普洱茶的提取物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种中药提取物及其制备，特别涉及普洱茶的提取物及其制备，其中制备方法包括灌组逆流提取，浓缩和过滤等技术手段。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药提取物及其制备，特别涉及普洱茶的提取物及其制备。
技术介绍
普洱茶是云南特有的地方名茶。是以云南原产地的大叶种晒青茶及其再加工而成 两个系列直接再加工为成品的生普和经过人工速成发酵后再加工而成的熟普，型制上又 分散茶和紧压茶两类；成品后都还持续进行着自然陈化过程，具有越陈越香的独特品质。普 洱茶是用优良品种云南大叶种的鲜叶制成，也叫作普洱散茶。其外形条索粗壮肥大，色泽乌 润或褐红，俗称象猪肝色。滋味醇厚回甘，具有独特的陈香味儿，有“美容茶”之声誉。普洱茶是惟一的后发酵型的茶，它的茶碱、茶多酚等对人体有害的物质在长期的 发酵过程中被分化掉了，因此品性温和，对人体不刺激，还能够促进新陈代谢，加速身体内 脂肪、毒素的消解和转化，现在困扰都市人的肥胖、三脂高等问题，普洱茶都能够起到很好 的缓解作用，如排毒、养胃、消炎、降低胆固醇、消脂去腻、美容减肥。普洱茶提取物属茶制品。为暗红褐色，溶于水，不溶于乙醇、甲醇、及三氯甲烷；普 洱茶提取物的主要化学组分，以干基或干物率计为茶多糖，茶褐素类，蛋白质，其余为极少 量的茶叶自身的物质如茶红素、茶黄素及水溶性果胶等。普洱茶提取物营养价值高，生理活 性物质丰富。中国专利200510010871公开了一种普洱茶提取物制备过程如下a.称取一定量的普洱茶，粉碎至20目，加入5-10倍体积的温度为80 90°C的蒸 馏水，加盖保温浸泡40分钟后过滤；b.滤渣用3-5倍体积的温度为80 90°C的蒸馏水浸泡30分钟后过滤；c.滤渣再用3倍体积的温度为80 90°C的蒸馏水浸泡30分钟后过滤；d.合并三次过滤的滤液，加入无水乙醇至乙醇浓度为50% 90%的范围进行沉 淀，静置24小时后进行过滤，收集沉淀物，进行真空低温干燥，真空低温为50 60°C，干 燥至水分含量约为5 11%即得普洱茶提取物。普洱茶中含有茶多糖15-45%，茶褐素 50-70%，蛋白质 4. 7-14. 0%等。以上普洱茶提取物制备方法耗醇量大，设备占用大，提取液直接过滤耗能又耗时， 本专利技术人在对普洱茶提取物进行研究过程中，采用新的分离技术，试验出一组新的普洱茶 提取物及其制备方法，这些普洱茶提取物具有疗效高，吸收好，质量稳定，同时制备方法分 离效果佳，工艺简单，操作方便，成本低廉，适合工业化生产。
技术实现思路
本专利技术提供一种普洱茶提取物。所述提取物含有的主要活性成分为茶多酚，茶多糖，茶褐素，咖啡因。各组分占提取物总重量的重量百分比为茶多酚19-26%，茶多糖12-18%，茶褐素15-25%，咖啡因6-8%，其中四者重量百 分比之和小于100%。本专利技术的普洱茶提取物，制备方法如下取普洱茶，灌组逆流循环提取，每组由2-5罐组成；每罐沸腾煎煮提取3-8次，每 次加水3-10倍，每次提取时间0. 5-1. 5h ；每罐的第一次提取液进入储液罐，每罐的后续 提取液依次作为下一罐的提取溶媒；完成提取的罐添加新的原料后进入循环，开始新的提 取，提取液40-300目过滤，滤液浓缩至茶叶(重量)浓缩液(体积)=1:2-1: 10， 浓缩液4-7°C下静置8-16小时，上清液用纸浆板或滤纸压滤或滤芯过滤，滤液浓缩至比重 1. 01-1. 4/55-65°C，浓缩膏干燥。优选的制备方法如下取普洱茶，灌组逆流循环提取，每组由3-4罐组成；每罐沸腾煎煮提取3-5次，每 次加水5-10倍，每次提取时间0. 5-1. 5h ；每罐的第一次提取液进入储液罐，每罐的后续提 取液依次作为下一罐的提取溶媒；完成提取的罐添加新的原料后进入循环，开始新的提取， 提取液60-200目过滤，温度< 70°C下滤液减压浓缩至茶叶(重量)浓缩液(体积)= 1:2-1: 10，浓缩液4-5°C下静置10-14小时，上清液用纸浆板或滤纸压滤或滤芯过滤(精 度1-15微米)，温度< 70°C下滤液减压浓缩至比重1. 13-1. 15/55-65°C，浓缩膏微波干燥、 真空带式干燥，或喷雾干燥即可。本专利技术最优选的制备方法在本专利技术实施例中。本专利技术还包括用本专利技术的普洱茶提取物制备的药物组合物，所述药物组合物是用 上述普洱茶作为药物活性成分制备成的药物制剂。本专利技术的药物组合物，根据需要可以含有药物可接受的载体，其中普洱茶作为药 物活性成分，其在制剂中所占重量百分比可以是0. 1-99.9%，其余为药物可接受的载体。本 专利技术的药物制剂组合物，以单位剂量形式存在，所述单位剂量形式是指制剂的单位，如片剂 的每片，胶囊的每粒胶囊，口服液的每瓶，颗粒剂每袋，注射剂的每支等。本专利技术的药物组合物可以是任何可药用的剂型，这些剂型包括片剂、糖衣片剂、 薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸 剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴 剂、贴剂。本专利技术的药物组合物，其口服给药的制剂可含有常用的赋形剂，诸如粘合剂、填充 剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、调味剂和湿润剂，必要时可对片剂进行包衣。适用的填充剂包括纤维素、甘露糖醇、乳糖和其它类似的填充剂。适宜的崩解剂包 括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物，例如羟基乙酸淀粉钠。适宜的润滑剂包括，例如硬 脂酸镁。适宜的药物可接受的湿润剂包括十二烷基硫酸钠。可通过混合，填充，压片等常用的方法制备固体口服组合物。进行反复混合可使活 性物质分布在整个使用大量填充剂的那些组合物中。口服液体制剂的形式例如可以是水性或油性悬浮液、溶液、乳剂、糖浆剂或酏剂， 或者可以是一种在使用前可用水或其它适宜的载体复配的干燥产品。这种液体制剂可含 有常规的添加剂，诸如悬浮剂，例如山梨醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、羟乙基纤维素、羧甲基 纤维素、硬脂酸铝凝胶或氢化食用脂肪，乳化剂，例如卵磷脂、脱水山梨醇一油酸酯或阿拉伯胶；非水性载体(它们可以包括食用油)，例如杏仁油、分馏椰子油、诸如甘油的酯的油性 酯、丙二醇或乙醇；防腐剂，例如对羟基苯甲酯或对羟基苯甲酸丙酯或山梨酸，并且如果需 要，可含有常规的香味剂或着色剂。对于注射剂，制备的液体单位剂型含有本专利技术的活性物质和无菌载体。根据载体 和浓度，可以将此化合物悬浮或者溶解。溶液的制备通常是通过将活性物质溶解在一种载 体中，在将其装入一种适宜的小瓶或安瓿前过滤消毒，然后密封。辅料例如一种局部麻醉 齐U、防腐剂和缓冲剂也可以溶解在这种载体中。为了提高其稳定性，可在装入小瓶以后将这 种组合物冰冻，并在真空下将水除去。本专利技术的药物组合物，在制备成药剂时可选择性的加入适合的药物可接受的载 体，所述药物可接受的载体选自甘露醇、山梨醇、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐 酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素C、EDTA 二钠、EDTA钙钠，一价碱金属的碳酸盐、醋 酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、 麦芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及 其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性 剂、聚乙二醇、环糊精、环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。本本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种普洱茶提取物，其特征在于，所述提取物含有的主要活性成分为茶多酚，茶多糖，茶褐素，咖啡因，各组分占提取物总重量的重量百分比为：茶多酚１９－２６％，茶多糖１２－１８％，茶褐素１５－２５％，咖啡因６－８％，其中四者重量百分比之和小于１００％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：闫希军，刘顺航，范开，马继忠，黄松，
申请(专利权)人：天津天士力现代中药资源有限公司，
类型：发明
国别省市：12