【技术实现步骤摘要】
一种双特异性探针捕获磁珠及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于生物检测领域,具体地,涉及一种捕获磁珠的制备方法。更具体地,涉及一种双特异性探针捕获磁珠制备方法。
技术介绍
[0002]目前,基于复杂样本(如粪便样本)DNA的筛查技术,由于其同时具备非侵入性和高敏感性的优点,因此,被用来当做肠道微生物或癌症筛查的手段,多款基于DNA的肠癌筛查产品已获得国家药监局的批准,其检测靶标主要包括:Septin9、SDC2、BMP3、NDRG4、miRNA等。
[0003]与检测患者血浆、尿液或胸腹水中游离DNA的癌症早期筛查方法相比,检测患者的粪便样本具有更高的敏感度和准确性。然而,对于粪便样本而言,其样本中所含成分复杂,大多为各种类型的细菌和食物残渣,对靶标检测造成较大的背景干扰和抑制,并且癌细胞的含量较低,使靶标的检出率低且不稳定。目前,市面上的普通磁珠法提取试剂盒对于血浆、尿液或胸腹水这类样本的提取和纯化可以满足其后续检测需求,但对于粪便样本等复杂类样本,将对应的目的片段富集提取和纯化存在一定难度。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种双特异探针捕获磁珠的制备方法,其特征在于,所述方法包括:将捕获磁珠与双特异性探针进行耦合,其中,所述双特异性探针5
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端15 bp~25bp区域位置引入次黄嘌呤;其中,所述双特异性探针的长度为20~70bp。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述双特异性探针的靶标是SDC2基因、NDRG4基因、Septin9基因、β
‑
actin基因,和/或大肠杆菌。3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述双特异性探针的序列为SEQ ID NO:1~5所示序列中的一项或多项。4.根据权利要求1~3中任一项所述的方法,其特征在于,所述捕获磁珠为羧基磁珠,所述双特异性探针5
’
端采用伯氨基修饰。5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,将羧基磁珠与双特异性探针进行耦合包括...
【专利技术属性】
技术研发人员:周镕,纪博知,刘佳,戴立忠,郭俊,
申请(专利权)人:圣湘生物科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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