一种4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法技术

本发明专利技术公开了一种４－氨基－３，６－二氯吡啶－２－羧酸的电解合成方法，以４－氨基－３，５，６－三氯吡啶－２－羧酸（毒诱定，ｐｉｃｌｏｒａｍ）为原料，通过电解，有选择性的脱氯；电解反应完成后，将电解液酸化过滤干燥，得到目标化合物４－氨基－３，６－二氯吡啶－２－羧酸。电解反应在常温下进行，电解液碱浓度为０．５～２．０％。该方法反应选择性好，合成的目标化合物纯度高；反应在常温常压下进行，工艺简单，且有效的减少了羟基化与氨基被氧化的副反应的发生，使用于工业生产投资少，基本无三废污染。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种４－氨基－３，６－二氯吡啶－２－羧酸的电解合成方法，其特征在于，以碱性水溶液为反应介质，将式Ｂ所示的４－氨基－３，５，６－三氯吡啶－２－羧酸为原料投入其中，使之变为碱性盐溶液，在１５～６０℃条件下进行电解还原脱氯反应，反应后的电解液经酸化过滤干燥后得到式Ａ所示的４－氨基－３，６－二氯吡啶－２－羧酸目标化合物。　＊＊＊。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王良芥，朱昭健，彭小思，
申请(专利权)人：湖南湘大比德化工有限公司，
类型：发明
国别省市：43[中国|湖南]