2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮的稳定方法技术

技术编号:38135449 阅读:10 留言:0更新日期:2023-07-08 09:46
本发明专利技术公开了一种2,3

【技术实现步骤摘要】
2,3

二氢

3,5

二羟基
‑6‑
甲基

4H

吡喃
‑4‑
酮的稳定方法


[0001]本专利技术涉及烟用香料
,特别涉及一种2,3

二氢

3,5

二羟基
‑6‑
甲基

4H

吡喃
‑4‑
酮的稳定方法。

技术介绍

[0002]2,3

二氢

3,5

二羟基
‑6‑
甲基

4H

吡喃
‑4‑
酮(DDMP)普遍存在于卷烟烟气、美拉德反应产物、糖裂解产物和天然浸膏中。2,3

二氢

3,5

二羟基
‑6‑
甲基

4H

吡喃
‑4‑
酮具有较好的水溶性,在味觉上呈现出的“甜味”突出,与烟气“甜味”呈显著正相关,可明显提升卷烟烟气回甜感,凸显卷烟“甜”和“润”的口感特征。然而DDMP纯品化合物稳定性较差,在空气和溶剂中易降解变质。
[0003]目前已公开的专利主要通过合成稳定的DDMP酯类前体化合物改善其稳定性。通过深入研究发现,在DDMP加入一定量的叔胺化合物,可实现DDMP的稳定。
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技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是提供一种2,3

二氢

3,5

二羟基
‑6‑
甲基

4H

吡喃
‑4‑
酮的稳定方法,以解决DDMP稳定性较差,容易变质损坏,不能用作甜味香原料的问题。
[0005]本专利技术所要解决的技术问题是通过以下技术方案来实现的:
[0006]一种2,3

二氢

3,5

二羟基
‑6‑
甲基

4H

吡喃
‑4‑
酮的稳定方法,所述稳定方法是使DDMP与至少一种叔胺化合物相接触,所述叔胺化合物结构式为:
[0007][0008]其中,R1为甲基、乙基或苯基;R2为苯基或氢。
[0009]优选地,所述DDMP和所述叔胺化合物在溶剂存在下实施接触。
[0010]优选地,所述溶剂为水、乙醇或丙二醇中的任意一种。
[0011]优选地,所述叔胺化合物与所述DDMP的摩尔比为(0.01~0.1):1。
[0012]优选地,所述叔胺化合物与所述DDMP实施接触的温度条件为:在10~40℃条件下。
[0013]一种稳定化的甜味香原料组合物,所述组合物中包含叔胺化合物、DDMP以及溶剂。
[0014]优选地,所述溶剂为水、乙醇或丙二醇中的任意一种。
[0015]一种叔胺化合物在提高DDMP稳定性中的应用。
[0016]优选地,所述叔胺化合物结构式为:
[0017][0018]其中,R1为甲基、乙基或苯基;R2为苯基或氢。
[0019]本专利技术上述技术方案,具有如下有益效果:
[0020]本专利技术提供一种2,3

二氢

3,5

二羟基
‑6‑
甲基

4H

吡喃
‑4‑
酮的稳定方法,DDMP在放置180天几乎全部降解,而加入叔胺化合物后,180天最高仅降解8%,成功解决了DDMP稳定性较差,容易变质损坏,不能用作甜味香原料的问题。本申请的稳定化的甜味香原料组合物,其组合物更加效果更加稳定。
具体实施方式
[0021]现在将详细描述本专利技术的各种示例性实施例。应注意到:除非另外具体说明,否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本专利技术的范围。
[0022]实施例1
[0023]将144mg DDMP(1.0mmol)溶于100mL乙醇,将DDMP乙醇溶液平均分成两份,分别编为对照组与实验组。实验组加入叔胺化合物I(0.05mmol),对照组不做处理。对照组与实验组溶液均在25℃恒温放置,利用气相色谱定量分析两组溶液中DDMP的含量随时间变化,对照组25℃放置180天几乎全部降解,而实验组加入叔胺化合物I后,180天仅降解4%,结果见表1。
[0024]其中,叔胺化合物I结构为:
[0025][0026]表1
[0027][0028]实施例2
[0029]将144mg DDMP(1.0mmol)溶于100mL水,将DDMP水溶液平均分成两份,分别编为对照组与实验组。实验组加入DDMP和叔胺化合物II(0.005mmol),对照组不做处理。对照组与实验组溶液在30℃恒温放置,利用气相色谱定量分析两组溶液中DDMP的含量随时间变化,对照组30℃放置180天后,DDMP全部降解,而实验组加入叔胺化合物II后,180天仅降解8%,结果见表2。
[0030]其中,叔胺化合物II结构为:
[0031][0032]表2
[0033][0034]实施例3
[0035]将144mg DDMP(1.0mmol)溶于100mL丙二醇,将DDMP丙二醇溶液平均分成两份,分别编为对照组与实验组。实验组加入叔胺化合物III(0.025mmol),对照组不做处理。对照组与实验组溶液在40℃恒温放置,利用气相色谱定量分析两组溶液中DDMP的含量随时间变化,对照组40℃放置180天几乎全部降解,而实验组加入叔胺化合物后,180天仅降解6%,结果见表3。
[0036]其中,叔胺化合物III结构为:
[0037][0038]表3
[0039][0040]虽然本专利技术已以实施例公开如上,然其并非用于限定本专利技术,任何本领域技术人
员,在不脱离本专利技术的精神和范围内,均可作各种不同的选择和修改,因此本专利技术的保护范围由权利要求书及其等同形式所限定。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种2,3

二氢

3,5

二羟基
‑6‑
甲基

4H

吡喃
‑4‑
酮的稳定方法,其特征在于,所述稳定方法是使DDMP与至少一种叔胺化合物相接触,所述叔胺化合物结构式为:其中,R1为甲基、乙基或苯基;R2为苯基或氢。2.根据权利要求1所述的2,3

二氢

3,5

二羟基
‑6‑
甲基

4H

吡喃
‑4‑
酮的稳定方法,其特征在于,所述DDMP和所述叔胺化合物在溶剂存在下实施接触。3.根据权利要求2所述的2,3

二氢

3,5

二羟基
‑6‑
甲基

4H

吡喃
‑4‑
酮的稳定方法,其特征在于,所述溶剂为水、乙醇或丙二醇中的任意一种。4.根据权利要求2所述的2,...

【专利技术属性】
技术研发人员:王清福陈芝飞王秋领蔡莉莉席高磊赵志伟刘强杜佳刘前进万帅孙志涛
申请(专利权)人:河南中烟工业有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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