本发明专利技术涉及一种压敏胶组合物，包括如下组分：聚合物B、第二丙烯酸脂肪酯、第二丙烯酸羟烷基酯、塑化剂、硅烷偶联剂、光引发剂和可选的聚合调节剂；其中，聚合物B采用包括如下步骤的方法制备得到：在第一丙烯酸脂肪酯和催化剂存在条件下，将二异氰酸酯和聚醚二元醇按照摩尔比(1.05～1.2)：1进行缩聚反应，制备得到线性预聚物A；将线性预聚物A与第一丙烯酸羟烷基酯按照摩尔比1：(3～6)进行缩合反应，制备得到具有两个碳碳双键端基的聚合物B；其中，第一丙烯酸脂肪酯和第二丙烯酸脂肪酯可以相同或不同；第一丙烯酸羟烷基酯和第二丙烯酸羟烷基酯可以相同或不同。光固化后得到的压敏胶层不易老化、不易产生气泡、可重工。可重工。
【技术实现步骤摘要】
压敏胶组合物、压敏胶涂覆液、压敏胶层和胶粘制品
[0001]本专利技术涉及压敏胶
，特别是涉及一种压敏胶组合物、压敏胶涂覆液、压敏胶层和胶粘制品。
技术介绍
[0002]压敏胶是一种对压力敏感的粘胶，使用时仅需施加一定的力即可粘在物品表面，而且具有粘结性好、不易脱落、易揭取、无残留等优势。传统技术的压敏胶主要为溶剂型、乳液型和热熔型等，存在溶剂毒性强、在高温、高湿和低气压环境下易劣化的问题，同时传统技术的压敏胶力学强度较差，不能重工。
技术实现思路
[0003]基于此，本专利技术的目的包括提供一种压敏胶组合物，其具有适用于压敏胶组分的凝胶分率、硬度和粘着力，能够改善压敏胶在高温高湿和低气压下的应用，并易于重工。本专利技术还提供一种压敏胶涂覆液、压敏胶层和胶粘制品。
[0004]本申请的第一方面，提供一种压敏胶组合物，包括如下组分：聚合物B、第二丙烯酸脂肪酯、第二丙烯酸羟烷基酯、塑化剂、硅烷偶联剂、光引发剂和可选的聚合调节剂；
[0005]其中，所述聚合物B采用包括如下步骤的方法制备得到：
[0006]在第一丙烯酸脂肪酯和催化剂存在条件下，将二异氰酸酯和聚醚二元醇按照摩尔比(1.05～1.2)：1进行缩聚反应，制备得到线性预聚物A；
[0007]将所述线性预聚物A与第一丙烯酸羟烷基酯按照摩尔比1：(3～6)进行缩合反应，制备得到具有两个碳碳双键端基的聚合物B；
[0008]其中，所述第一丙烯酸脂肪酯和所述第二丙烯酸脂肪酯可以相同或不同；
[0009]所述第一丙烯酸羟烷基酯和所述第二丙烯酸羟烷基酯可以相同或不同。
[0010]在一些实施方式中，所述的压敏胶组合物，以重量份数计，包括如下组分：
[0011]聚合物B24～50份，
[0012]第二丙烯酸脂肪酯15～40份，
[0013]第二丙烯酸羟烷基酯5～30份，
[0014]塑化剂16～42份，
[0015]硅烷偶联剂0.2～0.8份，
[0016]光引发剂0.1～0.4份，和
[0017]聚合物调节剂0～0.8份。
[0018]在一些实施方式中，所述的压敏胶组合物，满足如下一个或多个特征：
[0019]所述二异氰酸酯选自异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯三聚体中的一种或多种；
[0020]所述聚醚二元醇选自聚四氢呋喃二醇、聚丙二醇和聚乙二醇的一种或多种；
[0021]所述第一丙烯酸脂肪酯相对于所述聚醚二元醇的质量当量选自0.5～0.6；
[0022]所述第一丙烯酸脂肪酯和所述第二丙烯酸脂肪酯各自独立地选自丙烯酸月桂酯和丙烯酸羟丁酯中的一种或多种；
[0023]所述催化剂包括二月硅酸二丁基锡、有机铋、N
‑
甲基吗啉、二甲基环己胺和五甲基二乙烯三胺中的一种或多种；
[0024]所述第一丙烯酸羟烷基酯和所述第二丙烯酸羟烷基酯各自独立地选自丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯和丙烯酸羟丁酯中的一种或多种；
[0025]所述塑化剂为数均分子量4000～10000Da的聚醚醇；
[0026]所述硅烷偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β
‑
甲氧乙氧基)硅烷和γ
‑
缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷中的一种或多种；
[0027]所述光引发剂包括(2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦、1
‑
羟基环己基苯基甲酮、2
‑
羟基
‑2‑
甲基
‑1‑
苯基丙酮、苯甲酰甲酸甲酯和2
‑
二甲氨基
‑2‑
苄基
‑1‑
[4
‑
(4
‑
吗啉基)苯基]‑1‑
丁酮中的一种或多种；
[0028]所述塑化剂相对于所述聚合物B的质量当量选自(0.6～1.6)：1；
[0029]所述硅烷偶联剂相对于所述聚合物B的质量当量选自(0.006～0.035):1；
[0030]所述聚合调节剂选自十二硫醇、二硫酯和脂肪族硫醇中的一种或多种；
[0031]所述缩聚反应的反应温度为70～80℃；
[0032]所述缩聚反应的反应时间为1.5～2.5h；
[0033]所述缩合反应的反应温度为70～80℃；
[0034]所述缩合反应的反应时间为1.5～2.5h。
[0035]本申请的第二方面，提供一种压敏胶涂覆液，包括溶剂和第一方面所述的压敏胶组合物。
[0036]在一些实施方式中，所述的压敏胶涂覆液中，所述压敏胶组合物在所述压敏胶涂覆液中的重量占比为30％～60％。
[0037]本申请的第三方面，提供一种压敏胶层，将第二方面所述的压敏胶涂覆液经涂布、光固化制备而成。
[0038]在一些实施方式中，所述的压敏胶层，满足如下特征中的一个或多个：
[0039]所述光固化在紫外光照射条件下进行；
[0040]所述光固化的温度为20～30℃；
[0041]所述光固化的时间为5～10min。
[0042]在一些实施方式中，所述的压敏胶层，所述压敏胶涂覆液还包括防水剂。
[0043]在一些实施方式中，所述的压敏胶层，满足如下的一个或多个特征：
[0044]所述塑化剂为数均分子量4000～10000Da的聚醚醇；
[0045]所述防水剂选自硅烷偶联剂乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β
‑
甲氧乙氧基)硅烷和γ
‑
缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷中的一种或多种；
[0046]所述塑化剂和所述聚合物B的质量比为(0.5～0.8)：1；
[0047]所述防水剂和所述聚合物B的质量比为(0.01～0.03)：1。
[0048]在一些实施方式中，所述的压敏胶层，满足如下特征中的一个或多个：
[0049]所述压敏胶层的凝胶分率为40％～55％；
[0050]所述压敏胶层的25
±
1℃硬度为0.5～3；
[0051]所述压敏胶层的25
±
1℃粘着力为50～400gf。
[0052]本申请的第四方面，提供一种胶粘制品，包括第三方面所述的压敏胶层。
[0053]包含聚合物B、第二丙烯酸脂肪酯、第二丙烯酸羟烷基酯、塑化剂、硅烷偶联剂、光引发剂和可选的聚合调节剂的压敏胶组合物表观透明，相对于传统的溶剂法制备的压敏胶组合物，在后续光固化工序前无需移除溶剂，降低了反应系统的复杂性；无有机溶剂体系组合物同时保证了光固化后得到的压敏胶层性质稳定、不易老化、不易产生气泡、厚度均一且可重工，有利于在光学器件，特别是显示模组中的应用。压敏胶组合物中的聚合物B内包含二异氰酸酯与聚醚二元醇共聚单元，有助本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种压敏胶组合物，其特征在于，包括如下组分：聚合物B、第二丙烯酸脂肪酯、第二丙烯酸羟烷基酯、塑化剂、硅烷偶联剂、光引发剂和可选的聚合调节剂；其中，所述聚合物B采用包括如下步骤的方法制备得到：在第一丙烯酸脂肪酯和催化剂存在条件下，将二异氰酸酯和聚醚二元醇按照摩尔比(1.05～1.2)：1进行缩聚反应，制备得到线性预聚物A；将所述线性预聚物A与第一丙烯酸羟烷基酯按照摩尔比1：(3～6)进行缩合反应，制备得到具有两个碳碳双键端基的聚合物B；其中，所述第一丙烯酸脂肪酯和所述第二丙烯酸脂肪酯可以相同或不同；所述第一丙烯酸羟烷基酯和所述第二丙烯酸羟烷基酯可以相同或不同。2.根据权利要求1所述的压敏胶组合物，其特征在于，以重量份数计，包括如下组分：聚合物B24～50份，第二丙烯酸脂肪酯15～40份，第二丙烯酸羟烷基酯5～30份，塑化剂16～42份，硅烷偶联剂0.2～0.8份，光引发剂0.1～0.4份，和聚合物调节剂0～0.8份。3.根据权利要求1或2所述的压敏胶组合物，其特征在于，满足如下一个或多个特征：所述二异氰酸酯选自异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯三聚体中的一种或多种；所述聚醚二元醇选自聚四氢呋喃二醇、聚丙二醇和聚乙二醇的一种或多种；所述第一丙烯酸脂肪酯相对于所述聚醚二元醇的质量当量选自0.5～0.6；所述第一丙烯酸脂肪酯和所述第二丙烯酸脂肪酯各自独立地选自丙烯酸月桂酯和丙烯酸羟丁酯中的一种或多种；所述催化剂包括二月硅酸二丁基锡、有机铋、N
‑
甲基吗啉、二甲基环己胺和五甲基二乙烯三胺中的一种或多种；所述第一丙烯酸羟烷基酯和所述第二丙烯酸羟烷基酯各自独立地选自丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯和丙烯酸羟丁酯中的一种或多种；所述塑化剂为数均分子量4000～10000Da的聚醚醇；所述硅烷偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β
‑
甲氧乙氧基)硅烷和γ
‑
缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷中的一种或多种；所述光引发剂包括(2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦、1
‑
羟基环己基苯基甲酮、2
‑
羟基
‑2‑
甲基
...
【专利技术属性】
技术研发人员：王雷，
申请(专利权)人：苏州桐力光电股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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