用于预防或治疗阿尔茨海默病及其它神经退行性疾病的系统及方法技术方案

一种用于生物组织或流体的保护性治疗系统，包括向患有慢性进行性疾病或具有患慢性进行性疾病的风险的靶组织或靶流体施加脉冲能量源，以治疗或预防性治疗该靶组织或靶流体。具有经选择的能量参数的脉冲能量源可被施加于患有阿尔茨海默病或其它神经退行性疾病或具有患此类神经退行性疾病的风险的个体的大脑，以预防或治疗该神经退行性疾病。以预防或治疗该神经退行性疾病。以预防或治疗该神经退行性疾病。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于预防或治疗阿尔茨海默病及其它神经退行性疾病的系统及方法


[0001]本专利技术通常涉及用于治疗生物组织的系统及方法。尤其，本专利技术涉及用于预防或治疗阿尔茨海默病及其它神经退行性疾病的系统及方法。

技术介绍

[0002]慢性进行性疾病(chronic progressive disease；CPD)目前是且未来越发是医疗保健挑战。有许多这样的CPD，包括II型糖尿病、阿尔茨海默病、特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis；IPF)、心脏病等。许多疾病的根本原因是未知的，这些疾病要么没有治疗要么没有最佳治疗。这些疾病的其中一些要么在短期内一致终止，要么因增加的高危人群及慢性化导致流行率增加而构成重大公共卫生问题。
[0003]这些疾病不仅是慢性的而且是进行性的。慢性进行性疾病可能有许多根本原因，包括年龄、传染、遗传、多因素及免疫。这些疾病的进行性本质意味着它们都会随着年龄的增长而恶化。尽管CPD有许多不同的原因，但它们有基本的共同之处。所有CPD的统一特征是异常细胞内蛋白的积累。所有CPD的另一个共同特征是细胞及器官功能失调增加，从而导致失效。CPD的又一个共同且统一的特征是细胞及器官功能失调引起并促进慢性炎症。所有CPD的这些特征形成恶性循环，导致疾病随着时间的推移而恶化。
[0004]因此，中断该循环对于改善病程是至关重要的。治疗CPD的一种方法是基因治疗，其需要识别并修复或替换导致疾病的缺陷基因。不过，对于一些CPD，基因缺陷是未知的。对于其它CPD，可能有许多潜在基因缺陷导致相同的疾病。例如，视网膜色素变性可由任意的150多种不同基因缺陷引起。此潜在的多种根本缺陷使基因治疗变得困难。
[0005]治疗CPD的另一种方法是药物治疗，其通常试图靶向被认为对疾病过程至关重要的特定细胞蛋白，以抑制或增强它们的作用。不过，由于在典型细胞中具有估计2000种不同的蛋白类型，具有10
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种潜在相互作用，因此找到成功的、安全的且临床上有效的的靶向药物治疗而没有不可接受的副作用是困难的。
[0006]治疗CPD的另一种方法是使用非特异性抗炎治疗。这些包括各种甾体及非甾体抗炎剂及免疫抑制药。不过，抗炎药在CPD中有许多缺点。由于它们不解决疾病的根本原因，因此它们必须被长期使用且具有有限的功效。由于它们的作用模式及长期使用的需要，因此治疗的副作用及并发症限制它们的效用。免疫抑制药与抗炎药具有同样的局限性。不过，由于它们除疾病过程以外还改变免疫系统的正常功能，因此它们可引起进一步的并发症，包括其它疾病综合症及瘤形成。放射治疗例如使用x射线辐射是用于CPD的另一种治疗方法。它具有与使用抗炎及免疫抑制药类似的效果。不过，它也可带来更成问题的副作用，这些副作用即使在治疗停止后也会随着时间推移而恶化，因此若预期长期存活，则往往使该放射治疗不可接受。
[0007]治疗CPD的另一种较新的方法是识别并抑制管理蛋白。这样的管理蛋白治疗试图通过找到对于数种疾病状态关键且共同的蛋白或酶而不论根本原因并以各种方式抑制它
们来解决基因、药物以及抗炎/免疫抑制治疗所带来的问题。由于单个管理蛋白可能是若干疾病状况(例如各种各样的且在其它方面不相关的癌症)发展的核心，因此阻断此关键蛋白可能比更多的疾病靶向治疗具有更广泛的治疗应用。不过，若以蛋白本身为靶向，则管理蛋白治疗同样具有靶向药物治疗的通常局限性，具有靶向治疗常见的额外问题：触发补偿机制例如上调导致对药物作用的永久不敏感。而且，若以产生蛋白的转录及翻译机制为靶向，则管理蛋白治疗同样具有基因治疗的通常局限性。尽管与疾病过程有关，但此类蛋白实际上在正常生理中始终起着关键作用，若被普遍或不加区别地抑制，可能会导致问题。因此，这样的管理蛋白治疗也同样具有如上所述的靶向药物治疗所具有的问题。
[0008]干细胞移植(stem cell transplantation；SCT)是治疗CPD的又一种方法。SCT试图通过将干细胞移植至组织或围绕组织的区域中来用新的功能组织替代死的或功能失调的组织。SCT非常复杂且昂贵，具有显著风险及不良治疗作用。尽管公众很感兴趣，但SCT到目前为止基本无效。
[0009]上面所述的用于治疗CPD的现有方法具有有限的成功及效用，因此大多数CPD当前没有治疗或者仅是支持性的、对症的、姑息性的或无效的治疗。这些治疗因实际的限制而具有有限的成功及效用，这些限制包括未知的或多种原因、成本、时间，以及非生理(非自然的及人工的)作用模式，按照定义，这些模式在CPD上叠加新的药物/干预诱发疾病状态。据此，CPD的理想治疗应当独立于根本原因，是生理的，并因此不仅有效而且耐受性良好而没有副作用，且通过在循环中的多点(包括直接在主要缺陷远端)干预而能够打破恶性CPD循环，以获得最大功效。
[0010]如上所述，阿尔茨海默病及其它神经退行性疾病是慢性进行性疾病。数十年来，研究人员一直试图找到阿尔茨海默病及其它退行性疾病的治疗方法或治愈方法，但收效甚微。据认为，可能阻止或逆转严重记忆障碍以及其它此类态样的阿尔茨海默病及其它退行性疾病的潜在疾病修正药物可能无效，因为它们难以穿过血脑屏障并进入大脑的神经元。
[0011]鉴于到目前为止药物无法减缓或逆转阿尔茨海默病及其它退行性疾病的认知障碍，有必要进行其它非药物干预。已发现经颅刺激(例如通过使用电磁能量源(包括射频))能够治疗在血脑屏障处以及超出该屏障且进入大脑的组织中的组织及流体。

技术实现思路

[0012]本专利技术涉及用于预防及治疗包括阿尔茨海默病及其它退行性疾病的慢性进行性疾病的系统及方法。依据本专利技术，确定个体患有阿尔茨海默病或其它退行性疾病或具有患此类神经退行性疾病的风险。向该个体的大脑施加包括射频或微波具有经选择的能量参数(包括波长或频率、占空比及脉冲列持续时间)的脉冲电磁能量源，以预防或治疗该阿尔茨海默病或其它退行性疾病。该脉冲电磁能量可被引导至渗漏的血脑屏障、该大脑的发炎部分、该大脑的垃圾蛋白、该大脑的贝塔(beta)淀粉样蛋白，以及/或者该大脑的缠结涛(tau)蛋白的其中一种或多种。
[0013]该脉冲能量源参数可经选择以充分提高被治疗组织的温度，从而刺激该被治疗组织或流体中的热休克蛋白激活。至少在向该靶组织或靶流体施加该脉冲能量源期间，该能量参数经选择以将该靶组织或靶体液温度升高至11℃，通常在6℃至11℃之间，以获得治疗性或预防性效果。在数分钟期间该组织或靶流体的平均温升被保持于或低于预定水平，从
而不会永久损伤该靶组织或靶流体。例如，在数分钟期间，该靶组织或靶流体的平均温升可被保持于6℃或更低。更经常地，在数分钟期间，例如在六分钟时长期间，该靶组织或靶流体的平均温升被保持于约1℃或更低。
[0014]该射频可在3至6兆赫(MHz)之间，且具有在2.5％至5.0％之间的占空比，以及在0.2至0.4秒之间的脉冲列持续时间。该射频可通过使用具有在2与6毫米之间的半径以及在13与57安培匝数之间的线圈的装置生成。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于预防或治疗包括阿尔茨海默病的神经退行性疾病的方法，包括步骤：确定个体患有神经退行性疾病或具有患神经退行性疾病的风险；提供脉冲电磁能量，其包括射频或微波，具有包括波长或频率、占空比及脉冲列持续时间的经选择的能量参数，其中，该脉冲能量参数经选择以充分提高被治疗组织的温度，从而刺激该被治疗组织或流体中的热休克蛋白激活；以及向该个体的大脑施加该脉冲能量，以预防或治疗该神经退行性疾病。2.如权利要求1所述的方法，其中，该脉冲电磁能量被引导至渗漏的血脑屏障、该大脑的发炎部分、该大脑的垃圾蛋白、该大脑的贝塔(beta)淀粉样蛋白，或该大脑的缠结涛(tau)蛋白的其中一种或多种。3.如权利要求1或2所述的方法，其中，该脉冲能量包括在3至6兆赫之间的射频，在2.5％与5.0％之间的占空比，以及在0.2与0.4秒之间的脉冲列持续时间。4.如权利要求3所述的方法，其中，该射频通过使用具有在2毫米与6毫米之间的半径以及在13与57安培匝数之间的线圈生成。5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中，该脉冲能量参数经选择并施加于该大脑以在脑组织内及周围的生物分子内引起共振相互作用。6.如权利要求5所述的方法，其中，该脉冲能量与该生物分子中的共轭pi电子系统形成共振相互作用。7.如权利要求6所述的方法，其中，该共振相互作用破坏贝塔(beta)淀粉样蛋白分子的结构完整性。8.如权利要求5所述的方法，包括步骤：邻近该个体的头部设置多个隔开的电磁发射器。9.如权利要求8所述的方法，其中，该隔开的射频发射器的电磁场不重叠。10.如权利要求8所述的方法，包括步骤：设置各发射器的功率级，以使该大脑中的比吸收率在1.0W/kg与2.0W/kg之间。11.如权利要求8所述的方法，其中，各发射器每4至5毫秒发射在850至950兆赫的射频场。12.如权利要求5所述的方法，其中，该脉冲能量被施加于该大脑以供每日多次间隔治疗。13.一种用于预防或治疗包括阿尔茨海默病的神经退行性疾病的方法，包括步骤：确定个体患有神经退行性疾病或具有患神经退行性疾病的风险；提供脉冲能量，其包括射频或微波，具有包括波长或频率、占空比及脉冲列持续时间的经选择的能量参数；以及向该个体的大脑施加该脉冲能量，以预防或治疗该神经退行性疾病；其中，该脉冲能量被引导至渗漏的血脑屏障、该大脑的发炎部分、该大脑的垃圾蛋白、该大脑的贝塔(beta)淀...

【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：奥哈伊视网膜技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：