一种纳米载体、纳米诊疗剂及其制备方法与应用技术

本发明专利技术提供了一种纳米载体、纳米诊疗剂及其制备方法与应用。该纳米诊疗剂的制备方法包括以下步骤：将MAX相材料原位刻蚀、超声剥离后，加入铁氰化钾和氯化铁混合溶液原位还原，合成普鲁士蓝负载的MXene纳米片，接着进行载药与包封。本发明专利技术的纳米诊疗剂通过静脉注射靶向脑胶质瘤，在激光照射下表现出优于单一组分的高光热转换效率和光声信号，具有对肿瘤特异性响应和光响应的药物释放功能，并具有类过氧化物酶等活性，可消除治疗过程中产生的各种ROS，从而有效抑制炎症反应和肿瘤复发。从而有效抑制炎症反应和肿瘤复发。从而有效抑制炎症反应和肿瘤复发。

【技术实现步骤摘要】
一种纳米载体、纳米诊疗剂及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及纳米生物医学材料领域，涉及一种能进行光声成像和协同治疗脑胶质瘤的纳米诊疗剂，具体涉及普鲁士蓝原位还原负载的MXene纳米片的制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]胶质瘤是最常见的中枢神经系统原发恶性肿瘤，发病率约为每年3
‑
6.4/10万人，占所有中枢神经系统恶性肿瘤的81.9％。根据肿瘤的和分子病理特点，世界卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统分类指南已将弥漫性胶质瘤进一步分为Ⅱ、III、Ⅳ级，其中GBM是最高级别的Ⅳ级癌症，年发病率最高，约为3.23/10万人，占全部原发恶性中枢神经系统肿瘤的49.1％和胶质瘤的60.8％。目前的标准治疗方案是保留患者神经功能状态下最大范围的切除肿瘤，术后3
‑
5周内进行放射治疗联合口服替莫唑胺同步化疗序贯替莫唑胺辅助化疗的Stupp标准治疗方案。在2005年Stupp方案引入之前，胶质母细胞瘤中位生存期约为12个月，后来由于治疗的多方面改进，包括术中成本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纳米载体，其组成包括MXene纳米材料、普鲁士蓝；其中，所述普鲁士蓝原位合成于所述MXene纳米材料上。2.根据权利要求1所述的纳米载体，其中，所述MXene纳米材料包括Ti3C2T
x
纳米片、Nb2CT
x
纳米片和Mo2CT
x
纳米片中的一种或两种以上的组合。3.根据权利要求1或2所述的纳米载体，其中，所述纳米载体的制备方法包括以下步骤：取MXene纳米材料，滴加K3[Fe(CN)6]和FeCl3混合溶液，经搅拌、离心洗涤、干燥，得到所述纳米载体；其中，所述K3[Fe(CN)6]和FeCl3·
6H2O质量之和与所述MXene纳米材料的质量之比为(1
‑
5):1，所述K3[Fe(CN)6]和FeCl3·
6H2O的物质的量比为1:(0.8
‑
1.5)，优选为1:1；优选地，所述MXene纳米材料为MXene纳米片；优选地，取MAX相固体，经刻蚀液原位刻蚀后，超声分散，得到所述MXene纳米片。4.根据权利要求3所述的纳米载体，其中，所述刻蚀液为HCl/LiF混合溶液；优选地，所述HCl/LiF混合溶液中，HCl浓度为5
‑
20mol
·
L
‑1；优选地，所述原位刻蚀为将MAX相固体加入HCl/LiF混合溶液，于室温下刻蚀24
‑
48h；优选地，超声分散后得到MXene纳米片分散液，再经差速离心收集，得到所述MXene纳米片；优选地，所述MXene纳米片分散液为MXene纳米片的水分散液，浓度为1
‑
10mg/mL，更优选为2mg/mL；优选地，所述差速离心收集...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘洋，邢思敏，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：