一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂制造技术

本发明专利技术提供了一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂，属于医疗生物材料的技术领域，由I型胶原蛋白、III型胶原蛋白、

【技术实现步骤摘要】
一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂


[0001]本专利技术属于医疗生物材料的
，尤其是涉及一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂。

技术介绍

[0002]随着我国人民生活水平的提高，对皮肤急慢性损伤治疗提出的要求也越来越高。然而，伴随着疾病谱的变化和人口老龄化，各类慢性创面的发生率急剧升高，由于褥疮、静脉曲张、血管炎、糖尿病等引起的溃疡以及烧伤等急性创伤导致的皮肤损伤，在多因素的作用下，创面修复变得困难，尤其是烧伤、创伤、神经营养性溃疡、术后严重感染、糖尿病足、褥疮、瘘道等造成的难愈合创面逐年上升，此类患者在住院患者中的比例达1.7
‰
。其中，糖尿病引起的达32.6％，创伤因素致病的达23.8％，压疮达10.5％。慢性创面严重影响了患者皮肤屏障功能及外观，甚至面临着因皮肤缺损造成代谢紊乱、疼痛、感染、脓毒血症而死亡的威胁。
[0003]对于难愈合创面的治疗，一般是先进行清创处理，使慢性伤口转化为急性伤口状态，启动伤口愈合的级联“瀑布”反应，激发患者自身的愈合力量，促进创面的修复重建。但是，褥疮、糖尿病足、深度创伤等病患自我修复能力偏差，创面血管化及上皮化进程缓慢，伤口血运环境差，伤口闭合困难。采用常规的处理方法和处理手段能以有效改善伤口修复重建效果。目前，慢性创面患者在出院时的修复率只有53％，但创面溃疡再次发生率却高达70％。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术旨在提出一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂，以缓解上述的技术问题。
[0005]为达到上述目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0006]一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂，包括I型胶原蛋白、III型胶原蛋白以及
Ⅶ
型胶原蛋白；按重量份计，I型胶原蛋白、III型胶原蛋白和
Ⅶ
型胶原蛋白的配比为99.00
‑
90:0.05
‑
9.95:0.05
‑
9.95。
[0007]进一步地，所述I型胶原蛋白选自人或动物的皮肤、跟腱或者牛心包；所述Ⅲ型胶原蛋白选自人或动物的皮肤、肺、血管或者羊膜；所述
Ⅶ
型胶原蛋白选自人或动物的胃膜或者肠膜。
[0008]进一步地，此胶原复合粉剂还包括金属离子。
[0009]进一步地，所添加的金属离子为铜离子、锂离子以及锌离子，按重量份计，其含量为0.000001
‑
0.0001。
[0010]进一步地，金属离子选用硫酸铜、硫酸锂以及硫酸锌的形式添加。
[0011]进一步地，所述所述复合胶原粉剂的颗粒尺寸范围为：1～800μm。
[0012]进一步地，I型胶原蛋白、III型胶原蛋白、
Ⅶ
型胶原蛋白以及金属离子按比例混合
匀浆后，经预冷冻，再经冷冻干燥低温研磨成型。
[0013]进一步地，所述匀浆为通过高速混合机混合匀浆。
[0014]进一步地，所述预冷冻温度为
‑
80℃至
‑
20℃，预冷冻时间为4hrs
‑
72hrs。
[0015]进一步地，所述预冷冻温度为
‑
40℃至
‑
20℃，预冷冻时间为：12hrs
‑
36hrs。
[0016]相对于现有技术，本专利技术提供的一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂具有以下优势：
[0017]1、本专利技术通过在I型胶原基体材料中引入Ⅲ型胶原和
Ⅶ
型胶原，并通过凝胶混合、冷冻干燥、低温研磨等过程，制备出一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂，充分发挥了三种胶原和微量金属离子的不同作用，优势互补，促进难愈合创面的血管化、上皮化和修复进程，改善伤口血运环境，加快伤口闭合速度，降低创伤修复时间，提高患者救治水平。
[0018]2、本专利技术制备的复合胶原粉剂是不同类型胶原按照一定比例复配制得，三者配比可根据创面的部位、种类和严重程度进行调整，能适用于不同的创面。
[0019]3、本专利技术制备的复合胶原粉剂原料易得，制备工艺简单可控，能够实现产业化。
[0020]4、本专利技术针对不同部位、种类及不同程度创面的应用要求；其次由于本专利技术所涉及的成分均为不同类型的胶原，没有异物引入，能够保持胶原低免疫原性和良好的生物相容性；而且能够同时体现不同类型胶原的不同作用，是一种多功能复合胶原材料。
附图说明
[0021]构成本专利技术的一部分的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中：
[0022]图1是本专利技术实施例一所述的一定时间内不同组别伤口愈合率经软件分析的效果数据图；其中，A为空白对照组；B为Ⅰ型胶原组；C为复合胶原组(I型胶原、III型胶原、
Ⅶ
型胶原)；D为铜离子添加组(I型胶原、III型胶原、
Ⅶ
型胶原、铜离子)；E为锂离子添加组(I型胶原、III型胶原、
Ⅶ
型胶原、锂离子)。
具体实施方式
[0023]下面对本专利技术的实施例作详细说明，本实施例在以本专利技术技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本专利技术的保护范围不限于下述的实施例。
[0024]下面将结合实施例来详细说明本专利技术。
[0025]一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂，包括I型胶原蛋白、III型胶原蛋白以及
Ⅶ
型胶原蛋白；按重量份计，I型胶原蛋白、III型胶原蛋白和
Ⅶ
型胶原蛋白的配比为99.00
‑
90:0.05
‑
9.95:0.05
‑
9.95。
[0026]更为优选地，所述I型胶原蛋白选自人或动物的皮肤、跟腱或者牛心包；所述Ⅲ型胶原蛋白选自人或动物的皮肤、肺、血管或者羊膜；所述
Ⅶ
型胶原蛋白选自人或动物的胃膜或者肠膜。
[0027]更为优选地，此胶原复合粉剂还包括金属离子。
[0028]更为优选地，所添加的金属离子为铜离子、锂离子以及锌离子，按重量份计，其含量为0.000001
‑
0.0001。
[0029]更为优选地，金属离子选用硫酸铜、硫酸锂以及硫酸锌的形式添加。
[0030]更为优选地，所述所述复合胶原粉剂的颗粒尺寸范围为：1～800μm。
[0031]更为优选地，I型胶原蛋白、III型胶原蛋白、
Ⅶ
型胶原蛋白以及金属离子按比例混合匀浆后，经预冷冻，再经冷冻干燥低温研磨成型。
[0032]更为优选地，所述匀浆为通过高速混合机混合匀浆。
[0033]更为优选地，所述预冷冻温度为
‑
80℃至
‑
20℃，预冷冻时间为4hrs
‑
72hrs。
[0034]更为优选地，所述预冷冻本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂，其特征在于：包括I型胶原蛋白、III型胶原蛋白和
Ⅶ
型胶原蛋白；按重量份计，I型胶原蛋白、III型胶原蛋白和
Ⅶ
型胶原蛋白的配比为99.00
‑
90:0.05
‑
9.95:0.05
‑
9.95。2.根据权利要求1所述的一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂，其特征在于：所述I型胶原蛋白选自人或动物的皮肤、跟腱或者牛心包；所述Ⅲ型胶原蛋白选自人或动物的皮肤、肺、血管或者羊膜；所述
Ⅶ
型胶原蛋白选自人或动物的胃膜或者肠膜。3.根据权利要求2所述的一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂，其特征在于，还包括金属离子。4.根据权利要求1所述的一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂，其特征在于：所添加的金属离子为铜离子、锂离子以及锌离子，按重量份计，其含量均为0.000001
‑
0.0001。5.根据权利要求4所述的一种用于难愈合创伤修复的胶原复合粉剂，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：柏玮，
申请(专利权)人：天津宏达未来科技有限公司，
类型：发明
国别省市：