基于网状补片的原位可交联组合物制造技术

本申请涉及基于网状补片的原位可交联组合物。根据至少一些实施方案的包括可交联蛋白或多肽和一种或更多种交联材料的基于网状补片(mesh)的组合物。片(mesh)的组合物。片(mesh)的组合物。

【技术实现步骤摘要】
基于网状补片的原位可交联组合物
[0001]本申请是申请日为2017年05月09日，申请号为201780042792.0，专利技术名称为“基于网状补片的原位可交联组合物”的申请的分案申请。
专利

[0002]本专利技术涉及涂覆的外科用网状补片(mesh)，而涂层基于包括可交联蛋白和诱导可交联蛋白交联的酶的交联组合物，其被涂敷有背衬层。
[0003]专利技术背景
[0004]可在原位形成凝胶的生物材料对各种应用是有用的。在许多情况下，原位凝胶形成材料被用作用于受控药物递送的可注射基质或用于组织工程的可注射支架。(Gutowska A,Jeong B,Jasionowski M.Anat Rec 2001,263,342
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349.Silva EA,Mooney DJ.J Thromb Haemost 2007,5,590
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8.Mahoney MJ,Anseth KS.J Biomed Mater Res A 2007,81,269
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78)原位凝胶形成材料还可用作粘合剂以在生理环境中粘结组织或密封泄漏(气体或流体)。
[0005]由于对更换或补充用于伤口闭合的缝线的渴望(Glickman M,Gheissari A,Money S,Martin J,Ballard J.Arch Surg 2002,137,326
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31；discussion 332.Pursifull NF,Morey AF.Curr Opin Urol 2007,17,396
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401)、朝着微创和美容手术的趋势(Tissue Adhesives in Clinical Medicine；2nd ed.；Quinn,J.V.,Ed.；BC Decker:Hamilton,Ontario Canada,2005.Tissue Glue in Cosmetic Surgery；Saltz,R.；Toriumi,D.M.,Eds.；Quality Medical Publishing,Inc.,:St.Louis,Missouri,USA2004)以及对紧急止血的需要(Pusateri AE,Holcomb JB,Kheirabadi BS,Alam HB,Wade CE,Ryan KL.Journal of Trauma
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Injury Infection and Critical Care 2006,60,674
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682.Acheson EM,Kheirabadi BS,Deguzman R,Dick EJ,Holcomb JB.Journal of Trauma
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Injury Infection and Critical Care 2005,59,865
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874.Kheirabadi BS,Acheson EM,Deguzman R,Sondeen JL,Ryan KL,Delgado A,Dick EJ,Holcomb JB.Journal of Trauma
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Injury Infection and Critical Care 2005,59,25
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34)，对软组织粘合剂的兴趣正在增长。
[0006]原位凝胶形成可以通过多种方法开始。凝胶形成的化学方法包括通过接触引发聚合，如在氰丙烯酸盐粘结剂中的，或外部刺激例如光引发。此外，凝胶形成可以通过使用低分子量交联剂例如戊二醛或碳二亚胺(Otani Y,Tabata Y,Ikada Y.Ann Thorac Surg 1999,67,922
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6.Sung HW,Huang DM,Chang WH,Huang RN,Hsu JC.J Biomed Mater Res 1999,46,520
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30.Otani,Y.；Tabata,Y.；Ikada,Y.Biomaterials 1998,19,2167
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73.Lim,D.W.；Nettles,D.L.；Setton,L.A.；Chilkoti,A.Biomacromolecules 2008,9,222
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30.)或在聚合物上的活化取代基(Iwata,H.；Matsuda,S.；Mitsuhashi,K.；Itoh,E.；Ikada,Y.Biomaterials 1998,19,1869
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76)化学地交联预先形成的聚合物来实现。
[0007]除了化学方法之外，凝胶形成还可以通过使用自组装肽的物理方法(Ellis
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Behnke RG,Liang YX,Tay DK,Kau PW,Schneider GE,Zhang S,Wu W,So KF.Nanomedicine 2006,2,207
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15.Haines
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Butterick L,Rajagopal K,Branco M,Salick D,Rughani R,
Pilarz M,Lamm MS,Pochan DJ,Schneider JP.Proc Natl Acad Sci U S A 2007,104,7791
‑
6.Ulijn RV,Smith AM.Chem Soc Rev 2008,37,664
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75)来实现。
[0008]最后，已经基于来自海洋粘合剂例如贻贝胶的交联组分(Strausberg RL,Link RP.Trends Biotechnol 1990,8,53
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7)或如在纤维蛋白密封剂中的血凝固(Jackson MR.Am J Surg 2001,182,1S
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7S.Spotnitz WD.Am J Surg 2001,182,8S
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14S Buchta C,Hedrich HC,Macher M,Hocker P,Redl H.Biomaterials 2005,26,6233
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41.27
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30)来研究引发凝胶形成的生物方法。
[0009]各种仿生方法也已被考虑用于原位凝胶形成。在这些方法中，聚合物交联和凝胶形成在生物学中发现的交联操作之一之后被建模。可能吸引最大的技术兴趣的生物模型是在潮湿条件下凝固的贻贝胶(Silverman HG,Roberto FF.Mar Biotechnol(NY)2007,9,661
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81.Deacon MP,Davis SS,Waite JH,Harding SE.Biochemistry 1998,37,14108
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12)。贻贝胶的交联通过粘性蛋白的酚(即多巴)残基到反应性醌残基的酶促转化来引发，该反应性醌残基可以经历随后的蛋白间交联反应(Burzio LA,Waite JH.Biochemistry 20本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于网状补片的组合物，包括网状补片和涂层，其中所述基于网状补片的组合物是可植入的外科用网状补片，其中所述涂层是包括一种或更多种可交联蛋白或多肽以及一种或更多种交联材料的发泡组合物，其中所述网状补片的至少一部分被所述涂层涂覆使得所述基于网状补片的组合物包含以下两个部分：网状补片
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粘合剂部分，其由被围在所述涂层内的网状补片组成；和仅涂层部分，其仅含有所述涂层，而在它内没有网状补片，其中所述仅涂层部分围绕所述网状补片
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粘合剂部分，并且其中所述被涂覆的网状补片是自粘附的、不需要额外固定并且能够在施用时最小化组织粘附。2.一种基于网状补片的组合物，包括网状补片和涂层，其中所述基于网状补片的组合物是可植入的外科用网状补片，其中所述涂层是包括一种或更多种可交联蛋白或多肽以及一种或更多种交联材料的发泡组合物，其中所述网状补片的至少一部分被所述涂层涂覆使得所述基于网状补片的组合物包含以下两个部分：网状补片
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粘合剂部分，其由被围在所述涂层内的网状补片组成；和仅涂层部分，其仅含有所述涂层，而在它内没有网状补片，其中所述仅涂层部分围绕所述网状补片
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粘合剂部分，其中所述被涂覆的网状补片是自粘附的、不需要额外固定并且能够在施用时最小化组织粘附，其中所述仅粘合剂部分采取边缘的形式，并且其中所述边缘构成0.1％和10％之间的所述组合物的直径。3.一种基于网状补片的组合物，包括网状补片和涂层，其中所述基于网状补片的组合物是可植入的外科用网状补片，其中所述涂层是包括一种或更多种可交联蛋白或多肽以及一种或更多种交联材料的发泡组合物，其中所述网状补片的至少一部分被所述涂层涂覆使得所述基于网状补片的组合物包含以下两个部分：网状补片
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粘合剂部分，其由被围在所述涂层内的网状补片组成；和仅涂层部分，其仅含有所述涂层，而在它内没有网状补片，其中所述仅涂层部分围绕所述网状补片
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粘合剂部分，其中所述被涂覆的网状补片是自粘附的、不需要额外固定并且能够在施用时最小化组织粘附，其中所述仅粘合剂部分采取边缘的形式，并且其中所述边缘构成0.1％和10％之间的所述组合物的面积。4.一种基于网状补片的组合物，包括网状补片和涂层，其中所述基于网状补片的组合物是可植入的外科用网状补片，其中所述涂层是包括一种或更多种可交联蛋白或多肽以及一种或更多种交联材料的发泡组合物，其中所述网状补片的至少一部分被所述涂层涂覆使得所述基于网状补片的组合物包含以下两个部分：网状补片
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粘合剂部分，其由被围在所述涂层内的网状补片组成；和仅涂层部分，其仅含有所述涂层，而在它内没有网状补...

【专利技术属性】
技术研发人员：奥莱恩，
申请(专利权)人：生命连结有限公司，
类型：发明
国别省市：