑
CAR
‑
T细胞含有嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包括单域抗体、铰链区、跨膜区和胞内信号区，所述单域抗体的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第22
‑
150位。2.根据权利要求1所述的CLL1
‑
CAR
‑
T细胞，其特征在于，所述胞内信号区包括共刺激结构域4
‑
1BB和激活结构域CD3ζ，所述4
‑
1BB的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第220
‑
266位，所述CD3ζ的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第267
‑
378位。3.根据权利要求1或2所述的CLL1
‑
CAR
‑
T细胞，其特征在于，所述铰链区为氨基酸序列是SEQ ID No.1的第151
‑
195位的CD8a铰链区，所述跨膜区为氨基酸序列是SEQ ID No.1的第196
‑
219位的CD8a跨膜区。4.根据权利要求1
‑
3中任一所述的CLL1
‑
CAR
‑
T细胞，其特征在于，所述嵌合抗原受体包括下述任一种：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1或SEQ ID No.1的第22
‑
378位所示的蛋白质；A2)将SEQ ID No.1或SEQ ID No.1的第22
‑
378位所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨鑫，朱建高，杨文君，俞建东，
申请(专利权)人：浙江康佰裕生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：