一种透明POE白色EVA共挤膜及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种透明POE白色EVA共挤膜及其制备方法。本发明专利技术的透明POE白色EVA共挤膜，包括共挤形成的透明POE层和白色EVA层，所述透明POE层包括助交联剂，所述助交联剂包含二季戊四醇五丙烯酸酯和/或二季戊四醇六丙烯酸酯，所述白色EVA层包含环氧带双键结构的化合物。本发明专利技术的制备方法简单，制得的胶膜交联度高，长期老化后不会产生气泡，避免了醋酸析出对电池片的腐蚀问题的产生。出对电池片的腐蚀问题的产生。

【技术实现步骤摘要】
一种透明POE白色EVA共挤膜及其制备方法


[0001]本专利技术涉及胶膜
，涉及一种透明POE白色EVA共挤膜及其制备方法。

技术介绍

[0002]随着电池技术的发展，人们发现TOPCON技术比PERC具有更高的发电效率，但测试发现，TOPCON电池的正面与PERC电池的背面一样存在PID问题，TOPCON电池的正面采用POE背面采用EVA也存在PID失效的问题，这是因为背面的EVA在高温高湿下，小部分降解释放VA，VA会从电池片的四周游离到正面，从而影响到正面的发电效率，且为了增加组件的发电功率，背面的EVA通常做成白色，利用光的反射增加光的利用率，但钛白粉会促进EVA的降解，从而使得白EVA胶膜更容易腐蚀电池片。
[0003]随着技术的迭代，组件的版型越来越多，市面上的常规组件，为了增加组件的发电功率，通常背面选用白色胶膜增加反射率，增加光的利用率，但由于白色POE胶膜的成本较高且粘接力偏弱，所以通常会用白色EVA胶膜，但白色EVA胶膜在钛白粉的催化下容易产生醋酸，容易对电池片和焊带造成腐蚀，尤其随着技术的迭代，电池片的更新，要减少醋酸对电池片的腐蚀，所以胶膜厂需要在白色EVA胶膜上增加一层POE，来阻隔醋酸分子对电池片或焊带的腐蚀。
[0004]但是，目前白色EP结构只是用POE隔绝了醋酸，并不是从源头上解决了问题，随着组件长时间在高温高湿环境下使用，醋酸还是有渗透过POE的风险，现在市面上的方案是在醋酸中加入无机碱来中和醋酸，但无机碱会产生金属离子残留，影响组件的稳定性。
[0005]CN108794870B公开了一种防止溢白的白色光伏封装材料及其制备方法和应用，所述白色光伏封装材料的原料包含主体树脂和以主体树脂的质量计百分含量如下的组分：0.5
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0.8％主交联剂、0.3
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0.8％助交联剂、0.2
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0.5％光稳定剂、0.1
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0.3％偶联剂和0.1
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0.3％抗氧剂以及3
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8％白色填料，所述主体树脂的融指为15
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30g/10min，所述主交联剂为过氧化异丁酸叔丁酯。该白色光伏封装材料在过氧化异丁酸叔丁酯的作用下可使融指为15
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30g/10min的主体树脂快速交联，使该封装材料在流动至电池片正面前交联凝固，防止溢白，并使得制备得到的电池片不产生隐裂，并保证较高发电效率，降低生产成本。但是，该胶膜长久在高温高湿的环境下使用时仍然会有醋酸析出的问题。
[0006]因此，开发一种交联度高、功率衰减低、防止醋酸析出的胶膜及其制备方法很有必要。

技术实现思路

[0007]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种透明POE白色EVA共挤膜及其制备方法，本专利技术制得的胶膜交联度高，长期老化后不会产生气泡，避免了醋酸析出对电池片的腐蚀问题的产生。
[0008]本专利技术的目的之一在于提供一种透明POE白色EVA共挤膜，为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0009]一种透明POE白色EVA共挤膜，包括共挤形成的透明POE层和白色EVA层，所述透明POE层包括助交联剂，所述助交联剂包含二季戊四醇五丙烯酸酯和/或二季戊四醇六丙烯酸酯，所述白色EVA层包含环氧带双键结构的化合物。
[0010]本专利技术的透明POE白色EVA共挤膜，创新性的提出在白色EVA上加上一层透明POE，阻隔VA直接侵蚀电池片，同时通过配方调整解决了透明POE白色EVA交联度低，湿热老化后POE降解产生气泡，VA析出大的问题。
[0011]由于POE为非极性材料，EVA为极性材料，两种材料共挤在一起时，就是一层非极性材料，一层极性材料，胶膜中使用的助交联剂是极性偏很强的，通常为TAIC，所以POE中助交联助剂很容易迁移到EVA中，导致存放一段时间后，POE的助中助剂交联剂量减少，交联度不合格，小于60％，无法满足保质期6个月的需求；本专利技术选用助交联剂二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯的一种或二种代替TAIC为助交联剂，由于他们的分子量大，难以析出，所以不容易迁移到EVA中，在相同层压条件下具备良好的交联度，交联度大于80％。
[0012]EVA在高温高湿下容易释放醋酸，导致电池片受酸腐蚀，常规EVA胶膜中是通过加无机碱来中和，但无机碱通常碱性偏强，不适合有机物反应中，且会造成无机物残留，导致胶膜的体积电阻率下降，绝缘性能下降，给组件的长期老化性能带来风险；所以本专利技术中加入环氧带双键结构的化合物，双键反应在EVA树脂中，环氧在弱酸体系下开环，与醋酸反应形成酯，中和了醋酸，解决了醋酸腐蚀的问题。
[0013]本专利技术中，所述环氧带双键结构的化合物包含4
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乙烯基环氧环己烷和/或丙烯酸(3,4
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环氧环己基)甲酯。
[0014]本专利技术中，按重量份计，所述透明POE层包含如下组分：
[0015]POE的重量份为97.4
‑
98.9份。
[0016]主交联剂的重量份为0.5
‑
1份，例如为0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份等。
[0017]助交联剂的重量份为0.4
‑
0.8份，例如为0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份等。
[0018]偶联剂的重量份为0.1
‑
0.5份，例如为0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份等。
[0019]抗氧剂的重量份为0.1
‑
0.3份，例如为0.1份、0.2份、0.3份等。
[0020]其中，所述助交联剂包含二季戊四醇五丙烯酸酯和/或二季戊四醇六丙烯酸酯。
[0021]所述主交联剂为过氧化物类交联剂，优选为过氧化
‑2‑
乙基己基碳酸叔丁酯(TBEC)。
[0022]所述偶联剂优选为硅烷偶联剂KH570。
[0023]优选地，所述抗氧剂为770。
[0024]本专利技术中，按重量百分比计，所述白色EVA层包含如下组分：
[0025]EVA的重量份为86.9
‑
93.0份，例如为86.9份、87份、88份、89份、90份、91份、92份、93份等。
[0026]钛白粉的重量份为5
‑
10份，例如为5份、6份、7份、8份、9份、10份等。
[0027]主交联剂的重量份为0.5
‑
1份，例如为0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份等。
[0028]助交联剂的重量份为0.3
‑
0.8份，例如为0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份等。
[0029]偶联剂的重量份为0.1
‑
0.5份，例如为0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份等。
[0030]抗氧剂的重量份为0.1
‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种透明POE白色EVA共挤膜，其特征在于，包括共挤形成的透明POE层和白色EVA层，所述透明POE层包括助交联剂，所述助交联剂包含二季戊四醇五丙烯酸酯和/或二季戊四醇六丙烯酸酯，所述白色EVA层包含环氧带双键结构的化合物。2.根据权利要求所述的透明POE白色EVA共挤膜，其特征在于，所述环氧带双键结构的化合物包含4
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乙烯基环氧环己烷和/或丙烯酸(3,4
‑
环氧环己基)甲酯。3.根据权利要求1或2所述的透明POE白色EVA共挤膜，其特征在于，按重量份计，所述透明POE层包含如下组分：其中，所述助交联剂包含二季戊四醇五丙烯酸酯和/或二季戊四醇六丙烯酸酯。4.根据权利要求3所述的所述的透明POE白色EVA共挤膜，其特征在于，所述主交联剂为过氧化物类交联剂，优选为过氧化
‑2‑
乙基己基碳酸叔丁酯。5.根据权利要求3所述的所述的透明POE白色EVA共挤膜，其特征在于，所述偶联剂优选为硅烷偶联剂KH570；优选地，所述抗氧剂为770。6.根据权利要求1

【专利技术属性】
技术研发人员：郑亚，罗文波，杨同禄，汪春，戴建方，韩鹏，陈洪野，
申请(专利权)人：苏州赛伍应用技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：