一种聚酯薄膜保护膜制造技术

本发明专利技术属于薄膜技术领域，具体涉及一种聚酯薄膜保护膜，包括压敏胶层，所述压敏胶层包括如下重量份的各物质：丙烯酸酯树脂100份；抗静电剂0.2

【技术实现步骤摘要】
一种聚酯薄膜保护膜


[0001]本专利技术涉及薄膜
，尤其涉及一种聚酯薄膜保护膜。

技术介绍

[0002]在液晶显示器领域中，许多光学构件在生产、制造、运输和组装的过程中都需要贴合一层保护膜，用来避免光学构件被划伤和污染。当这些光学构件组装完成后，还需要将保护膜从表面剥离，因此要求保护膜具有可剥离性，此外有剥离时，由于剥离速度快，剥离力通常会变大，这样容易破坏光学构件的表面，因此要求保护膜剥离力不能太高，同时要求高速剥离力也需要在较低的范围。
[0003]现有技术虽然提供有相关技术方案，如中国专利CN113382859A公开一种表面保护膜的专利，通过聚合得到基础丙烯酸酯树脂后，再外添加有机硅氧烷类组分、多元醇类组分、抗静电剂、交联催化剂和交联剂实现高速剥离力低于0.8N/25mm。其中外加的有机硅氧烷类组分在使用过程中会有析出的风险，从而可能会造成被贴物的污染。

技术实现思路

[0004]本专利技术为了更好解决保护膜在从被贴物表面高速剥离时，剥离力偏高的问题，提供一种聚酯薄膜保护膜。
[0005]为实现上述技术目的，本申请采取的技术方案为：一种聚酯薄膜保护膜，包括压敏胶层，所述压敏胶层包括如下重量份的各物质：
[0006][0007]所述丙烯酸酯树脂包括如下重量份的各物质：
[0008][0009]作为本申请改进的技术方案，所述功能单体包括交联单体和极性单体；所述交联单体与极性单体两种组分的重量比介于2:(3
‑
1)。
[0010]作为本申请改进的技术方案，所述交联单体包括丙烯酸、丙烯酸羟乙酯中的一种
或任意重量比的两种。
[0011]作为本申请改进的技术方案，所述极性单体包括N
‑
羟乙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N,N
‑
二甲基丙烯酰胺中的一种或任意重量比的多种。
[0012]作为本申请改进的技术方案，所述硬单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯中的一种或任意重量比的两种。
[0013]作为本申请改进的技术方案，所述抗静电剂包括锂盐类抗静电剂。
[0014]作为本申请改进的技术方案，所述交联剂包括三聚异氰酸酯交联剂。
[0015]作为本申请改进的技术方案，所述溶剂包括酯类溶剂、酮类溶剂中的一种或任意重量比的多种。
[0016]有益效果：
[0017]1、本专利技术使用的单端乙烯基硅油，通过自由基聚合，共聚到聚合物主链中，单端乙烯基硅油中侧链带有的聚硅氧烷链段，爽滑性好，易剥离，形成压敏胶涂层，聚硅氧烷链段会迁移至压敏胶层表面，同时由于聚硅氧烷链段处于侧链，起到内润滑作用，改善压敏胶的柔韧性，从而降低压敏胶的高速剥离力。
[0018]2、本专利技术的丙烯酸酯树脂中，使用的聚乙二醇二丙烯酸酯，其两端含有双键，既能共聚到聚合物的主链，增加聚合物分子量，改善聚合物的内聚力，也能够共聚在不同分子量上，起到内交联作用，进一步提高聚合物的内聚力；此外，由于醚键的柔韧性好，进一步增加了聚合物的柔韧性，从而有利于降低压敏胶的高速剥离力。
[0019]3、本专利技术制备的聚酯薄膜保护膜，其剥离力在2
‑
5g/25mm，高速剥离力(剥离速度30m/mi n)≤80g/25mm，使得保护膜在剥离速度较快的情况下也容易剥离。
[0020]4、本专利技术制备的聚酯薄膜保护膜，其压敏胶层表面电阻率在10
10
Ω/sq以下，剥离时能有效防止剥离静电压造成的对电子元件的损害。
[0021]综上，本申请的技术方案能够改善保护膜高速剥离时，高速剥离力偏高的问题。
[0022]应当理解，前述构思以及在下面更加详细地描述的额外构思的所有组合只要在这样的构思不相互矛盾的情况下都可以被视为本公开的专利技术主题的一部分。
具体实施方式
[0023]为使本专利技术实施例的目的和技术方案更加清楚，下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本专利技术的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0024]一种聚酯薄膜保护膜，包括聚酯薄膜以及涂布于所述聚酯薄膜表面的压敏胶层，其特征在于，所述压敏胶层各组分的重量份为：丙烯酸酯树脂100份；抗静电剂0.2
‑
1份；交联剂1.5
‑
4.5份；溶剂60
‑
100份；
[0025]所述丙烯酸酯树脂包括如下重量份的各物质：
[0026][0027]单端乙烯基硅油其末端带有一个乙烯基的聚硅氧烷，共聚到主链后，其聚硅氧烷链段未与侧链具有内润滑作用，改善压敏胶层的柔韧性，同时聚硅氧烷具有爽滑性，且易向表面迁移，进一步降低高速剥离力。在一实施例中，单端基乙烯基硅油的重量份可以是0.5
‑
4.5份，当单端基乙烯基硅油的重量份低于0.5份时，所得到的丙烯酸酯树脂制备的压敏胶，剥离力与高速剥离力均偏大，撕膜的平滑性差；而当单端乙烯基硅油重量份高于4.5份，由于侧链太多容易缠结造成聚合粘度偏大，聚合反应不易控制。
[0028]聚乙二醇二丙烯酸酯是两端带有双键，中间是聚乙二醇链段，其共聚到聚合物时，既可以位于主链，又可以位于不同主链中起到内交联作用；同时聚乙二醇链段柔韧性好，进一步改善压敏胶的柔韧性，降低压敏胶的剥离力和高速剥离力，此外聚乙二醇链段亲水，对改善抗静电性能有促进作用。在一实施例中，聚乙二醇二丙烯酸酯的重量份可以是0.1
‑
1份，当聚乙二醇二丙烯酸酯的重量份低于0.1份时，用量过少，对压敏胶性能没有明显的改善；而当聚乙二醇二丙烯酸酯重量份高于1份时，聚合反应过程容易凝胶。
[0029]所述功能单体包括交联单体和极性单体；所述交联单体与极性单体两种组分的重量比介于2:3
‑
2:1。所述交联单体主要提供交联点，便于后期添加交联剂形成三维网状结构，提高内聚力；所述极性单体由于分子间作用力大，能提高内聚力和粘基力；当所述交联单体与极性单体两种组分的重量比低于2:3或者高于2:1时，得到的产物容易因为极性单体自聚产生相分离发雾发白，或者会由于交联点过少，内聚力低容易残胶。
[0030]所述交联单体包括丙烯酸、丙烯酸羟乙酯中的一种或任意重量比的两种。所述极性单体包括N
‑
羟乙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N,N
‑
二甲基丙烯酰胺中的一种或任意组合。
[0031]所述硬单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯中的一种或任意重量比的两种，所述硬单体重量份为2
‑
12份。所述硬单体玻璃化转变温度较高，能提高聚合产物的玻璃化转变温度；同时压敏胶在正常使用条件下，硬单体链段呈玻璃态，具有物理交联点的作用，从而改善压敏胶的内聚力。所述软单体为丙烯酸癸酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲氧基乙酯中的一种或任意重量比的多种，所本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚酯薄膜保护膜，其特征在于，包括压敏胶层，所述压敏胶层包括如下重量份的各物质：所述丙烯酸酯树脂包括如下重量份的各物质：2.根据权利要求1所述的一种聚酯薄膜保护膜，其特征在于，所述功能单体包括交联单体和极性单体；所述交联单体与极性单体两种组分的重量比介于2:(3
‑
1)。3.根据权利要求2所述的一种聚酯薄膜保护膜，其特征在于，所述交联单体包括丙烯酸、丙烯酸羟乙酯中的一种或任意重量比的两种。4.根据权利要求2所述的一种聚酯薄膜保护膜，其特征在于，所述极性单体包括N
‑
羟乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：牛正富，孙晶晶，周守发，安佳丽，黄永华，刘玉磊，
申请(专利权)人：合肥乐凯科技产业有限公司，
类型：发明
国别省市：