【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
目前,巿场上大部分环氧丙基三甲基氯化铵(俗称阳离子醚化剂,英文缩写GTA)都是由3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵加氢氧化钠转化获得。3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(英文缩写CTA)的合成方法是先对三甲胺 溶液进行加盐酸反应生成三甲胺盐酸盐,然后再加入等摩尔的环氧氯丙烷反应。 此法的优点是对人员和设备要求不高,但产品杂质含量高,主要杂质有环氧氯 丙烷、1、 3-二氯-2-丙醇、双季铵盐(改变产品的熔沸点)等,严重影响3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵产品的质量,从而也影响了环氧丙基三甲基氯化铵的质量。
技术实现思路
针对以上问题,本专利技术提供,该方 法不需生成中间体3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵,直接合成环氧丙基三甲基氯化 铵,从而避免了 1、 3-二氯-2-丙醇、双季铵盐这两种杂质的生成,产品品质高。本专利技术的合成方法是(1) 、在反应瓶里面先加入二氯乙烷,再加入环氧氯丙烷,温度控制在20-30 摄氏度,将三甲胺气体勾速通入反应瓶中,尾气用水吸收,以上添加原料的摩 尔比为二氯乙烷环氧氯丙烷三甲胺=1.5~2: 1.0-1.5: 0.9- ...
【技术保护点】
一种环氧丙基三甲基氯化铵的合成方法,其特征在于由以下步骤合成: (1)、在反应瓶里面先加入二氯乙烷,再加入环氧氯丙烷,温度控制在20-30摄氏度,将三甲胺气体匀速通入反应瓶中,尾气用水吸收,以上添加原料的摩尔比为二氯乙烷∶环氧氯丙烷∶ 三甲胺=1.5~2∶1.0~1.5∶0.9~1; (2)、充完三甲胺气体以后再反应8~10小时,反应结束以后,降温至5~15摄氏度,降温过程中停止搅拌,过滤,得白色晶体; (3)、将白色晶体放于萃取瓶中,加入一定量水,摇晃,静置 五分钟,分出二氯乙烷,再水浴加热,水浴温度为60-70摄氏度,减压蒸馏,取样检测, ...
【技术特征摘要】
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