一种自体胶原及其制备方法技术

本发明专利技术涉及胶原制备技术领域，具体而言，涉及一种自体胶原及其制备方法。该方法采用生物技术手段将来源于动物组织的原料制备为胶原。动物组织可来源于海洋生物和哺乳动物，包括来自自体或异体的人体组织。动物组织为采用合法手段获取的真皮组织、瘢痕组织或软骨组织。采用本发明专利技术的上述制备方法得到的胶原，该胶原具有低免疫原性，塑型性好，在体内维持时间持久等优点，可用于真皮组织中层至深层注射，并可作为进行面部轮廓修正、皮肤表面的皱纹填充及凹陷性瘢痕填充修复的材料或药物使用。用。

【技术实现步骤摘要】
一种自体胶原及其制备方法


[0001]本专利技术涉及胶原制备
，具体而言，涉及一种自体胶原及其制备方法。

技术介绍

[0002]胶原蛋白存在于机体的各个器官内，尤其在皮肤组织中分布广泛，是皮肤的功能和形态维持的重要结构。随着年龄的增大，胶原蛋白逐渐流失，出现面部凹陷和皱纹的加重。基于形态修正和抗衰老的需求，市面上逐渐出现了很多种填充物，但是，大多数填充物因为存在的风险及注射后出现的并发症逐渐被淘汰。
[0003]现有技术中，为了降低风险，往往采用一系列的复杂制备过程，这样会导致胶原产品的成本过高。目前市售的胶原蛋白类的产品较少，性能和质量难以满足市场的需求。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是提供一种自体胶原及其制备方法。
[0005]本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：
[0006]本专利技术提供一种自体胶原的制备方法，采用液态胶原制备溶液将来源于自体组织制备为所述自体胶原。
[0007]进一步，所述自体组织为采用合法手段获取的真皮组织、瘢痕组织或软骨组织。
[0008]进一步，包括以下步骤：
[0009]S1、对自体组织进行前处理；
[0010]S2、制胶：将进行前处理后的所述自体组织与C溶液混合并静置，直至溶液分层，得到位于下层的胶原；所述C溶液为液态胶原制备溶液，所述C溶液含有胃蛋白酶溶液、胰蛋白酶溶液或胰酶溶液。
[0011]S3、混合：将所述胶原与D溶液混合，得到所述自体胶原；所述D溶液含有氢氧化钠和氯化钠。
[0012]进一步，所述C溶液的成分和各成分的浓度为，0.1％
‑
5.0％胃蛋白酶、0.1％
‑
5.0％柠檬酸、0.7％
‑
3.0％氯化钠，余量为水。
[0013]进一步，所述C溶液的pH值为1.0
‑
4.5。
[0014]进一步，所述步骤S2中，所述自体组织的质量与所述C溶液体积的体积比为1：10
‑
50；所述自体组织与所述C溶液混合后静置或振荡的方式时间为2
ˉ
72小时，温度为10
ˉ
40℃。
[0015]进一步，所述步骤S3中，所述D溶液的成分和各成分的浓度为，1
‑
5％氢氧化钠、0.7％
‑
3.0％氯化钠，余量为水。
[0016]进一步，所述步骤S1包括杂质处理和清洗的步骤。
[0017]进一步，所述步骤S3完成后，还包括步骤S4；
[0018]所述步骤S4为，将所述胶原进行除菌处理，所述除菌处理的方式为微孔过滤除菌、湿热除菌、辐射除菌、过氧化氢等离子灭菌。
[0019]本专利技术还提供一种自体胶原，采用如上述的制备方法制备而成，所述自体胶原为
胶原溶液或冻干粉体。
[0020]本专利技术的有益效果为：
[0021](1)本专利技术的自体胶原制备方法，以自体组织为原料，采用简单的制备方法即可得到自体注射性胶原产品，能够满足当前市面上对于胶原蛋白类产品的高端需求；
[0022](2)本专利技术的自体胶原制备方法，成本低、操作简便，适合推广；
[0023](3)本专利技术的自体胶原，具有低免疫原性，塑型性好，在体内维持时间持久等优点；
[0024](4)本专利技术的自体胶原，可用于真皮组织中层至深层注射，并可作为进行面部轮廓修正、皮肤表面的皱纹填充及凹陷性瘢痕填充修复的材料或药物使用。
具体实施方式
[0025]以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。
[0026]本专利技术的自体胶原的制备方法，将来源于自体组织的原料与液态胶原制备溶液混合并反应，得到自体胶原。本专利技术的自体胶原，采用如上述的制备方法制备而成。
[0027]采用本专利技术的上述制备方法得到的自体胶原，可以使用自体组织作为原料进行制备，该自体胶原具有低免疫原性，塑型性好，在体内维持时间持久等优点，可用于真皮组织中层至深层注射，并可作为进行面部轮廓修正、皮肤表面的皱纹填充及凹陷性瘢痕填充修复的材料或药物使用。
[0028]本专利技术的自体组织为采用合法手段获取的真皮组织、瘢痕或软骨组织。
[0029]本专利技术的自体胶原的主要成分包括多类型胶原、糖类、脂类、无机盐、水份等。
[0030]本专利技术的制备方法具体包括以下步骤：
[0031]S1、杂质处理：
[0032]杂质处理的步骤中，先对原料进行处理，再进行杂质处理，杂质处理后再进行清洗的步骤。
[0033](1)原料进行原料处理：将真皮组织分割成规定5毫米以下尺寸，用制药用水或生理盐水冲洗至表面无污渍，将水滤干。
[0034]本步骤中，制药用水优选为纯化水、注射用水，也可以采用0.9％的氯化钠生理盐水。
[0035](2)杂质处理的具体步骤为：采用处理溶液浸泡自体真皮组织，时间为2
‑
72小时，采用振荡的方式，真皮组织与A溶液比例为(5
‑
40)ml：1g，优选为20ml：1g。进行振荡时，温度范为为20
‑
40℃，优选为25℃。
[0036]其中，A溶液是一种可去除脂肪、杂蛋白、细菌内毒素碱性溶液，优选为浓度再0.1％
‑
5％的氢氧化钠溶液。也可采用过氧乙酸、乙醇、吐温80、磷酸三丁脂、Triton X
‑
100、次氯酸钠进行清洗，或可采用电离辐射的方式进行病毒灭活。
[0037]本步骤中，在进行病毒灭活时，具体每间隔0.5
‑
4小时进行换液，优选每小时进行一次换液。
[0038](3)、清洗：采用B溶液清洗经过杂质处理后的真皮组织，清洗的温度为10
‑
40℃，优选温度为25℃，B溶液与真皮组织的比例为(20
‑
40)ml：1g，优选为30ml：1g。
[0039]具体的清洗方式采用振荡或超声的方式，共清洗2—10次，优选为6次。每次清洗进
行依次换液，每次清洗的时间为10—30分钟，优选为10分钟。
[0040]清洗完毕后，溶液的pH值应在6
‑
8之间。
[0041]S2、制胶：将进行前处理后的自体组织与液态胶原制备溶液混合并静置，直至溶液分层，得到位于下层的胶原。
[0042]液态胶原制备溶液为C溶液，C溶液中含有胃蛋白酶、胰蛋白酶或胰酶。
[0043]优选的，C溶液中的各成分和浓度为，胃蛋白酶的浓度为0.1％
‑
5.0％，磷酸盐的浓度为0.1％
‑
5.0％，氯化钠的浓度为0.7％
‑
3.0％。
[0044]优选的，C溶液的pH值为1.0
‑
4.5。进一步优选的，胃蛋白酶溶液中，胃蛋白酶的浓度为2.0％，磷酸盐溶液的浓度为2.0％，氯化钠本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种自体胶原的制备方法，其特征在于，采用液态胶原制备溶液将来源于自体组织制备为所述自体胶原。2.根据权利要求1所述一种自体胶原的制备方法，其特征在于，所述自体组织为采用合法手段获取的真皮组织、瘢痕组织或软骨组织。3.根据权利要求1或2所述一种自体胶原的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、对自体组织进行前处理；S2、制胶：将进行前处理后的所述自体组织与C溶液混合并静置，直至溶液分层，得到位于下层的胶原；所述C溶液为液态胶原制备溶液，所述C溶液含有胃蛋白酶、胰蛋白酶或胰酶；S3、混合：将所述胶原与D溶液混合，得到所述自体胶原；所述D溶液含有氢氧化钠和氯化钠。4.根据权利要求3所述一种自体胶原的制备方法，其特征在于，所述C溶液的成分和各成分的浓度为，0.1％
‑
5.0％胃蛋白酶、0.1％
‑
5.0％柠檬酸、0.7％
‑
3.0％氯化钠，余量为水。5.根据权利要求4所述一种自体胶原的制备方法，其特征在于，所述C溶液的pH值为1.0
‑
4.5。6.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：王洪飚，綦晓霞，袁慧，
申请(专利权)人：綦晓霞袁慧，
类型：发明
国别省市：