【技术实现步骤摘要】
一种特异性结合CD44的v5外显子的抗体及其用途
[0001]本专利技术涉及生物医药领域,具体涉及抗体领域。本专利技术提供了一种新的单克隆抗体,其能够特异性结合人CD44v,具体而言结合人CD44v中的v5外显子。
技术介绍
[0002]恶性肿瘤细胞表面表达着一些异于普通健康细胞的抗原,这些抗原可以作为单克隆抗体的良好靶点。肿瘤相关抗原(tumor
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associated antigen;TAA)、肿瘤特异性抗原(tumor
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specific antigen,TSA)的发现与鉴定对于肿瘤治疗,尤其是抗体介导的靶向治疗至关重要。
[0003]CD44是一种非激酶跨膜糖蛋白,在多种组织细胞表面广泛分布,并在包括肿瘤干细胞在内的几种细胞类型中过表达,并且经常以被认为在癌症发展和进程中起作用的其他剪接变体的形式表达。透明质酸是CD44的主要配体,与CD44结合并激活CD44,从而激活细胞信号传导途径,进而诱导细胞增殖、增加细胞存活率、调节细胞骨架变化并增强细胞迁移性。
[0004 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种特异性结合人CD44的v5外显子的单克隆抗体或其片段,并且所述抗体或其片段包含:重链可变区,其包含重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3,所述重链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述重链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,所述重链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示;和轻链可变区,其包含轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3,所述轻链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,所述轻链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示,所述重链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。2.权利要求1所述的抗体或其片段,其包含:(a)重链可变区,其包含如SEQ ID NO:21所示的氨基酸序列或与SEQ ID NO:21所示的氨基酸序列具有至少85%同源性,例如至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%同源性的氨基酸序列,或由所述氨基酸序列组成;和/或轻链可变区,其包含如SEQ ID NO:22所示的氨基酸序列或与SEQ ID NO:22所示的氨基酸序列具有至少85%同源性,例如至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%同源性的氨基酸序列,或由所述氨基酸序列组成;或者(b)重链可变区,其包含如SEQ ID NO:23所示的氨基酸序列或与SEQ ID NO:23所示的氨基酸序列具有至少85%同源性,例如至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%同源性的氨基酸序列,或由所述氨基酸序列组成;和/或轻链可变区,其包含如SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列或与SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列具有至少85%同源性,例如至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%同源性的氨基酸序列,或由所述氨基酸序列组成。3.权利要求2所述的抗体或其片段,其包含:(a)重链,其包含如SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列或与SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列具有至少85%同源性,例如至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%同源性的氨基酸序列,或由所述氨基酸序列组成;和/或轻链,其包含如SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列或与SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列具有至少85%同源性,例如至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%同源性的氨基酸序列,或由所述氨基酸序列组成;或者(b)重链,其包含如SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列或与SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列具有至少85%同源性,例如至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%同源性的氨基酸序列,或由所述氨基酸序列组成;和/或轻链,其包含如SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列或与SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列具有至少85%同源性,例如至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%同源性的氨基酸序列,或由所述氨基酸序列组成。4.权利要求1
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3中任一项所述的抗体或其片段,所述抗体特异性结合包含人CD44的v5外显子的抗原性多肽,例如包含v5外显子的人CD44剪接变体或其衍生物,且不结合人CD44s或不包含v5外显子的人CD44剪接变体,和/或所述片段为抗体的抗原结合片段或抗体衍生物,优选为Fab、Fab'、F(ab')2、Fv或scFv。5.一种嵌合抗原受体分子,其包括胞外抗原结合结构域,所述胞外抗原结合结构域包
括权利要求1
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【专利技术属性】
技术研发人员:沈萍萍,贝云成,
申请(专利权)人:南京元迈细胞生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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