有机化合物、有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸

本申请涉及一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。本申请的有机化合物具有如式1所示的结构，将该有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。可显著改善器件的性能。可显著改善器件的性能。可显著改善器件的性能。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、有机电致发光器件和电子装置


[0001]本申请属于有机材料
，尤其涉及一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。

技术介绍

[0002]随着电子技术的发展和材料科学的进步，电致发光或者光电转化的电子元器件的研究范围越来越广泛。其中，有机电致发光器件又称为有机发光二极管，是指有机发光材料在电场作用下，受到电流的激发而发光的现象。该类电子元器件通常包括相对设置的阴极和阳极，以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成，且一般包括能量转化层、位于能量转化层与阳极之间的空穴传输层、位于能量转化层与阴极之间的电子传输层。以有机电致发光器件为例，其一般包括依次层叠设置的阳极、空穴传输层、作为能量转化层的电致发光层、电子传输层和阴极。当阴阳两极施加电压时，两电极产生电场，在电场的作用下，阴极侧的电子向电致发光层移动，阳极侧的空穴也向发光层移动，电子和空穴在电致发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，进而使得电致发光层对外发光。
[0003]有机电荷传输材料是一类当有载流子(电子或空穴)注入时，在电场作用下可以实现载流子的定向有序的可控迁移从而达到传输电荷的有机半导体材料。这类材料需要优秀的给电子特性、较低的离子化电位、高空穴迁移率、良溶解性与无定形成膜性、较强荧光性能与光稳定性。目前，空穴传输类材料中三芳胺类材料的性能较为优异是研究的热点之一。虽然现有技术公开了可以在有机电致发光器件中制备空穴传输的材料，但是现有的三芳胺类空穴传输材料在器件中的电压、发光效率、功率以及寿命方面表现不佳。因此，依然有必要继续研发新型的材料，以进一步提高电子元件的性能。

技术实现思路

[0004]为解决上述问题，本申请目的在于提供一种有机化合物及包含该有机化合物有机电致发光器件和电子装置，所述有机化合物可以改善有机电致发光器件和电子装置的性能，例如降低器件的驱动电压，提升器件效率和寿命。
[0005]根据本申请的第一方面，提供一种有机化合物，该有机化合物具有如式1所示的结构：
[0006][0007]其中，X是O或S；
[0008]L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0009]Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6～40的取代或未取代的芳基、碳原子数为3～40的取代或未取代的杂芳基；
[0010]L3选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基；
[0011]Ar3选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基；
[0012]L3和Ar3中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为3～20的环烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为6～20的氘代芳基；
[0013]L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为3～20的环烷基、碳原子数为12～20的杂芳基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为6～20的氘代芳基、碳原子数为6～20的卤代芳基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为18～24的三芳基硅基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基；
[0014]任选地，在Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基形成环。
[0015]根据本申请的第二方面，提供一种有机电致发光器件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含上述的有机化合物。
[0016]根据本申请的第三方面，提供了一种电子装置，包括第二方面所述的电子元件。
[0017]本申请提供一种以2,5
‑
二取代的苯胺为核心结构的化合物。其中胺基的邻位(2位)连接二苯并呋喃/二苯并噻吩，且该二苯并呋喃/二苯并噻吩通过2位或3位特定连接到苯胺上，这种连接方式使得该部分为偏电子性刚性平面基团，从而可使分子具有良好的邻位空间共轭效应以及光电稳定性。进一步地，在苯胺的5号位连接芳基基团，使得化合物保持分子能级特性的同时增强空间效应，使分子具有稳定的无定形态和增强的成膜特性。当本申请化合物作为有机电致发光器件中空穴辅助层材料使用时，可使器件具有提升的发光效率和寿命表现，同时保持较低的驱动电压。
[0018]本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0019]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。
[0020]图1是本申请一种的有机电致发光器件的结构示意图。
[0021]图2是本申请一种的电子装置的结构示意图。
[0022]附图标记
[0023]100、阳极200、阴极300、功能层310、空穴注入层
[0024]320、空穴传输层330、空穴辅助层340、有机发光层350、电子传输层
[0025]360、电子注入层400、电子装置
具体实施方式
[0026]现在将参考附图更全面地描述示例性实施方式。然而，示例性实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施例使得本申请将更加全面和完整，并将示例性实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多个实施方式中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本申请的实施例的充分理解。
[0027]第一方面，本申请提供一种有机化合物，具有如式1所示的结构：
[0028][0029]其中，X是O或S；
[0030]L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0031]Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6～40的取代或未取代的芳基、碳原子数为3～40的取代或未取代的杂芳基；
[0032]L3选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基；
[0033]Ar3选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基；
[0034]L3和Ar3中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为3～20的环烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为6～20的氘代芳基；
[0035]L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为3～20的环烷基、碳原子数为12～20的杂芳基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为6～20的氘代芳基、碳原子数为6～20的卤代芳基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为18～24的三芳基硅基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.有机化合物，其特征在于，该有机化合物具有如式1所示的结构：其中，X是O或S；L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的亚杂芳基；Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6～40的取代或未取代的芳基、碳原子数为3～40的取代或未取代的杂芳基；L3选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基；Ar3选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基；L3和Ar3中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为3～20的环烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为6～20的氘代芳基；L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为3～20的环烷基、碳原子数为12～20的杂芳基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为6～20的氘代芳基、碳原子数为6～20的卤代芳基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为18～24的三芳基硅基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基；任选地，在Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基形成环。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、碳原子数为6～15的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为12～20的取代或未取代的亚杂芳基；可选地，所述L1和L2中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基或苯基。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基；可选地，所述L1和L2中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基或苯基。4.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6～25的取代或未取代的芳基、碳原子数为12～20的取代或未取代的杂芳基...

【专利技术属性】
技术研发人员：马天天，杨雷，冯震，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：