一种亲水改性医用粘合剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种亲水改性医用粘合剂及其制备方法，涉及医用高分子材料技术领域，所述亲水改性医用粘合剂包括如下组分：α

【技术实现步骤摘要】
一种亲水改性医用粘合剂及其制备方法


本专利技术涉及医用高分子材料
，尤其涉及一种亲水改性医用粘合剂及其制备方法。

技术介绍

α
‑
氰基丙烯酸酯类胶粘剂具有组分单一、简单易用、室温快速固化、粘结强度高等优点，因此在包括医疗领域的许多领域都有应用。目前，氰基丙烯酸酯类医用胶已广泛用于临床，主要应用领域包括：用于体表切口和创口的粘合，用于体内脏器断面的封闭止血，用于食道胃底静脉曲张血管栓塞以及治疗下肢静脉曲张等。但是以α
‑
氰基丙烯酸酯为主要成分的医用胶存在亲水性差的问题，易形成胶痂脱落，止血不彻底，与组织浸润差影响血管封闭的问题。张飞
[1]通过在创面先涂表面活性剂，再涂合成的α
‑
氰基丙烯酸正丁酯成功地黏固了兔子肝切除断面，与未涂表面活性剂的医用胶相比，其肝创面结合更紧密。上述方法的缺点是需要分别涂表面活性剂与胶黏剂，且需待表面活性剂稍干燥之后才能涂胶，用时较长，有些表面活性剂需要现配现用，使用较为繁琐。因此，有必要提出一种能改善医用粘合剂的亲水性，提升医用粘合剂对创面和血管的浸润性的医用粘合剂。
[0001]张飞，赵君，孟兴凯，李剑锋.合成α
‑
氰基丙烯酸正丁酯医用胶用于肝脏止血[J].中国组织工程研究，2016，20(47):7112
‑
7118.

技术实现思路

有鉴于现有技术的上述缺陷，本专利技术所要解决的技术问题是在创面先涂表面活性剂，再涂的α
‑
氰基丙烯酸酯类胶粘剂的方法操作繁琐且难以在血管封闭的应用中使用的问题。为实现上述目的，本专利技术提供了能改善医用粘合剂的亲水性，提升医用粘合剂对创面和血管的浸润性的医用粘合剂。在本专利技术的具体实施方式中，提供了一种亲水改性医用粘合剂，其包括如下组分：在本专利技术的具体实施方式中，提供了一种亲水改性医用粘合剂，其包括如下组分：优选地，所述α
‑
氰基丙烯酸酯：增韧剂：增塑剂：阻聚剂：表面活性剂的比例为(70
‑
71)：(6
‑
8)：22:0.04：(0.1
‑
1)。优选地，所述α
‑
氰基丙烯酸酯为α
‑
氰基丙烯酸正丁酯和α
‑
氰基丙烯酸正辛酯的混
合物，其比例α
‑
氰基丙烯酸正丁酯：α
‑
氰基丙烯酸正辛酯为(61
‑
62)：9。优选地，所述增韧剂为聚甲基丙烯酸酯、聚乳酸或醋酸丁酸纤维素。更优选地，所述聚甲基丙烯酸酯为聚甲基丙烯酸甲酯。优选地，所述增塑剂为柠檬酸三乙酯。优选地，所述阻聚剂为丁基羟基茴香醚、冰乙酸、甲磺酸或磷酸等。更优选地，所述阻聚剂为丁羟基茴香醚和冰乙酸的混合物，其比例为1:1。优选地，所述表面活性剂为双封端的聚乙二醇，包括聚乙二醇二油酸酯、聚乙二醇二甲醚、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯等。更优选地，所述表面活性剂为聚乙二醇二丙烯酸酯。在本专利技术又一较佳的实施例中，本专利技术提供了所述改性医用粘合剂的制备方法，具体步骤如下：1)在三口瓶中按比例加入的氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸正辛酯、柠檬酸三乙酯，用四氟搅拌桨混合均匀；2)继续加入阻聚剂并搅拌至完全分散；3)在保持搅拌的前提下，继续加入增韧剂，并高速混合搅拌，各部分全部互溶并混匀，无明显未溶颗粒后，加入表面活性剂，搅拌均价即可停止搅拌。优选地，所述制备过程的混合温度为20
‑
80℃；搅拌转速为200
‑
1000rpm。本专利技术制备的亲水改性医用粘合剂能改善医用粘合剂的亲水性，提升医用粘合剂对创面和血管的浸润性；添加了双封端聚乙二醇提升了医用粘合剂的储存稳定性，室温储存6个月依然澄清透明有良好的流动性。以下将结合附图对本专利技术的构思、具体结构及产生的技术效果作进一步说明，以充分地了解本专利技术的目的、特征和效果。
附图说明
图1是不同医用粘合剂在固化后的膜片图，图1A从左往右分别为对比例1、实施例1和实施例2，图1B从左往右分别为对比例2、实施例3和实施例4；图2是不同医用粘合剂室温下储存了6个月的稳定性效果图，图2A从左往右分别为实施例1、实施例2、实施例3和实施例4，图2B为对比例3。
具体实施方式
以下参考说明书附图介绍本专利技术的多个优选实施例，使其
技术实现思路
更加清楚和便于理解。本专利技术可以通过许多不同形式的实施例来得以体现，本专利技术的保护范围并非仅限于文中提到的实施例。实施例1一种亲水改性医用粘合剂，其包括如下组分：
实施例2一种亲水改性医用粘合剂，其包括如下组分：实施例3一种亲水改性医用粘合剂，其包括如下组分：实施例4一种亲水改性医用粘合剂，其包括如下组分：一种亲水改性医用粘合剂，其包括如下组分：对比例1：
一种亲水改性医用粘合剂，其包括如下组分：对比例2：一种亲水改性医用粘合剂，其包括如下组分：对比例3：一种亲水改性医用粘合剂，其包括如下组分：实施例5为了评估医用粘合剂的亲水性，在培养皿中加入现配的0.3％碳酸氢钠溶液。用塑料滴管距离液面5cm高处滴下一滴医用粘合剂，观察固化后膜片的大小。如图1所示，实施例1、实施例2、实施例3和实施例4与对比例1和对比例2相比，亲水性显著提升，且随着聚乙二醇二丙烯酸酯添加量的增加，亲水性提升的效果也更好。实施例6为了评估医用粘合剂的稳定性，将不同的医用粘合剂在室温下储存6个月，观察粘合剂的变化，如图2所示，实施例1、实施例2、实施例3和实施例4室温储存6个月依然澄清透明，流动性良好，对比例3不能稳定存在，在配制的过程中就发生固化反应，生成雾状物质。以上详细描述了本专利技术的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术无需创造性劳动就可以根据本专利技术的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本
中技术人员依本专利技术的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术
方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种亲水改性医用粘合剂，其包括如下组分：2.根据权利要求1所述的亲水改性医用粘合剂，其特征在于：所述α
‑
氰基丙烯酸酯：增韧剂：增塑剂：阻聚剂：表面活性剂的比例为(70
‑
71)：(6
‑
8)：22:0.04：(0.1
‑
1)。3.根据权利要求2所述的亲水改性医用粘合剂，其特征在于：所述α
‑
氰基丙烯酸酯为α
‑
氰基丙烯酸正丁酯和α
‑
氰基丙烯酸正辛酯的混合物，其比例α
‑
氰基丙烯酸正丁酯：α
‑
氰基丙烯酸正辛酯为(61
‑
62)：9。4.根据权利要求1
‑
2任一所述的亲水改性医用粘合剂，其特征在于：所述增韧剂为聚甲基丙烯酸酯、聚乳酸或醋酸丁酸纤维素。5.根据权利要求1
‑
2任一所述的亲水改性医用粘合剂，其特征在于：所述聚甲基丙烯酸酯为聚甲基丙烯酸甲酯。6.根据权利要求1
‑
2...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶赛君，陈树国，朱鑫建，钱潇滨，陈文海，
申请(专利权)人：上海玄宇医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：