细胞结构体在制造溶酶体贮积病处置剂中的用途制造技术

本发明专利技术提供细胞结构体在制造溶酶体贮积病处置剂中的用途，所述细胞结构体包含多个生物相容性高分子嵌段物和至少1种多个细胞，且在多个上述细胞的间隙至少配置有1个上述高分子嵌段物。子嵌段物。子嵌段物。

【技术实现步骤摘要】
细胞结构体在制造溶酶体贮积病处置剂中的用途
[0001]本申请是申请日为2018年6月29日、优先权日为2017年6月30日、中国专利申请号为201880044009.9、专利技术名称为“溶酶体贮积病处置剂”的分案申请。


[0002]本专利技术涉及一种包含在多个细胞的间隙配置有多个高分子嵌段物的细胞结构体的溶酶体贮积病处置剂。

技术介绍

[0003]溶酶体贮积病为因如下原因而发病的疾病的统称，该原因为：由于因基因异常而位于溶酶体中的1个以上的酶缺乏活性，因此未分解的物质贮积于细胞内胞器即溶酶体内、或者因位于溶酶体中的的膜蛋白的功能障碍而物质贮积于溶酶体内。关于溶酶体贮积病，分别根据具有异常的酶或基因分类为多种，且为存在60种以上的疑难杂症。
[0004]通常，对于溶酶体贮积病，进行从体外人工补充酶的酶补充疗法。例如进行针对法布里病(Fabry病)(瀰漫性躯体血管角化瘤)的酶补充疗法，但是酶制剂的体内滞留时间明显较短，因此必须以2周1次的频率终生持续注射酶制剂，对于患者来说负担较大且QOL(生活品质：Quality of Life)较低。并且，也有不存在酶制剂的溶酶体贮积病，在该情况下没有有效的治疗方法。
[0005]并且，还研发了如下技术：将过度表达溶酶体贮积病的治疗中所需的酶的基因的细胞用于治疗中。例如，在专利文献1中，记载有α
‑
半乳糖苷酶A缺乏症治疗用细胞，过度表达人α
‑
galA，并且以分泌的方式经遗传修饰的人细胞。并且，在专利文献2中记载有：将未进行基因转移的多能成体祖细胞(MAPC)等干细胞用于溶酶体贮积病。
[0006]另一方面，在专利文献3中记载有细胞结构体，该细胞结构体包含具有生物相容性的高分子嵌段物和细胞，且在多个上述细胞之间的间隙配置有多个上述高分子嵌段物。
[0007]现有技术文献
[0008]专利文献
[0009]专利文献1：日本专利第4313381号公报
[0010]专利文献2：美国专利第7,927,587号公报
[0011]专利文献3：国际公开WO2011/108517号

技术实现思路

[0012]专利技术要解决的技术课题
[0013]从针对生物的有害性及危险性的观点考虑，也不提倡使用如专利文献1中所记载那样的过度表达基因的细胞。并且，在如专利文献2中所记载那样的单独使用多能成体祖细胞(MAPC)等干细胞的情况中，其效果不会持续而无法用于治疗中。本专利技术应解决的课题为提供一种优异的溶酶体贮积病处置剂。
[0014]用于解决技术课题的手段
[0015]为了解决上述问题，本专利技术人进行深入研究，其结果发现了包含生物相容性高分子嵌段物和细胞，且在多个细胞的间隙配置有多个生物相容性高分子嵌段物的细胞结构体为有利于处置溶酶体贮积病，从而完成了本专利技术。
[0016]即，根据本专利技术，提供以下专利技术。
[0017]＜1＞一种溶酶体贮积病处置剂，其包含细胞结构体，该细胞结构体包含多个生物相容性高分子嵌段物和至少1种多个细胞，且在多个上述细胞的间隙至少配置有1个上述高分子嵌段物。
[0018]＜2＞如＜1＞所述的处置剂，其中，
[0019]上述细胞至少包含间充质干细胞或成纤维细胞。
[0020]＜3＞如＜1＞或＜2＞所述的处置剂，其中，
[0021]上述细胞结构体的每一个细胞包含0.0000001μg以上且1μg以下的生物相容性高分子嵌段物。
[0022]＜4＞如＜1＞至＜3＞中任一项所述的处置剂，其中，
[0023]1个上述生物相容性高分子嵌段物的大小为10μm以上且300μm以下。
[0024]＜5＞如＜1＞至＜4＞中任一项所述的处置剂，其中，
[0025]上述细胞结构体的厚度或直径为100μm以上且3cm以下。
[0026]＜6＞如＜1＞至＜5＞中任一项所述的处置剂，其中，
[0027]上述生物相容性高分子嵌段物由重组肽组成。
[0028]＜7＞如＜6＞所述的处置剂，其中，
[0029]上述重组肽由下述式表示。
[0030]式：A
‑
[(Gly
‑
X
‑
Y)
n
]m
‑
B
[0031]式中，A表示任意的氨基酸或氨基酸序列，B表示任意的氨基酸或氨基酸序列，n个X分别独立地表示氨基酸中的任一种，n个Y分别独立地表示氨基酸中的任一种，n表示3～100的整数，m表示2～10的整数。另外，n个Gly
‑
X
‑
Y可以分别相同，也可以不同。
[0032]＜8＞如＜6＞或＜7＞所述的处置剂，其中，
[0033]上述重组肽为如下肽中的任一种：
[0034]由序列号1中所记载的氨基酸序列组成的肽；
[0035]由在序列号1中所记载的氨基酸序列中缺失、取代或加成一个或多个氨基酸而成的氨基酸序列组成，并且具有生物相容性的肽；或
[0036]由与序列号1中所记载的氨基酸序列具有80％以上的序列同源性的氨基酸序列组成，并且具有生物相容性的肽。
[0037]＜9＞如＜1＞至＜8＞中任一项中所记载的处置剂，其中，
[0038]上述生物相容性高分子嵌段物中，上述生物相容性高分子通过热、紫外线或酶进行交联。
[0039]＜10＞如＜1＞至＜9＞中任一项所述的处置剂，其中，
[0040]上述生物相容性高分子嵌段物处于通过对生物相容性高分子的多孔体进行粉碎而获得的颗粒的形态。
[0041]＜11＞如＜1＞至＜10＞中任一项所述的处置剂，其中，
[0042]溶酶体贮积病为法布里病。
[0043]＜12＞如＜11＞所述的处置剂，其中，
[0044]通过在生物体内分泌α
‑
半乳糖苷酶A来降低生物体内的神经酰胺三己糖苷(Globotriaosylsphingosine)。
[0045]根据本专利技术，还提供以下专利技术。
[0046](A)一种溶酶体贮积病的处置方法，该方法包含将细胞结构体移植到需要处置溶酶体贮积病的对象的工序，该细胞结构体包含多个生物相容性高分子嵌段物和至少1种多个细胞，且在多个上述细胞的间隙至少配置有1个上述高分子嵌段物。
[0047](B)一种用于处置溶酶体贮积病的细胞结构体，该细胞结构体包含多个生物相容性高分子嵌段物及至少1种多个细胞，且在多个上述细胞的间隙配置有至少1个上述高分子嵌段物。
[0048](C)一种用于制造溶酶体贮积病处置剂的细胞结构体的应用，该细胞结构体包含多个生物相容性高分子嵌段物和至少1种多个细胞，且在多个上述细胞的间隙至少配置有1个上述高分子嵌段物。
[0049]专利技术效果
[0050]本专利技术的处置剂适用于溶酶体贮积病处置剂。
附图说明
[0051]图1表示条件A中所记载的实验的液温剖本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.下述细胞结构体在制造溶酶体贮积病处置剂中的用途，所述细胞结构体包含多个生物相容性高分子嵌段物和至少1种多个细胞，且在多个所述细胞的间隙至少配置有1个所述高分子嵌段物。2.根据权利要求1所述的用途，其中，所述细胞至少包含间充质干细胞或成纤维细胞。3.根据权利要求1或2所述的用途，其中，所述细胞结构体的每一个细胞包含0.0000001μg以上且1μg以下的生物相容性高分子嵌段物。4.根据权利要求1或2所述的用途，其中，1个所述生物相容性高分子嵌段物的大小为10μm以上且300μm以下。5.根据权利要求1或2所述的用途，其中，所述细胞结构体的厚度或直径为100μm以上且3cm以下。6.根据权利要求1或2所述的用途，其中，所述生物相容性高分子嵌段物由重组肽组成。7.根据权利要求6所述的用途，其中，所述重组肽由下述式表示，式：A
‑
[(Gly
‑
X
‑
Y)
n
]
m
‑
B式中，A表示任意的氨基酸或氨基酸序列，B表示任意的氨基酸或氨基酸序列，n个X分别独...

【专利技术属性】
技术研发人员：中村健太郎，北桥宗，半户里江，五条理志，上大介，
申请(专利权)人：京都府公立大学法人，
类型：发明
国别省市：