两部分可固化组合物制造技术

两部分可固化组合物，其能够表现出在室温下随时间推移基本上没有相分离和在升高的温度条件下的改善的粘附强度保留。度条件下的改善的粘附强度保留。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】两部分可固化组合物


[0001]两部分可固化组合物，其能够表现出在室温下随时间推移基本上没有相分离和改善的粘附强度保留。
[0002]相关技术的简要描述
[0003]需要改善环氧树脂配制剂在塑料和金属基材上的稳定性和粘附保留。如果现有的环氧树脂产品显示出可接受的随时间推移的室温稳定性，则它们似乎不能提供令人满意的粘附保留。或者，如果其它现有产品显示出可接受的粘附保留，则它们似乎不能提供令人满意的随时间推移的室温稳定性。
[0004]这种需求由来已久，尽管在此之前作出了努力，但仍然难以达到。
[0005]直到现在。

技术实现思路

[0006]作为该问题的解决方案，本文提供了组合物，其包含：
[0007](a)由二聚脂肪酸和三亚乙基四胺之间的反应产物制成的聚酰胺；
[0008](b)由二聚脂肪酸和二甘醇二氨基烷基醚之间的反应产物制成的聚酰胺；和
[0009](c)由双酚A的二缩水甘油醚和二甘醇二氨基烷基醚的反应产物制成的环氧
‑
胺加合物；和
[0010](d)任选存在的多胺；以及
[0011](e)任选存在的三
‑
2,4,6
‑
(二甲基氨基甲基)苯酚。
[0012]如此提供的组合物能够表现出在室温下大于约6个月的时间段基本上没有相分离和/或在室温下大于约6个月的时间段保持单相。
[0013]本文还提供了两部分可固化组合物，其包含：
[0014]A部分：环氧树脂，所述环氧树脂任选地取代有一个或多个硅烷基团；和
[0015]B部分：本文所述的如此提供的组合物。
[0016]如此提供的两部分可固化组合物能够表现出在室温下大于约6个月的时间段基本上没有相分离，并且当A部分和B部分混合在一起，分配到由环氧树脂或钢制成的基材的表面上并且与由环氧树脂或钢制成的另一表面配合时，其固化产物能够表现出以下物理性质中的至少一种：(a)大于或等于约3100psi的由环氧树脂构成的表面上的搭接剪切强度和大于50％的在约65℃下的搭接剪切强度保留；和(b)大于或等于约3200psi的由钢构成的表面上的搭接剪切强度，和大于43％的在约65℃下的搭接剪切强度保留。
具体实施方式
[0017]如上所述，本文提供了组合物，其包含：
[0018](a)由二聚脂肪酸和三亚乙基四胺之间的反应产物制成的聚酰胺；
[0019](b)由二聚脂肪酸和二甘醇二氨基烷基醚之间的反应产物制成的聚酰胺；和
[0020](c)由双酚A的二缩水甘油醚和二甘醇二氨基烷基醚的反应产物制成的环氧
‑
胺加
合物；和
[0021](d)任选存在的多胺；以及
[0022](e)任选存在的三
‑
2,4,6
‑
(二甲基氨基甲基)苯酚。
[0023]如此提供的组合物能够表现出在室温下大于约6个月的时间段基本上没有相分离和/或在室温下大于约6个月的时间段保持单相。
[0024]这些组合物包括聚酰胺，该聚酰胺由三亚乙基四胺(其可选自二亚乙基三胺、四亚乙基五胺和五亚乙基六胺)和二聚脂肪酸(其可选自妥尔油脂肪酸(TOFA)和其它二聚酸，包括带有含有0至约4个不饱和单元的C8至C22单羧酸、优选C16至C22单羧酸的二聚酸)的反应产物制成。这种聚酰胺的市售实例包括Ancamide 350A(来自Evonik)、Versamid 140(来自Gabriel Chemicals)、Epikure 3140_(来自Hexion)、Aradur 240(来自Huntsman)和LITE3040(来自Cardolite)。
[0025]该聚酰胺应以约34重量％或更多，诸如约34至约45重量％的量存在。
[0026]这些组合物还包括由二聚脂肪酸(诸如由二氨基烷基醚和多元羧酸制成的二聚脂肪酸)和二甘醇二氨基烷基醚(诸如二甘醇二氨基丙醚)之间的反应产物制成的聚酰胺。这种多胺的市售实例包括Ancamide 910(来自Evonik)。
[0027]该聚酰胺应以约40重量％或更多，诸如约41至约47重量％的量存在。
[0028]这些组合物进一步包括由双酚A的二缩水甘油醚和二甘醇二氨基烷基醚(例如二甘醇二氨基丙基醚)的反应产物制成的环氧
‑
胺加合物。这种聚酰胺的市售实例包括Ancamide 2638(来自Evonik)。
[0029]环氧
‑
胺加合物应以约7重量％或更多，诸如约7至约10重量％的量存在。
[0030]另外，这些组合物可包括多胺。当存在时，多胺可以选自脂族多胺、脂环族多胺、杂环多胺、芳族多胺、在分子主链中含有醚键的多胺及其各种混合物。例如，多胺选自乙二胺、二亚乙基三胺、五亚乙基六胺、聚醚二胺、二乙基氨基丙胺、三乙醇胺、二甲基氨基甲基苯酚、双(氨基丙基)哌嗪、4,4'
‑
亚甲基
‑
双(环己胺)、2
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二胺及其混合物。理想地，多胺是四亚乙基五胺。
[0031]当存在时，多胺以约15重量％或更小的量存在，诸如以约4至约15重量％的量存在。
[0032]并且这些组合物可以包括三
‑
2,4,6
‑
(二甲基氨基甲基)苯酚。
[0033]当存在时，三
‑
2,4,6
‑
(二甲基氨基甲基)苯酚以约10重量％或更小的量存在，诸如以约0.5至约5.0重量％的量存在。
[0034]本文还提供了两部分形式的组合物，其包含：
[0035]A部分：环氧树脂，该环氧树脂任选地取代有一个或多个硅烷基团；和
[0036]B部分：如上所述提供的组合物。
[0037]两部分可固化组合物的A部分包含任选地取代有一个或多个硅烷基团的环氧树脂。环氧树脂可以选自以下市售双酚A或F环氧树脂中的一种或多种：Epon 828、Epon 863(来自Olin)、DER 331(来自Hexion)、GY 6010(来自Huntsman)或其它类似的双酚A或F环氧树脂。
[0038]两部分可固化组合物的B部分表现出在室温下大于约6个月的时间段基本上没有相分离，并且当A部分和B部分混合在一起，分配到由环氧树脂或钢制成的基材的表面上并
且与由环氧树脂或钢制成的另一表面配合时，其固化产物表现出以下物理性质中的至少一种：(a)大于或等于约3100psi的由环氧树脂构成的表面上的搭接剪切强度和大于50％的在约65℃下的搭接剪切强度保留；和(b)大于或等于约3200psi的由钢构成的表面上的搭接剪切强度，和大于43％的在约65℃下的搭接剪切强度保留。
[0039]以下实施例进一步说明了所提供的益处和优点。
[0040]实施例
[0041]在下表中，由所列组分制备一系列样本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其包含：(a)由二聚脂肪酸和三亚乙基四胺之间的反应产物制成的聚酰胺；(b)由二聚脂肪酸和二甘醇二氨基烷基醚之间的反应产物制成的聚酰胺；和(c)由双酚A的二缩水甘油醚和二甘醇二氨基烷基醚的反应产物制成的环氧
‑
胺加合物；和(d)任选存在的多胺；以及(e)任选存在的三
‑
2,4,6
‑
(二甲基氨基甲基)苯酚。2.根据权利要求1所述的组合物，其中(a)的所述三亚乙基四胺选自二亚乙基三胺、四亚乙基五胺和五亚乙基六胺。3.根据权利要求1所述的组合物，其中(b)或(c)的所述二甘醇二氨基烷基醚是二甘醇二氨基丙醚。4.根据权利要求1所述的组合物，其中存在(d)的所述多胺。5.根据权利要求1所述的组合物，其中(d)的所述多胺选自脂族多胺、脂环族多胺、杂环多胺、芳族多胺、在分子主链中含有醚键的多胺及其各种混合物。6.根据权利要求1所述的组合物，其中(d)的所述多胺选自乙二胺、二亚乙基三胺、五亚乙基六胺、聚醚二胺、二乙基氨基丙胺、三乙醇胺、二甲基氨基甲基苯酚、双(氨基丙基)哌嗪、4,4'
‑
亚甲基
‑
双(环己胺)、2
‑
甲基
‑
1,5
‑
戊二胺及其混合物。7.根据权利要求1所述的组合物，其中(d)的所述多胺是四亚乙基五胺。8.根据权利要求1所述的组合物，其中(d)的所述多...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘中蔚，D，
申请(专利权)人：汉高股份有限及两合公司，
类型：发明
国别省市：