低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法，属于医用生物材料的技术领域，将经酸酶法提取的胶原蛋白海绵按一定比例溶于离子液体，再将该溶液滴入沉淀剂中获得再生胶原微粉，离心洗涤后，对再生胶原微粉进行交联处理，离心，洗涤、冷冻干燥，筛分即获得胶原蛋白微粉；本发明专利技术获得的胶原微粉皮肤填充材料，有效降低了末端肽抗体、螺旋区抗体和中心区抗体的免疫原性反应，而且保持了胶原的三重螺旋结构和生物活性。螺旋结构和生物活性。螺旋结构和生物活性。

【技术实现步骤摘要】
低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法


[0001]本专利技术属于医用生物材料的
，尤其是涉及一种低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法。

技术介绍

[0002]胶原是人体皮肤中的重要组成成分，胶原对皮肤及相邻软组织提供重要的结构支撑，其含量的减少会导致皮肤变薄、萎缩和老化。胶原产品是注射美容外科学中的重要填充材料。1974年，首款真皮填充胶原产品问世。1978年，人源性和牛源性胶原作为真皮填充材料用于治疗凹陷性瘢痕、皮下萎缩和皱纹。1981年，胶原作为真皮填充材料获得FDA批准，用于鼻唇沟填充。目前，真皮填充物几乎被用于面部的所有区域，包括眼睛、下巴和脸颊。大多数这些手术是安全的，可预测的，不良后果很小。
[0003]胶原蛋白作为生物材料的成功很大程度上是由于其低抗原性和低免疫原性。尽管如此，对于新型生物医学设备的设计和应用，了解人类免疫对胶原蛋白的潜在机制及其临床意义仍然是至关重要的。然而，使用填充物可能会发生不良事件，从轻微水肿、瘀伤到感染、失明、缺血和中风等。在注射胶原产品前必须进行皮试过敏试验，阳性反应一般为肿胀、硬结、红斑、瘙痒等，较为严重的反应为肉芽过度生长、重度炎症反应、皮肤坏死等，阳性率达3％。对于皮试阴性的患者，过敏反应发生率一般在1％以下。
[0004]一般来说，胶原材料中引起的免疫反应物质主要为提取过程中未能完全清除的细胞残留、DNA残留和杂蛋白等。其中，细胞表面的α
‑
Ga l抗原是动物组织或器官引起免疫排斥反应的主要靶抗原，α
‑
Ga l抗原与人体内的抗α
‑
Ga l抗体结合，会导致人体发生一系列不良炎症反应。动物源性生物材料的残留Ga l抗原含量检测，是控制产品质量的重要指标之一。脊椎动物所特有的DNA中CpG抑制，是一种识别自身和外源DNA的重要免疫机制。外源性DNA进入机体时，免疫系统通过识别CpG特征结构做出免疫应答。对残留DNA的检测，是控制生物源性材料免疫原性风险的重要指标之一。此外，在胶原材料的制备过程中，可通过酶解、盐析、透析等提纯工艺的改变有效降低细胞残留、DNA残留和杂蛋白含量。
[0005]酸酶法切除端肽，可控制C
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端肽和N
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端肽含量以清除由端肽结构引起的免疫原性；采用高渗盐复合表面活性剂和H2O2处理方法清除组织中残留的细胞和表面抗原，控制杂蛋白含量低于0.1％；通过纯化控制蛋白纯度，残留DNA含量低于1μg/mL；采用表面活性剂
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碱处理
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低pH孵化对动物组织材料可进行病毒灭活处理；低pH孵化联合γ射线可清除细菌脂多糖，控制由外源微生物，尤其是病毒和细菌脂多糖引起的免疫原性。
[0006]但是，胶原蛋白分子本身也存在一定的抗原成分，其中的部分抗原成分无法在提取过程中得以有效的降低。胶原蛋白分子中抗原决定因素可以分为三类：螺旋区抗体，识别依赖于3D构象(即完整的三重螺旋的存在)；中心区抗体，位于天然胶原的三重螺旋部分，但识别仅基于氨基酸序列，而不是3D构象；末端肽链区抗体，位于分子的非螺旋末端区域(末端肽)。其中，Ⅰ型胶原的免疫原性主要分布在分子链的C、N末端，由短的、非螺旋氨基酸序列所组成的端肽区域，端肽是天然Ⅰ胶原蛋白产生免疫原性的根源，因此端肽的去除效果，在
很大程度上影响了去端肽Ⅰ型胶原蛋的免疫原性的强弱。在胶原的提取过程中，需要去除胶原产品中的免疫成分，避免胶原基生物材料在植入人体后，杂质的存在可能会导致过敏、致热或异物反应等不良现象发生。
[0007]但是，胶原的三股螺旋结构是维持胶原材料生物活性的必要条件，胶原的提取过程，应尽可能的保持胶原的三股螺旋结构的完整性。因而，胶原的提取纯化过程，虽然基本清除了细胞残留、DNA残留、杂蛋白以及C、N末端肽链，有效降低了胶原产品的免疫原性。但是，胶原的螺旋区和中心区抗体被胶原分子链包裹缠绕，位于胶原分子链螺旋区和中心区的抗体成分却未能获得有效的清除和灭活处理。三氟乙醇(TFE)、六氟异丙醇(HFI P)等溶剂因具有捕捉氢键、电价键或破坏疏水键的能力，可以用来溶解胶原，充分解离胶原三股螺旋结构，有效暴露螺旋区抗体和中心区抗体，利于后续的除抗体处理。但是，一旦溶解在TFE或HFI P中，胶原将会失去其独特的三股螺旋结构，永远的丧失了应有的生物活性，而与明胶无异，目前尚无这两种溶剂处理后胶原的再生技术。在这两种溶剂中的变性行为，违背了其作为一种仿生材料的初衷，进而阻碍了它在纺丝、医用生物材料、食品保健、美容化妆品等方面的高值化利用。而且这类氟醇溶剂饱和蒸气压大、易挥发、腐蚀性及毒性强。

技术实现思路

[0008]有鉴于此，本专利技术旨在提出一种低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法，以缓解上述的技术问题。
[0009]为达到上述目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0010]一种低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法，包括如下步骤：
[0011]S1：将动物组织粉碎并进行病毒灭活处理；
[0012]S2：使用酸酶法从上述材料中获得胶原蛋白海绵；
[0013]S3：将胶原蛋白海绵溶于离子液体，获得混合溶液；
[0014]S4：将该混合溶液滴入沉淀剂中，经沉淀、离心洗涤后，获得再生胶原微粉；
[0015]S5：对再生胶原微粉使用交联剂进行交联处理，并离心洗涤、冷冻干燥，最后粉碎筛分，获得胶原蛋白微粉。
[0016]进一步地，步骤S2包括：
[0017]对步骤S1中的材料使用胃蛋白酶酸性溶液提取、高渗盐析洗涤、去离子水透析以及冷冻干燥，获得胶原蛋白海绵。
[0018]进一步地，步骤S1中的动物组织为动物皮肤、跟腱以及牛心包中的一种或者两种以上。
[0019]进一步地，步骤S1中使用过氧乙酸或者双氧水进行病毒灭活处理。
[0020]进一步地，交联剂包括戊二醛、己二异氰酸酯、环氧化合物、京尼平、碳化二亚胺以及双醛多糖。
[0021]进一步地，沉淀剂为乙醇、甲醇或者丙酮与去离子水的混合物。
[0022]进一步地，离子液体为咪唑醋酸盐型离子液体、1
‑
丁基
‑3‑
甲基咪唑氯盐型离子液体、溴代1
‑
乙基
‑3‑
甲基咪唑盐型离子液体、氯化胆碱
·
2ZnC l离子液体以及1
‑
烯丙基
‑3‑
甲基咪唑氯盐离子液体中的一种。
[0023]进一步地，步骤S5中交联处理与离心洗涤之间包括使用氨基酸或者低分子量多肽
浸泡去除未反应的交联剂。
[0024]进一步地，步骤S5中离心洗涤与冷冻干燥之间包括装袋透析。
[0025]进一步地，步骤S5之后包括使用γ射线辐照灭菌。
[0026]相对于现有技术，本专利技术提供的一种低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法具有以下优势：
[0027]1、本专利技术旨在制备一种更低免疫原性的胶原蛋白微粉材料，该微粉本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：将动物组织粉碎并进行病毒灭活处理；S2：使用酸酶法从上述材料中获得胶原蛋白海绵；S3：将胶原蛋白海绵溶于离子液体，获得混合溶液；S4：将该混合溶液滴入沉淀剂中，经沉淀、离心洗涤后，获得再生胶原微粉；S5：对再生胶原微粉使用交联剂进行交联处理，并离心洗涤、冷冻干燥，最后粉碎筛分，获得胶原蛋白微粉。2.根据权利要求1所述的低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法，其特征在于，步骤S2包括：对步骤S1中的材料使用胃蛋白酶酸性溶液提取、高渗盐析洗涤、去离子水透析以及冷冻干燥，获得胶原蛋白海绵。3.根据权利要求1所述的低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法，其特征在于：步骤S1中的动物组织为动物皮肤、跟腱以及牛心包中的一种或者两种以上。4.根据权利要求1所述的低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法，其特征在于：步骤S1中使用过氧乙酸或者双氧水进行病毒灭活处理。5.根据权利要求1所述的低免疫原性胶原蛋白微粉的制备方法，其特征在于：交联剂包括戊二醛、己二异氰酸酯、环氧化合物、京尼平、碳化二亚胺以及双醛多糖。6...

【专利技术属性】
技术研发人员：李志宏，柏玮，
申请(专利权)人：天津宏达未来科技有限公司，
类型：发明
国别省市：