重组抗人TIGIT抗体及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种特异性结合TIGIT的新抗体和抗体片段，以及包含该抗体或抗体片段的组合物，编码该抗体或其抗体片段的核酸，含有该核酸的宿主细胞，以及相关用途。以及相关用途。以及相关用途。

【技术实现步骤摘要】
NO:38、39、40的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3；
[0011](2)依次示于SEQ ID NO:25、28、29的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:41、39、42的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3；
[0012](3)依次示于SEQ ID NO:30、31、32的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:43、44、45的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3；
[0013](4)依次示于SEQ ID NO:30、33、34的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:46、47本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗人TIGIT抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中所述重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)包含选自以下的CDR组合：(1)依次示于SEQ ID NO:25、26、27的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:38、39、40的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3；(2)依次示于SEQ ID NO:25、28、29的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:41、39、42的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3；(3)依次示于SEQ ID NO:30、31、32的H
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CDR1、H
‑
CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:43、44、45的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3；(4)依次示于SEQ ID NO:30、33、34的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:46、47、48的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3；(5)依次示于SEQ ID NO:35、36、37的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:49、50、51的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3；(6)依次示于SEQ ID NO:25、26、29的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:41、39、42的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3；(7)依次示于SEQ ID NO:30、52、32的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:43、44、45的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3；(8)依次示于SEQ ID NO:53、26、27的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:38、39、40的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3；(9)依次示于SEQ ID NO:53、26、54的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:38、39、40的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3。2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链可变区包含与选自SEQ ID NO:3
‑
7、13
‑
18的氨基酸序列具有至少80％同一性的氨基酸序列；和所述轻链可变区包含与选自SEQ ID NO:8
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12、19
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24的氨基酸序列具有至少80％同一性的氨基酸序列。3.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链可变区和轻链可变区选自以下组合：(1)与SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列具有至少80％同一性的重链可变区；和，与SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列具有至少80％同一性的轻链可变区；(2)与SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列具有至少80％同一性的重链可变区；和，与SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列具有至少80％同一性的轻链可变区；(3)与...

【专利技术属性】
技术研发人员：熊新辉，张弢，仲恺，吴伟，黄倩卉，徐辉，李醒，潘红，
申请(专利权)人：南京诺艾新生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：