与PD-L1和CD137结合的结合剂及其用途制造技术

提供了与PD

【技术实现步骤摘要】
与PD
‑
L1和CD137结合的结合剂及其用途
[0001]本申请是基于申请日为2018年8月2日，优先权日为2017年8月4日，申请号为201880062146.5，专利技术名称为：“与PD
‑
L1和CD137结合的结合剂及其用途”的专利申请的分案申请。


[0002]本专利技术涉及新的结合剂及其在医学中的用途。具体而言，本专利技术涉及结合人PD
‑
L1和结合人CD137的结合剂，如双特异性抗体。本专利技术还涉及本专利技术的结合剂的用途以及产生本专利技术的抗体的方法、核酸构建体和宿主细胞。

技术介绍

[0003]CD137(4
‑
1BB，TNFRSF9)是肿瘤坏死因子(TNF)受体(TNFR)家族的成员。CD137是CD8
+
和CD4
+ T细胞、调节性T细胞(Treg)、自然杀伤(NK)和NKT细胞、B细胞和嗜中性粒细胞上的共刺激分子。在T细胞上，CD137不是组成型表达，而是在T细胞受体(TCR)激活后诱导。经由其天然配体4
‑本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.结合剂，其包含与人CD137结合的第一抗原结合区和与人PD
‑
L1结合的第二抗原结合区，其中所述第二抗原结合区抑制人PD
‑
L1与人PD
‑
1的结合。2.根据权利要求1的结合剂，其中所述第二抗原结合区与如SEQ ID NO:29中所示的食蟹猴(Macaca fascicularis)PD
‑
L1或其成熟多肽结合。3.根据权利要求1
‑
2中任一项的结合剂，其中所述与人PD
‑
L1结合的第二抗原结合区包含抗体的重链可变区和轻链可变区，所述抗体与包含以下的抗体竞争人PD
‑
L1结合：a.重链可变区，其包含重链互补决定区3(HCDR3)，所述HCDR3具有SEQ ID NO:20中所示的序列或其中SEQ ID NO:20中多达一个氨基酸被修饰的序列，和b.轻链可变区，其包含轻链互补决定区3(LCDR3)，所述LCDR3具有SEQ ID NO:23中所示的序列或其中SEQ ID NO:23中多达两个氨基酸被修饰的序列。4.根据权利要求1
‑
3中任一项的结合剂，其中所述与人PD
‑
L1结合的第二抗原结合区包含抗体的重链可变区和轻链可变区，所述抗体具有包含以下的抗体对PD
‑
L1的特异性：a.重链可变区，其包含HCDR3，所述HCDR3具有SEQ ID NO:20中所示的序列或其中SEQ ID NO:20中多达一个氨基酸被修饰的序列，和b.轻链可变区，其包含LCDR3，所述LCDR3具有SEQ ID NO:23中所示的序列或其中SEQ ID NO:23中多达两个氨基酸被修饰的序列。5.根据权利要求1
‑
4中任一项的结合剂，其中所述与人PD
‑
L1结合的第二抗原结合区包含包括HCDR3的重链可变区(VH)，所述HCDR3具有SEQ ID NO:20中...

【专利技术属性】
技术研发人员：I阿尔汀塔斯，D萨提基恩，R拉德梅克，P帕伦，U沙辛，F吉塞克，A缪克，C格伦维茨，
申请(专利权)人：生物技术公司，
类型：发明
国别省市：