医用胶黏剂组合物及医用胶贴制造技术

本发明专利技术公开了一种医用胶黏剂组合物及医用胶贴。医用胶黏剂组合物包括丙烯酸酯共聚物和嵌段共聚物，所述丙烯酸酯共聚物采用丙烯酸烷基酯、含羟基的丙烯酸酯、含羧基的丙烯酸酯和含氮杂环单体聚合而成，其中，所述丙烯酸烷基酯包括烷基碳原子数为4～12的丙烯酸烷基酯和/或烷基碳原子数为4～12的甲基丙烯酸烷基酯，所述嵌段共聚物采用己内酯和醇聚合而成。该医用胶黏剂组合物具有优异的耐汗性，不易从皮肤脱落，且与皮肤长时间接触后，不会因为温度升高而粘接力增加较多，从而避免了胶贴与皮肤分离时产生较大的痛感、皮肤损伤等问题。皮肤损伤等问题。

【技术实现步骤摘要】
医用胶黏剂组合物及医用胶贴


[0001]本专利技术属于医用压敏胶
，具体涉及一种医用胶黏剂组合物及医用胶贴。

技术介绍

[0002]压敏胶是一种仅需要施加外力就能与被粘物粘合的胶粘剂，使用方便、稳定性好，在医疗卫生方面有广泛的应用。目前医用压敏胶的使用范围包括伤口处理、粘接生物医学装置、透皮药物释放贴片、医用标签和医用胶带等诸多方面的应用。
[0003]耐汗型医用压敏胶不会出现因为皮肤出汗而脱落，因为人体汗液能通过胶层排出，随着使用时间延长，胶带剥离力增加会变得明显。常规的橡胶系医用压敏胶、有机硅类医用压敏胶、热熔胶系医用压敏胶均不耐汗，少数医用压敏胶、有机硅类医用压敏胶、热熔胶系医用压敏胶采用加入低沸点发泡剂使这些类型的压敏胶中产生许多微小起泡，帮助皮肤产生的水汽排出或者借助胶黏剂制作一定的纹路帮助水汽排出。然而，在胶黏剂覆盖的区域也会因为水汽的产生而剥离力明显降低的现象，由于皮肤出汗而脱落。一些丙烯酸酯压敏胶具有一定的耐汗性，但是耐汗性不足，当皮肤大量出汗的时候，也会脱落。丙烯酸酯类耐汗型医用压敏胶都是采用加入亲水性和/或吸水性材料来达到耐汗的目的，亲水性和/或吸水性材料一般都是极性比较高的材料。由于人体温度约37℃左右，比常规温度25℃高12℃，在与皮肤长期接触过程中，一方面，胶黏剂层中的极性部分与皮肤相互作用力增强，造成医用胶贴移除时明显的疼痛感，另一方面，长时间接触皮肤后，由于温度升高，胶黏剂层与皮肤之间的粘接力会变为最初粘接半小时粘接力的2倍或3倍以上，所以，使用外力使压敏胶和皮肤分离时会造成比较大的痛感，甚至造成汗毛拨出、皮肤损伤等问题。
[0004]因此，开发耐汗型且长时间与皮肤接触后粘接力增加较小的医用胶黏剂具有非常重要的意义。

技术实现思路

[0005]本专利技术旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此，本专利技术的一个目的在于提出一种医用胶黏剂组合物及医用胶贴。该医用胶黏剂组合物具有优异的耐汗性，不易从皮肤脱落，且与皮肤长时间接触后，不会因为温度升高而粘接力增加较多，从而避免了胶贴与皮肤分离时产生较大的痛感、皮肤损伤等问题。
[0006]在本专利技术的一个方面，本专利技术提出了一种医用胶黏剂组合物。根据本专利技术的实施例，医用胶黏剂组合物包括丙烯酸酯共聚物和嵌段共聚物，所述丙烯酸酯共聚物采用丙烯酸烷基酯、含羟基的丙烯酸酯、含羧基的丙烯酸酯和含氮杂环单体聚合而成，其中，所述丙烯酸烷基酯包括烷基碳原子数为4～12的丙烯酸烷基酯和/或烷基碳原子数为4～12的甲基丙烯酸烷基酯，所述嵌段共聚物采用己内酯和醇聚合而成。
[0007]根据本专利技术上述实施例的医用胶黏剂组合物，包括丙烯酸酯共聚物和嵌段共聚物，丙烯酸酯共聚物采用丙烯酸烷基酯、含羟基的丙烯酸酯、含羧基的丙烯酸酯和含氮杂环单体聚合而成，其中，丙烯酸烷基酯包括烷基碳原子数为4～12的丙烯酸烷基酯和/或烷基
碳原子数为4～12的甲基丙烯酸烷基酯，通过烷基碳原子数为4～12的丙烯酸烷基酯单体提供基本压敏特性，烷基碳原子数为4～12的甲基丙烯酸烷基酯单体可以增大胶黏剂对基体的粘接力，含羟基的丙烯酸酯单体可以提高胶黏剂与皮肤的相互作用，提高胶黏剂与皮肤之间的粘接力，含羧基的丙烯酸酯单体可以提高胶黏剂的持粘力，粘合时间长，使胶贴长期贴合于皮肤上也不易出现四周翘起现象，含氮杂环单体可以提高胶黏剂的吸水性，可以使胶黏剂吸水后依然保持压敏的性质，防止因皮肤出汗而使胶黏剂粘接力降低，因此，采用上述丙烯酸酯共聚物可以使胶黏剂具有较好的粘接力，可以与皮肤相互作用时间长，持黏力优异，从而具有较好的耐汗性，不会因为皮肤出汗造成粘接力下降，避免了皮肤出汗而胶贴脱离的现象；嵌段共聚物采用己内酯和醇聚合而成，一方面，己内酯和醇聚合后形成含有醚键的分子链，含有醚键的分子链具有吸水性和亲水性，从而进一步提高了胶黏剂的耐汗性，另一方面，己内酯与皮肤的作用力小，己内酯嵌段使嵌段共聚物内聚力高、剥离力低，可以防止胶贴长期贴覆皮肤后剥离力增大和残胶；且丙烯酸酯共聚物和嵌段共聚物相容性好，有利于二者协同发挥作用，进一步防止胶贴长期贴覆后剥离力增大。由此，该医用胶黏剂组合物具有优异的耐汗性，不易从皮肤脱落，且与皮肤长时间接触后，不会因为温度升高而粘接力增加较多，从而避免了胶贴与皮肤分离时产生较大的痛感、皮肤损伤等问题。
[0008]另外，根据本专利技术上述实施例的医用胶黏剂组合物还可以具有如下技术特征：
[0009]在本专利技术的一些实施例中，所述丙烯酸烷基酯、所述含羟基的丙烯酸酯、所述含羧基的丙烯酸酯和所述含氮杂环单体的质量比为(50～80):(1～6):(1～6):(4～13)。由此，该医用胶黏剂组合物具有优异的耐汗性。
[0010]在本专利技术的一些实施例中，所述含羟基的丙烯酸酯包括丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯和丙烯酸羟丁酯中的至少之一。
[0011]在本专利技术的一些实施例中，所述含羧基的丙烯酸酯包括丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少之一。
[0012]在本专利技术的一些实施例中，所述含氮杂环单体包括N
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乙烯基吡咯烷酮和N
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乙烯基己内酰胺中的至少之一。
[0013]在本专利技术的一些实施例中，所述嵌段共聚物的羟值为5mgKOH/g
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300mgKOH/g。由此，该医用胶黏剂组合物具有优异的耐汗性，且与皮肤长时间接触后，粘接力增加较小。
[0014]在本专利技术的一些实施例中，所述嵌段共聚物的分子量为1000
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10000。由此，该医用胶黏剂组合物具有优异的耐汗性，且与皮肤长时间接触后，粘接力增加较小。
[0015]在本专利技术的一些实施例中，所述醇包括聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇
‑
丙二醇共聚物和聚四氢呋喃二醇中的至少之一。
[0016]在本专利技术的一些实施例中，所述嵌段共聚物中的己内酯的质量占比为15％
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50％。由此，胶黏剂组合物与皮肤长时间接触后，粘接力增加较小。
[0017]在本专利技术的一些实施例中，还包括增粘树脂和异氰酸酯交联剂中的至少之一，所述增粘树脂包括第一增粘树脂和第二增粘树脂，所述第一增粘树脂玻璃化转变温度不高于0℃，所述第二增粘树脂的玻璃化转变温度高于0℃。由此，有助于调节胶黏剂组合物的初粘力和剥离力，不会产生残胶。
[0018]在本专利技术的一些实施例中，所述第一增粘树脂改性松香树脂、萜烯树脂、萜烯树脂衍生物、石油树脂和石油树脂衍生物中的至少之一。
[0019]在本专利技术的一些实施例中，所述第二增粘树脂包括改性松香树脂、改性萜烯和改性碳5石油树脂中的至少之一。
[0020]在本专利技术的一些实施例中，所述异氰酸酯交联剂包括六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯和间苯二甲基二异氰酸酯中的至少之一。
[0021]在本专利技术的一些实施例中，所述丙烯酸酯共聚物占50～80重量份，所述嵌段共聚物占10～30重量份本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种医用胶黏剂组合物，其特征在于，包括丙烯酸酯共聚物和嵌段共聚物，所述丙烯酸酯共聚物采用丙烯酸烷基酯、含羟基的丙烯酸酯、含羧基的丙烯酸酯和含氮杂环单体聚合而成，其中，所述丙烯酸烷基酯包括烷基碳原子数为4～12的丙烯酸烷基酯和/或烷基碳原子数为4～12的甲基丙烯酸烷基酯，所述嵌段共聚物采用己内酯和醇聚合而成。2.根据权利要求1所述的医用胶黏剂组合物，其特征在于，所述丙烯酸烷基酯、所述含羟基的丙烯酸酯、所述含羧基的丙烯酸酯和所述含氮杂环单体的质量比为(50～80):(1～6):(1～6):(4～13)。3.根据权利要求2所述的医用胶黏剂组合物，其特征在于，所述含羟基的丙烯酸酯包括丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯和丙烯酸羟丁酯中的至少之一；任选地，所述含羧基的丙烯酸酯包括丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少之一；任选地，所述含氮杂环单体包括N
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乙烯基吡咯烷酮和N
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乙烯基己内酰胺中的至少之一。4.根据权利要求1或2所述的医用胶黏剂组合物，其特征在于，所述嵌段共聚物的羟值为5mgKOH/g
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300mgKOH/g；任选地，所述嵌段共聚物的分子量为1000
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10000；任选地，所述醇包括聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇
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丙二醇共聚物和聚四氢呋喃二醇中的至少之一。5.根据权利要求1或2所述的医用胶黏剂组合物，其特征在于，所述嵌段共聚物中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：李娜，马慧君，王茜，骆小红，姜伟，宋书锋，
申请(专利权)人：中国乐凯集团有限公司，
类型：发明
国别省市：