用于检测分枝杆菌的样本前处理装置及其样本前处理方法制造方法及图纸

本申请公开了一种用于检测分枝杆菌的样本前处理装置及其样本前处理方法，装置包括：支撑架；设置有固定板和样本杯的样本杯固定装置，固定板通过升降装置与支撑架相连接；通过升降装置与支撑架连接，并连接于固定板的振动装置；包括连接板、试剂瓶和蠕动泵的注液装置，试剂瓶至少包括存有蛋白酶K溶液的第一试剂瓶、存有浓度为2％的NaOH溶液的第二试剂瓶和存有磷酸盐溶液的第三试剂瓶；与支撑架的底部相连接，并设置有与样本杯可拆卸连接的抽真空装置的支撑座。本申请利用振动装置和蛋白酶K溶液快速液化样本杯中的痰液样本并释放细菌，通过浓度低的NaOH溶液杀灭痰液样本中除分枝杆菌外的其它细菌，保障分枝杆菌活性，并提高分枝杆菌检出率和准确性。分枝杆菌检出率和准确性。分枝杆菌检出率和准确性。

【技术实现步骤摘要】
用于检测分枝杆菌的样本前处理装置及其样本前处理方法


[0001]本申请涉及但不限于微生物检测
，尤其涉及一种用于检测分枝杆菌的样本前处理装置及其样本前处理方法。

技术介绍

[0002]在基于痰液样本检测分枝杆菌的实验中，需要对痰液样本进行样本前处理，从而可以起到浓缩被测痕量组分的作用。常用的样本前处理方法主要有两种：第一种是采用4％氢氧化钠处理15分钟后直接用于培养或分子生物学方法检测；第二种是采用N
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乙酰
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L
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半胱氨酸和2％氢氧化钠处理15分钟后加入缓冲液中和离心15分钟，取沉淀用于涂片抗酸染色、培养或分子生物学方法检测；第一种方法简便，但影响分枝杆菌的活性，以及扩大了样本体积，对于分枝杆菌检出率有降低影响；第二种方法虽然降低了氢氧化钠，但过程复杂导致污染率较高，导致准确性较低。基于此，有必要提出一种保障分枝杆菌活性的同时，提高分枝杆菌检出率和准确性的样本前处理方法。

技术实现思路

[0003]本申请实施例提供了一种用于检测分枝杆菌的样本前处理装置及其样本前处理方法，能够保障分枝杆菌活性的同时，提高分枝杆菌检出率和准确性。
[0004]第一方面，本申请实施例提供了一种用于检测分枝杆菌的样本前处理装置，包括：
[0005]支撑架；
[0006]样本杯固定装置，所述样本杯固定装置设置有固定板和样本杯，所述样本杯用于盛放痰液样本，所述样本杯穿设于所述固定板，所述固定板通过升降装置与所述支撑架相连接；
[0007]振动装置，所述振动装置通过所述升降装置与所述支撑架相连接，并且所述振动装置与所述固定板相连接；
[0008]注液装置，所述注液装置包括连接板、试剂瓶和蠕动泵，所述连接板与所述支撑架的顶部相连接，所述连接板设置有注液喷嘴，所述注液喷嘴用于为所述样本杯注液，所述试剂瓶通过第一导管与所述蠕动泵的第一接口相连接，所述注液喷嘴通过第二导管与所述蠕动泵的第二接口相连接，所述试剂瓶至少包括第一试剂瓶、第二试剂瓶和第三试剂瓶，其中，第一试剂瓶存储有蛋白酶K溶液，第二试剂瓶存储有浓度为2％的NaOH溶液，第三试剂瓶存储有磷酸盐溶液；
[0009]支撑座，所述支撑座与所述支撑架的底部相连接，所述支撑座设置有抽真空装置，所述抽真空装置与所述样本杯可拆卸连接。
[0010]根据本申请第一方面的一些实施例，所述样本杯包括上杯体和下杯体，所述上杯体与所述下杯体可拆卸连接，所述上杯体内部设置有第一微孔滤膜，所述下杯体内部设置有第二微孔滤膜。
[0011]根据本申请第一方面的一些实施例，所述上杯体的内部设置有玻璃珠。
[0012]根据本申请第一方面的一些实施例，所述连接板靠近所述样本杯的一端设置有电磁块，所述上杯体的顶部设置有可开合的磁性盖片。
[0013]根据本申请第一方面的一些实施例，所述下杯体的外壁设置有凸起，所述抽真空装置内部设置有与所述凸起相匹配的定位组件。
[0014]根据本申请第一方面的一些实施例，所述抽真空装置还设置有电机，所述电机与所述定位组件相连接，所述电机用于驱动所述定位组件旋转。
[0015]根据本申请第一方面的一些实施例，所述上杯体通过螺纹连接件与所述下杯体可拆卸连接。
[0016]根据本申请第一方面的一些实施例，所述第一微孔滤膜的孔径为100微米，所述第二微孔滤膜的孔径为1微米。
[0017]根据本申请第一方面的一些实施例，所述升降装置为丝杆升降装置。
[0018]第二方面，本申请实施例提供了一种样本前处理方法，应用于第一方面任意一项实施例所述的样本前处理装置，所述方法包括：
[0019]将痰液样本投入至所述上杯体，控制电磁块充电，以使所述上杯体的所述磁性盖片打开；
[0020]通过所述蠕动泵将所述第一试剂瓶中的蛋白酶K溶液通过所述注液喷嘴注入至所述上杯体，并控制所述电磁块断电，以使所述上杯体的所述磁性盖片闭合；
[0021]控制所述振动装置震荡所述样本杯固定装置30秒，以使液化所述痰液样本；
[0022]静置5分钟后，控制电磁块充电，并通过所述蠕动泵将所述第二试剂瓶中的浓度为2％的NaOH溶液通过所述注液喷嘴注入至所述上杯体，控制所述电磁块断电；
[0023]静置10分钟后，控制电磁块充电，并通过所述蠕动泵将所述第三试剂瓶中的磷酸盐溶液通过所述注液喷嘴注入至所述上杯体，控制所述电磁块断电；
[0024]通过所述升降装置和所述振动模块控制所述下杯体与所述定位组件相连接；
[0025]控制所述电机驱动所述定位组件旋转，以使所述下杯体与所述上杯体分离；
[0026]通过控制所述升降装置将所述固定板上升至所述支撑座的预设高度，以使所述下杯体显示出吸附有分枝杆菌的第二微孔滤膜。
[0027]本申请实施例提供了一种用于检测分枝杆菌的样本前处理装置及其样本前处理方法，其中，用于检测分枝杆菌的样本前处理装置包括：支撑架；样本杯固定装置，所述样本杯固定装置设置有固定板和样本杯，所述样本杯用于盛放痰液样本，所述样本杯穿设于所述固定板，所述固定板通过升降装置与所述支撑架相连接；振动装置，所述振动装置通过所述升降装置与所述支撑架相连接，并且所述振动装置与所述固定板相连接；注液装置，所述注液装置包括连接板、试剂瓶和蠕动泵，所述连接板与所述支撑架的顶部相连接，所述连接板设置有注液喷嘴，所述注液喷嘴用于为所述样本杯注液，所述试剂瓶通过第一导管与所述蠕动泵的第一接口相连接，所述注液喷嘴通过第二导管与所述蠕动泵的第二接口相连接，所述试剂瓶至少包括第一试剂瓶、第二试剂瓶和第三试剂瓶，其中，第一试剂瓶存储有蛋白酶K溶液，第二试剂瓶存储有浓度为2％的NaOH溶液，第三试剂瓶存储有磷酸盐溶液；支撑座，所述支撑座与所述支撑架的底部相连接，所述支撑座设置有抽真空装置，所述抽真空装置与所述样本杯可拆卸连接。基于本实施例提供的样本前处理装置，能够利用振动装置和蛋白酶K溶液快速液化样本杯中的痰液样本并释放细菌，并通过浓度低的NaOH溶液对痰
液样本中除分枝杆菌外其它细菌进行杀灭，以实现保障分枝杆菌活性的同时，提高分枝杆菌检出率和准确性。
附图说明
[0028]图1是本申请一个实施例提供的用于检测分枝杆菌的样本前处理装置的结构示意图；
[0029]图2是本申请另一个实施例提供的用于检测分枝杆菌的样本前处理装置的另一个方向的结构示意图；
[0030]图3是本申请另一个实施例提供的样本杯的截面示意图；
[0031]图4是本申请另一个实施例提供的样本前处理方法的步骤流程图。
具体实施方式
[0032]为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。
[0033]可以理解的是，虽然在装置示意图中进行了功能模块划分，在流程图中示出了逻辑顺序，但是在某些本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于检测分枝杆菌的样本前处理装置，其特征在于，包括：支撑架；样本杯固定装置，所述样本杯固定装置设置有固定板和样本杯，所述样本杯用于盛放痰液样本，所述样本杯穿设于所述固定板，所述固定板通过升降装置与所述支撑架相连接；振动装置，所述振动装置通过所述升降装置与所述支撑架相连接，并且所述振动装置与所述固定板相连接；注液装置，所述注液装置包括连接板、试剂瓶和蠕动泵，所述连接板与所述支撑架的顶部相连接，所述连接板设置有注液喷嘴，所述注液喷嘴用于为所述样本杯注液，所述试剂瓶通过第一导管与所述蠕动泵的第一接口相连接，所述注液喷嘴通过第二导管与所述蠕动泵的第二接口相连接，所述试剂瓶至少包括第一试剂瓶、第二试剂瓶和第三试剂瓶，其中，第一试剂瓶存储有蛋白酶K溶液，第二试剂瓶存储有浓度为2％的NaOH溶液，第三试剂瓶存储有磷酸盐溶液；支撑座，所述支撑座与所述支撑架的底部相连接，所述支撑座设置有抽真空装置，所述抽真空装置与所述样本杯可拆卸连接。2.根据权利要求1所述的样本前处理装置，其特征在于，所述样本杯包括上杯体和下杯体，所述上杯体与所述下杯体可拆卸连接，所述上杯体内部设置有第一微孔滤膜，所述下杯体内部设置有第二微孔滤膜。3.根据权利要求2所述的样本前处理装置，其特征在于，所述上杯体的内部设置有玻璃珠。4.根据权利要求3所述的样本前处理装置，其特征在于，所述连接板靠近所述样本杯的一端设置有电磁块，所述上杯体的顶部设置有可开合的磁性盖片。5.根据权利要求4所述的样本前处理装置，其特征在于，所述下杯体的外壁设置有凸起，所述抽真空装置内部设置有与所述凸起相匹配的定位组件。...

【专利技术属性】
技术研发人员：李雷，郭花，周志成，倪舜宇，
申请(专利权)人：珠海贝索生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：